遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2010年7~12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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past 2010年10~12月


2010/12 【日本語記事】BioToday 筋幹細胞活性低下がデュシェンヌ型筋ジストロフィー進行に寄与する
 ジストロフィン欠乏に加えてテロメラーゼも欠乏したマウス
2010/12 【日本語記事】BioToday ATM遺伝子変化は糖尿病薬メトホルミンの効果を左右しうる
2010/12 BBC News Gene research gives hope for women with endometriosis
子宮内膜症に関わる2つの遺伝的変異
2010/12 読売新聞 三重大など日本人研究、遺伝子2種発見
「心筋梗塞発症に強い関連」
2010/12 朝日新聞 心筋梗塞を起こす遺伝子発見、治療へ道 三重大グループ
神経科学:アンジェルマン症候群とのつながり
2010/12 news@nature.com Neuroscience: Angelman syndrome connections
doi:10.1038/468907a
2010/12 【日本語記事】Science  稀な遺伝性疾患の新生児スクリーニングを支持する研究
Study Supports Newborn Screening for Rare Genetic Disorder
 イヌを対象とした新たな研究
 出生時の酵素補充療法によって、ある稀な遺伝性疾患に関連するほとんどすべての問題を解決できる可能性

2010/12 Breast-cancer causing mutation in Ashkenazi Jews came from Europeans
European Journal of Human Genetics , (1 December 2010) | doi:10.1038/ejhg.2010.203
On the origin and diffusion of BRCA1 c.5266dupC (5382insC) in European populations
アシュケナージ系ユダヤ人の突然変異を引き起こす乳癌は、ヨーロッパから来た
2010/12 EurekAlert Gene alteration in mice mimics heart-building effect of exercise
ネズミの遺伝子の改変は心臓を鍛える運動効果をまねます。
 単一の遺伝子をいじると、運動不足のネズミに2週間の持久力訓練で心臓を強化する程度の効果を与えられる
2010/12 EurekAlert Parents favor genetic testing for melanoma in their children
黒色腫(最も悪質なタイプの皮膚癌)の危険を増加させる遺伝子の検査で陽性と出た親は、大多数が子供や孫の遺伝子検査を支持します。
2010/12 EurekAlert Most common adult brain cancer linked to gene deletion, Stanford doctors say
大人の脳癌、膠芽腫の1/4にみられる遺伝子除欠損変異
数分でスピード遺伝子解析いたしましょうか
2010/12 EurekAlert Your genome in minutes: New technology could slash sequencing time
2010/12 EurekAlert Genome-wide hunt reveals links to abnormal rhythms behind sudden death, heart damage
ゲノム全体の狩りはサドンデス、心臓障害の後ろで異常なリズムへのリンクを明らかにします。
2010/12 EurekAlert Scientists and physicians use genetic sequencing to identify and treat unknown disease
不明の病気を特定して、治療するのに遺伝子の配列を使用します。
 以前に未知の変異を特定するために某少年のDNAのすべての遺伝子を解析
 おかげさまで、単に変異を特定するのみならず、臍帯血移植を使用する治療計画も設定できた
白人に見られる、飲酒-肝硬変につながる遺伝的変異
2010/12 EurekAlert Alcoholics beware -- genetic variation linked to liver cirrhosis in Caucasians
2010/12 EurekAlert Transcription factor clears protein clumps in Huntington's mice models
ミトコンドリアの数の増加を促進する転写調節因子の過剰発現は、ハンチントン病の遺伝子組み換えマウスモデルにおいて神経機能を大いに改良します。
Fragile X Tremor Ataxia Syndrome
2010/12 EurekAlert U-M researchers discover way to block neurodegeneration in an adult form of Fragile X syndrome
成人の脆弱X関連振戦・失調症候群で神経変性を妨げる方法
 毒性リボ核酸の発言は遺伝子か薬理手段で修正できます
2010/12 EurekAlert Researchers explain mechanism behind rare muscle disorders
悪性高熱症(malignant hyperthermia, MH)
セントラルコア病(CCD)(central core disease まれな遺伝子の骨格筋異状)
2010/12 EurekAlert Gene that causes some cases of familial ALS discovered
家族性ALSに関するいくつかのケースを引き起こす遺伝子
2010/12 EurekAlert Gene knockout shows potential for diabetes-related heart failure
遺伝子ノックアウトから見る、糖尿病がらみの心不全機序
2010/12 【日本語記事】BioToday ゲニステインのムコ多糖症IIIB型治療効果がマウス実験で示された
2010/12 EurekAlert Research supports newborn screening and early treatment for rare genetic disorder, MPS I
研究は、ムコ多糖症タイプI、またはMPS Iに関する新生児検診と早期治療の必要性を支持します。
2010/11 BBC News Gene therapy 'memory boost hope'
アルツハイマー病がらみの記憶障害を緩和することを目指す遺伝子療法のテクニックは、ネズミで首尾よくテストされました。
2010/11 BBC News Clue found to penis birth defect
尿道下裂に関わる遺伝要因
2010/11 【日本語記事】BioToday DGKK遺伝子変化と尿道下裂リスク上昇の関連が示された
2010/11 EurekAlert Scientists identify gene linked to common birth defect in male genitalia
男性性器で一般的な奇形にリンクされた遺伝子を特定
2010/11 朝日新聞 糖尿病の関係遺伝子発見、治療薬に期待 京大教授ら
2010/11 【日本語記事】BioToday  COX-2プロモーター利用抗癌遺伝子治療の効果が動物実験で示された
家族性化膿性汗腺炎(acne inversa)にみられるγセクレターゼ遺伝子突然変異
化膿性汗腺炎:毛包の慢性炎症性疾患。この稀な皮膚疾患にみられる遺伝子突然変異から、アルツハイマー病の薬剤標的となるシグナル伝達経路に関する知見が得られた。
2010/11 Science γ-Secretase Gene Mutations in Familial Acne Inversa
2010/11 【日本語記事】BioToday 多くのバニオンや凹足は遺伝性のようだ
2010/11 毎日新聞 遺伝子検査:手軽さと危うさ 科学的根拠乏しく、学会は過熱懸念
2010/11 EurekAlert Successful treatment for mice with beta-thalassemia
ベータ・サラセミアのネズミ治療
2010/11 EurekAlert Gene links to anorexia found by Children's Hospital of Philadelphia researchers
拒食症がらみの遺伝子リンク
 摂食障害拒食症に関連している一般的な遺伝子異形と、まれな遺伝子異形を特定
2010/11 EurekAlert Gene linked to worsening kidney disease in African-Americans
アフリカ系アメリカ人の腎臓病をよけい悪化させる遺伝子
 高血圧がらみの末期腎不全は白人より13.1倍大きい速度でアフリカ系アメリカ人の人口で起こります。

2010/11 EurekAlert Transcription factor scan identifies genetic cause for inherited blindness
転写調節因子スキャンは遺伝性の視覚障害遺伝子を特定します。
 ChIP-Seqベースのアプローチは転写調節因子Crxの主要な規制する役目と光受容器のcis-制御構造を明らかにしました。
 FAM161A遺伝子におけるRP28関連の網膜色素変性症に原因となるナンセンス変異の識別
2010/11 EurekAlert Gene therapy for metastatic melanoma in mice produces complete remission
ネズミの転移性悪性黒色腫の遺伝子治療
 転移性悪性黒色腫のネズミに挿入された強力な反腫瘍の遺伝子が、永久的な免疫の再構成をもたらした
2010/11 Gene screening may refine prediction of heart attack risk, Mayo Clinic researchers say
遺伝子スクリーニングが心臓発作のリスクの予測を洗練するかもしれないと言います。
 11の特定の遺伝的変異を調査
2010/11 EurekAlert Rett syndrome mobilizes jumping genes in the brain
レット症候群は脳のジャンピング遺伝子を動員します。
 MeCP2の遺伝子における変異は脳細胞におけるいわゆるL1レトロトランスポゾンを動員します
 それらのゲノム改造が遺伝子を活性化させた場合、病気の兆候に関与してくるのかもしれない
安く早く
2010/11 EurekAlert New test can screen all deafness genes simultaneously
既知のすべての難聴遺伝子を同時にスクリーニングできるOtoSCOPE
2010/11 Cystic fibrosis gene typo is a double whammy
嚢胞性線維症遺伝子誤植はダブルパンチです。
 嚢胞性繊維症で変異する遺伝子は、塩化物高速道路の交通を制御するだけでなく、ナトリウム高速道路の酷使の過剰使用を防ぐ
2010/11 EurekAlert Mutations in single gene predict poor outcomes in adult leukemia
単一の遺伝子における変異は白血病で不良転帰を予測します。
2010/12 【日本語記事】Nature 医学:レット症候群へのGABA作動系の関与
医学:GABAシグナル伝達の障害は自閉症様の常同症およびレット症候群の表現型を仲介する
2010/11 Nature Dysfunction in GABA signalling mediates autism-like stereotypies and Rett syndrome phenotypes
doi:10.1038/nature09582
2010/11 news@nature.com Disease-in-a-dish approach gives clues to Rett syndrome
培養組織からレット症候群の手がかり
Unregulated jumping genes are a possible culprit for the debilitating disease.
調節されないジャンピング遺伝子は身体を衰弱させる病気の容疑者
2010/11 EurekAlert New data uncover common molecular pathways between Rett syndrome, autism and schizophrenia
レット症候群と、自閉症と統合失調症に共通する分子経路
 遺伝子MECP2変異が激しい幼年期の神経障害Rett Syndromeをもたらす
 また、自閉症の症例、双極性疾患、および幼児期発症統合失調症に関係するもう1ステップを持っています。
2010/11 EurekAlert Inhibitory neurons key to understanding neuropsychiatric disorders
脳の抑制神経細胞の特別なグループにおける、タンパク質MeCP2の損失がほとんどすべてのレット症候群機能を再生させる
2010/11 news@nature.com US genome institute takes a clinical approach
米国ゲノム研究所は臨床的研究を取ります。
Funding to be diverted from large-scale sequencing towards smaller health-related projects.
 資金配分を、大規模配列から小規模の健康関連プロジェクトへ
2010/11 EurekAlert Growth defects in cystic fibrosis may start before birth
嚢胞性繊維症における増殖欠陥は出生の前に始まっているのかもしれません。
2010/11 EurekAlert Scripps Research team implicates wayward DNA-repair enzyme in Friedreich's ataxia
フリートライヒの運動失調に強情なDNA修復酵素に関係します。
 遺伝子FXNの異常から起こるフリートライヒ(運動)失調症
 FXNトリプレット反復拡大における、DNA修復酵素のかかわり合いに関する有力な証拠
17番染色体
2010/11 EurekAlert Genetic deletion discovered as risk factor for autism and schizophrenia
自閉症や統合失調症の危険因子として発見された遺伝子欠失
2010/11 【日本語記事】BioToday 
  17q12領域欠損と統合失調症や自閉症のリスク上昇の関連が示された
2010/11 EurekAlert Study reveals new genetic risk factor for both autism and schizophrenia
2010/11 読売新聞 脳の難病「モヤモヤ病」原因遺伝子突き止めた
2010/11 毎日新聞 モヤモヤ病:東北大大学院、遺伝子を発見
2010/11 EurekAlert Researchers discover new genetic factors associated with successful aging in the Amish
良い加齢に貢献する新しい遺伝因子をアーミッシュにおいて発見
未熟児無呼吸発作(apnea of prematurity:AOP)に見る遺伝要因
2010/11 EurekAlert UMass Medical School study points to genetic link in apnea of prematurity
2010/11 EurekAlert NIH researchers identify genetic elements influencing the risk of type 2 diabetes
二型糖尿病リスクに影響を及ぼす遺伝要素
2010/11 EurekAlert Possible new drug targets for the genetic disorder Noonan syndrome
遺伝病ヌーナンシンドロームのための可能な新薬目標
 ヌーナン症候群は、小人症、ユニークな顔の特徴、および心臓欠損によって特徴付けられた比較的一般的な遺伝病です。
 罹患者の約10-15パーセントはSOS1遺伝子に変異を持っています。
 Sos1変異ネズミを発生させて、この状態の潜在的治療標的を特定するのに使用しました。
2010/10 朝日新聞 遺伝子検査ビジネスご注意 学会警鐘「根拠あいまい」
2010/10 読売新聞 体質、病気、知能…市販の遺伝子検査に警鐘
2010/10 【日本語記事】47news 学会「遺伝子で性格判断」に警鐘 科学的に未確認
■2008年10月2日 日本人類遺伝学会 「DTC遺伝学的検査に関する見解」
2010/10 【日本語記事】BioToday 乳/卵巣癌リスク評価で医師は父親の遺伝子をしばしば見過ごす
2010/10 news@nature.com Gene therapy helps depressed mice
遺伝子療法は不景気なネズミを助けます。
Revving up expression of a single gene in the brain reverses depression symptoms
頭脳回帰憂うつ兆候における、単一の遺伝子の表現の速度を上げます。
2010/10 【日本語記事】Science アルツハイマー病と稀な皮膚疾患の両方に関与する突然変異
Mutations Tied to Alzheimer’s and Rare Skin Disease
化膿性汗腺炎(acne inversa)
2010/10 【日本語記事】BioToday  WDR62遺伝子変異で小頭症が生じうる
2010/10 【日本語記事】スラッシュドット ジャパン 光で麻痺した手足を動かすことができる
 藻から取り出した遺伝子をネズミに注入することで、神経細胞の表面に貼り付けられたタンパク質を光に敏感に
魚鱗癬患者においてKRT10の優性突然変異が有糸分裂組換えにより復帰する
KRT10:ケラチン10をコードする遺伝子。
重症皮膚疾患である魚鱗癬は、正常な皮膚の数千もの復帰突然変異体クローンと関連しており、
これらクローンは皮膚染色体17qのヘテロ接合欠失から有糸分裂組換えを経て生じることが分かった。さらに、KRT10の病原性突然変異が特定された。
2010/10 Science Mitotic Recombination in Patients with Ichthyosis Causes Reversion of Dominant Mutations in KRT10
FSHD 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
2010/10 EurekAlert Uncovering the cause of a common form of muscular dystrophy
一般的なタイプの筋ジストロフィの原因の覆いを取ります。
 retrogenesと呼ばれる特別な種類の遺伝子に属するDUX4
 DUX4タンパク質が人間の生殖系列細胞の中で豊富に急送される
通常、DUX4の遺伝子はボディーの他のすべてのセルの中で抑圧されます。
しかしながら、FSHDをもたらす変異で、この抑圧は、より効率的でなくなります。
2010/10 EurekAlert Risk gene for severe heart disease discovered
発見された重症心疾患リスクの遺伝子
心血管熱ショック蛋白の遺伝子の一般的な異形、HSPB7を特定
 HSPB7は拡張型心筋症リスクをおよそ50パーセント増加させる
神経遺伝学研究におけるおもしろい最近の進歩と潜在的含意について
2010/10 EurekAlert Neurogenetics research sheds light on the causes of neurological disease
 ここ20年間は人間の脳異状の遺伝的な根拠を理解する際に途方もない大進歩を見ました。
2010/10 EurekAlert Researchers increase understanding of genetic susceptibility to psoriasis
乾癬の発症しやすさと遺伝子
 乾癬への感受性増大に関連している遺伝子タイプ
2010/10 EurekAlert Four new psoriasis 'hotspots' identified by U-M geneticists
2010/10 BBC News Early menopause gene research could predict problem
早期閉経に関わる4つの遺伝要因のコンビネーション
 女性の5%は46歳になる前に閉経してしまう
2010/10 EurekAlert Genetic test to predict early menopause
早い経閉期を予測する遺伝子検査
2010/10 EurekAlert Genetic medicine and AMD treatment; genetic screening and glaucoma
遺伝子の薬とAMD処理。遺伝学的スクリーニングと緑内障
2010/10 EurekAlert Genetic defect found to cause severe epilepsy and mental retardation
激しいてんかんと精神遅滞を引き起こす遺伝的欠陥
 21番目のアミノ酸セレノシステインの生産に関連している
2010/10 EurekAlert Blocking an oncogene in liver cancer could be potential therapy option
肝臓癌でがん遺伝子を妨げるのは、潜在的療法オプションであるかもしれません。
巷の個人遺伝子解析サービス、それ正しいという証拠はあるんかい、見してみぃや
2010/10 EurekAlert Personal genetic profiling services lack evidence for claims
2010/10 【日本語記事】Science うつ病に対する遺伝子治療の可能性を示す気分調製タンパク質
Mood-Regulating Protein Points to Gene Therapy for Depression
 遺伝子治療技術を使用して側坐核のp11濃度を上昇させると、マウスの抑うつ行動が抑えられる
2010/10 BBC News Gene linked to depression 'fixed' in mice
末梢神経系のまれな遺伝病HSAN1 遺伝性感覚ニューロパチー
2010/10 EurekAlert HSAN 1: Identification of new mutations, more accurate diagnosis and improved genetic counseling
 Hereditary SensoryとAutonomous Neuropathy Type1(HSAN1)
 発症に重要な役割を果たす数回の変異を特定
2010/10 EurekAlert Stanford-led study disproves link between genetic variant, risk of coronary artery disease
KIF6遺伝子変異と冠動脈疾患リスクに関連は見られなかった
2010/10 EurekAlert Gene therapy reveals unexpected immunity to dystrophin in patients with Duchenne muscular dystrophy
デュシェンヌ筋ジストロフィ患者の遺伝子治療で明らかになった、ジストロフィンへの予期せぬ免疫反応
2010/10 EurekAlert First clinical trial of gene therapy for muscular dystrophy lends insight into the disease
2010/10 EurekAlert Novel reference material to standardize gene therapy applications
遺伝子療法アプリケーションを標準化する新しい参照資料
 研究用途と人間の臨床試験における遺伝子療法プロトコルを標準化するのを助ける、新型ウイルス・ベクターの導入







past 2007年7~9月


2010/09 【日本語記事】BioToday 
 コーヒーのパーキンソン病予防効果を高める遺伝子変化が見つかった
遺伝:トランスに作用する遺伝子座により調節される抗ウイルス発現ネットワークおよび1型糖尿病リスク
2010/09 Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk
doi:10.1038/nature09386
2010/09 【日本語記事】Science 筋ジストロフィーの遺伝子治療:サイズはミニでも大きな前進
Big Steps for Mini-Genes in Muscular Dystrophy
2010/09 【日本語記事】BioToday テロメア長が短い再生不良性貧血患者は再発や死亡リスクが高い
2010/09 EurekAlert Chromosomal break gives scientists a break in finding new puberty gene
染色体切断に見る第二次性徴と遺伝子
 思春期遅発症の患者には嗅覚が全くないケースがある
2010/09 EurekAlert Bedouin tribe reveals secrets to McGill's GA-JOE
ベドゥイン部族のゲノム
 Van Den Ende-Gupta syndrome
 遺伝子SCARF2での変異がヴァンDenエンデ-グプタシンドロームに原因となる
家系とぜんそく
2010/09 No link between genetic ancestry, asthma response in African-Americans
遺伝的祖先は喘息持ちのアフリカ系アメリカ人の患者がどう薬物療法に応じるかについての手がかりにはならない
2010/09 EurekAlert Scientists discover gene linked to a common form of migraine
片頭痛に関連している遺伝子
 KCNK18遺伝子変異が神経細胞伝達で重要なTRESKタンパク質の機能を損なう
2010/09 EurekAlert Genetic factor in osteoporosis discovered
発見された骨粗鬆症における遺伝因子
2010/09 EurekAlert UNC researchers identify genetic patterns that may predict osteoarthritis
膝関節の変形性関節症患者は、インターロイキン-1受容体拮抗遺伝子における遺伝的変異の特異的パターンを持っている場合、重症化率が倍
2010/09 EurekAlert Scientists find gene for high cholesterol in blood
血中高コレステロールに関わる遺伝子
2010/09 【日本語記事】Nature 医学:βサラセミアの遺伝子治療に成功
2010/09 news@nature.com Gene-therapy hope for β-thalassaemia patients
β-thalassaemia患者の遺伝子療法の望み
A defective haemoglobin gene has been successfully replaced with a healthy copy.
首尾よく欠陥があるヘモグロビンの遺伝子を健康なコピーに取り替えました。
遺伝子ターゲッティング:ラットへの遺伝子導入
2010/09 Nature Gene targeting: Enter the rat
doi:10.1038/467161a
遺伝子治療:β-サラセミアを標的に
2010/09 Nature Gene therapy: Targeting β-thalassaemia
doi:10.1038/467277a
2010/09 EurekAlert Nature publishes results of gene therapy treatment in phase 1/2 beta-thalassemia study
2010/09 【日本語記事】BioToday 屈折異常と関連する遺伝子座が見つかった
2010/09 【日本語記事】BioToday 早発性PD患者の6人に1人が早発性PD関連遺伝子変異を有していた
2010/09 【日本語記事】BioToday  PRDM9は病的ゲノム再編のリスク因子となりうる
2010/09 news@nature.com US clinics quietly embrace whole-genome sequencing
米国診療所は静かに全ゲノム配列を迎え入れます。
Physicians are turning to genomic tools to diagnose puzzling conditions.
不可解な状態の診断にゲノムツールを採用していく医師たち
2010/09 【日本語記事】Nature 遺伝:脳の形成異常につながる遺伝子
 全エキソーム配列解読を用いた研究
 WD repeat domain 62(WDR62)の劣性突然変異が、小頭症、脳回肥厚症、小脳形成不全(1例のみ)などさまざまな脳形成異常を引き起こす
遺伝:全エキソーム配列解読によって同定された、重度脳形成異常におけるWDR62の劣性変異
2010/09 Nature Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
doi:10.1038/nature09327
2010/09 【日本語記事】BioToday CFHR5変異で生じうる遺伝性腎疾患の存在が示された
2010/09 【日本語記事】BioToday 特定のY染色体変化と冠動脈疾患リスク上昇の関連が示された
2010/09 【日本語記事】BioToday  片頭痛と関連する一塩基多型(SNP)が見つかった
2010/09 EurekAlert The rare aging disease, Progeria, linked to aging in the general population
早老症(プロジェリア)と老化
2010/09 EurekAlert An important genetic cardiovascular risk factor explained
重要な遺伝子の心血管系危険因子
 単一の遺伝子の特定かつ一般的なバージョンを持つ人々、コレステロールが高めで心臓発作リスクが高め
 ネズミでの研究は、ソルチリンとして知られている遺伝子が、肝臓から血流にLDL(通称「悪い」)コレステロールのリリースを制御する
2010/09 EurekAlert Researchers define role of CEP290 in maintaining ciliary function
まつげの機能を維持するタンパク質CEP290の役割
 繊毛関連病の遺伝子療法に適用されるかも
2010/09 EurekAlert U-M researchers receive largest single collection of psoriasis DNA samples
乾癬と乾癬性関節炎の遺伝学
2010/09 EurekAlert People want to be asked before sharing genetic data
遺伝子のデータを共有する前に、人々は尋ねられたいです。
 人々は連邦のデータベースの遺伝情報を共有させるかどうか、事前に告知と同意を求めて欲しいと考えている
2010/08 毎日新聞 2型糖尿病:日本人発症リスク1.2倍 東大チーム、遺伝子を発見
2010/09 読売新聞 糖尿病発症にアジア人特有の遺伝子変異
「UBE2E2」「C2CD4A/B」と呼ばれる2種類の遺伝子の変異
2010/08 【日本語記事】BioToday 男性のSLEと強く関連するTLR7遺伝子一塩基多型が見つかった
 全身性エリテマトーデスと強く関連するSNP
2010/08 【日本語記事】BioToday VDR結合ゲノム領域は自己免疫や癌関連遺伝子付近に集中している
2010/08 EurekAlert Scientists identify new drug strategy against fragile X syndrome
科学者は脆弱性X症候群に対して新薬戦略を特定します。
2010/08 読売新聞 遺伝性乳がん検査の説明体制、7割の医療機関「なし」
2010/08 【日本語記事】Nature  細胞:ウイルスによるp53の不活性化
 アデノウイルス感染におけるp53の不活性化が、これまで考えられていたよりも複雑な過程
2010/08 【日本語記事】Nature  医学:ALSのリスク遺伝子
 SOD1の変異を原因とする患者は、全体の約2 %にすぎない
 動物および細胞のモデルでは、脊髄小脳失調症2型に認められる変異型ポリグルタミン(polyQ)タンパク質であるアタキシン2が、TDP-43の毒性の強力な修飾因子である
神経変性:筋萎縮性側索硬化症の遺伝学の進展
2010/08 Nature Neurodegeneration: An expansion in ALS genetics
doi:10.1038/4661052a
2010/08 【日本語記事】BioToday 疾患誘発性遺伝子変化が優先的に受け継がれる場合がある
  保有率の正淘汰が示唆される80の1型糖尿病関連一塩基多型(SNP)のうち大部分(58個)は1型糖尿病のリスク上昇と関連する
2010/08 EurekAlert New genomic marker for tuberculosis may help identify patients who will develop the disease
結核の新しいゲノムマーカー
2010/08 EurekAlert New Parkinson's gene is linked to immune system
新しいパーキンソンの遺伝子は免疫システムにリンクされます。
2010/08 EurekAlert All genes in 1 go
行方不明のタンパク質アンカーがメイブリーシンドロームにおける精神遅滞の原因である
2010/08 【日本語記事】朝鮮日報@韓国 DNA鑑定:未解決事件47件を解決
2010/08 EurekAlert Copy number variation found to cause rare kidney disease
まれな先天性免疫反応の腎臓病を引き起こす遺伝子コピー数の変化
CFHR5腎障害
2010/08 EurekAlert Neuron-damaging mechanism discovered in mouse model of inherited ALS
遺伝性ALSのマウス・モデルで発見されたニューロンを損なうメカニズム
2010/08 EurekAlert University of Pennsylvania-led study identifies new genetic risk factor for Lou Gehrig's disease
ルー・ゲーリッグ病の新しい遺伝的危険率要素を特定
 筋萎縮性側索硬化症の新しい遺伝因子
2010/08 EurekAlert Gene involved in Fuchs corneal dystrophy is found
フックス角膜ジストロフィーにかかわる遺伝子
2010/08  Researchers find gene responsible for neurodegenerative disease in dogs, possibly in humans
犬や、ことによると人間の神経変性の病気に原因となる遺伝子
2010/08 EurekAlert Genetic variations linked with development of ESRD in Chinese patients with diabetes
中国人の糖尿病患者でESRDにリンクされた遺伝的変異
末期腎不全2糖尿病
2010/08 EurekAlert UCLA study identifies genetic variation linked to lupus in Asian men
アジア人の男性で狼瘡に関わる遺伝的変異を特定
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(facioscapulohumeral muscular dystrophy: FSHD)
2010/08 EurekAlert International research team closes in on cause of common form of muscular dystrophy
 20年前に特定された遺伝子突然変異がどう病気をもたらすか
 DUX4タンパク質
2010/08 Scientists pinpoint earliest steps of common form of muscular dystrophy
科学者は一般的なフォームの筋ジストロフィの最も初期のステップを正確に指摘します。
2010/08 EurekAlert Discovery opens door to therapeutic development for FSH muscular dystrophy
発見はFSH筋ジストロフィのための治療法の開発を可能にします。
遺伝子検査盲信にご注意
2010/08 EurekAlert Consumers need protection from unrealistic claims of home genetic tests, new report states
 セルフ遺伝子検査キットの誇大広告にご注意
2010/08 EurekAlert Global media campaign finds 'hidden' children with rare, fatal aging disorder
グローバルなメディアキャンペーンによって、プロジェリア児童の症例がさらに明らかに
 24パーセントより多くの早老症子供を「見つけた」グローバルな啓もう活動の結果
2010/08 産経新聞 遺骨照合へDNA保存を NPO「100年は大丈夫」
2010/08 EurekAlert Breakthrough gene therapy prevents retinal degeneration
ブレークスルー遺伝子療法は網膜変性を防ぎます。
 非ウイルス性の遺伝子療法が目の病の兆候を遅らせて、視覚を保存できるのを示します
2010/08 【日本語記事】BioToday レーバー先天性黒内障遺伝子治療の効果がマウス実験で示された
 RPGRIP1を発現するAAV8ベクター眼内投与の治療効果
2010/08 EurekAlert Promising results of gene therapy to treat diseases of the eye
レーバー先天性黒内障(LCA)(目の光受容器の堕落を引き起こすRPGRIP1の突然変異型にリンクされた状態)で影響を受けるネズミに人間の遺伝子を渡しました。
 厳しい網膜変性のマウス・モデルにおける光受容器機能を保存するヒト遺伝子の有効な代替物
2010/08 EurekAlert Discovered gene causes Kabuki syndrome
発見された遺伝子は歌舞伎シンドロームを引き起こします。
 複数の奇形と精神遅滞を引き起こすまれな疾患
 ヒトゲノム全体の解析ではなく、exome(タンパク質遺伝子を含むヒトゲノムの1-2パーセント)を見る
2010/08 【日本語記事】BioToday MLL2遺伝子変異は歌舞伎症候群を引き起こしうる
2010/08 【日本語記事】BioToday チンパンジーアデノウイルスはベクターとして適しているようだ
2010/08 読売新聞 才能判定?手軽な遺伝子検査、科学的根拠は…
 遺伝情報は血縁者にも影響を与える重大な個人情報
 専門家のカウンセリングなしの検査は危険
トリパノソーマ溶解因子であるApoL1の遺伝子変異とアフリカ系米国人の腎臓病との関連
腎臓疾患発症率は欧州系米国人よりアフリカ系米国人で高い。その原因は、かって報告されたMYH9遺伝子ではなく、APOL1遺伝子の変異であることが判明した。
2010/08 Science Association of Trypanolytic ApoL1 Variants with Kidney Disease in African Americans
2010/08 読売新聞 遺伝子ビジネス野放し、根拠不明確な例も…規制求める声
「子の才能」「肥満リスク」検査で判定
2010/08 【日本語記事】東亜日報@韓国 個人の遺伝子有料検査、情報の信頼性と倫理問題が課題に
2010/08 EurekAlert Deathstalker scorpion venom could improve gene therapy for brain cancer
"deathstalker"サソリの毒液の成分は、遺伝子療法が脳腫瘍に関する効果的な治療になるのを助けるかもしれません、と科学者は報告しています。
2010/08 EurekAlert Genome study identifies genetic variant linked to TB susceptibility in Africans
アフリカ人における結核罹患率を増加させる遺伝子の異形を特定
2010/08 EurekAlert Gene variant may increase severity of MS
遺伝子バリエーションによって多発性硬化症の重さが変わりうる
2010/08 EurekAlert Epileptic seizures may be linked to an ancient gene family
てんかん性の発作は古代遺伝子ファミリーにリンクされるかもしれません。
 脳神経の興奮性を規制する役割を果たす遺伝子のルート
捜査時間を短縮する
2010/08 BBC News Four hours for forensic DNA test
たった4時間で証拠のDNA鑑定ができますよ
2010/08 EurekAlert Fast forensic test can match suspects' DNA with crime samples in 4 hours
速い法廷のテストは4時間で容疑者のDNAを犯罪のサンプルと照らし合わせることができます。
2010/08 EurekAlert Gene for cholesterol and cardiovascular disease identified through genome scan
コレステロールのための遺伝子とゲノムを通して特定された心血管疾患は、スキャンされます。
2010/08 EurekAlert 'SORTing' out the genetic and biological links between cholesterol and coronary heart disease
コレステロールと冠状動脈性心臓病の間の遺伝子の、そして、生物学的なリンクからの'SORTing'
2010/08 EurekAlert NIH genomic mapping study finds largest set of genes related to major risk factor for heart disease
主要な心疾患の危険因子に関連する最大セットの遺伝子
 高コレステロールと高トリグリセリド:冠状動脈性心臓病の主要危険因子。
 遺伝子異形は血液中コレステロールとトリグリセリドの遺伝要因4分の1と3分の1の間説明します。
2010/08 EurekAlert Scientists identify 95 genetic variants associated with cholesterol, triglycerides
科学者はコレステロール、トリグリセリドに関連している95の遺伝子の異形を特定します。
2010/08 EurekAlert Scientists pinpoint 95 gene loci linked to lipid metabolism
科学者は脂質代謝にリンクされた95遺伝子座を正確に指摘します。
医学:血中脂質に関与する95個の遺伝子座の生物学的、臨床的および集団的関連
2010/08 Nature Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
doi:10.1038/nature09270
医学:1p13コレステロール遺伝子座における非コード変異から、SORT1を介して生じる表現型
2010/08 Nature From noncoding variant to phenotype via SORT1 at the 1p13 cholesterol locus
doi:10.1038/nature09266
2010/08 BBC News Key cholesterol genes finding 'may help treatment'
2010/08 BBC News 'DIY genetics tests' guidelines published
セルフ遺伝子検査のガイドライン発表
2010/08 BBC News Herpes virus used to treat cancer
遺伝子組換えヘルペスウイルスで癌治療
 化学療法と放射線療法を併用
2010/07 EurekAlert Researchers find new translocation; weak spots in DNA lead to genetic disease
新しい転座:DNAの弱いスポットは遺伝病に通じます。
8番染色体と22番染色体の間の転座
 2つの染色体が自分たちの断片を交換して、遺伝病や障害に通じることができる場所。
2010/07 【日本語記事】BioToday 4遺伝子の稀な遺伝子変化と高トリグリセリド血症の関連が示された
2010/07 EurekAlert Rare and common genetic variations responsible for high triglyceride levels in blood
血液中の高い中性脂肪レベルに原因となるまれで一般的な遺伝的変異
 高グリセリド血(HTG)と呼ばれる病気は北アメリカ人の5%に影響します。
2010/07 Important clue to understanding the pathogenesis of ciliary disorders
繊毛異状の病気の発生を理解する重要な手がかり
 繊毛の生理的に正しい分解に、不可欠の遺伝子
2010/07 【日本語記事】朝鮮日報@韓国 犯罪者2万人のDNA採取、永久保管へ
2010/07 EurekAlert Investigators identify gene associated with kidney disease in African-American population
アフリカ系アメリカ人にわりと多い腎臓病関連遺伝子を特定
 巣状分節状糸球体硬化をもっている患者(FSGS)と高血圧由来の末期腎臓病(H-ESKD)
 ApoL1タンパク質系列を変えたAPOL1の遺伝子の中に異形を持つ
巷間に跋扈する遺伝子検査商売の危うさ
2010/07 news@nature.com Consumer gene testing in the hotseat
A week of hearings sows uncertainty for the fledgling consumer genomics industry.
2010/07 cnn.co.jp 家庭用遺伝子検査には限界も 専門家らが注意呼び掛け
2010/07 【日本語記事】Nature 細胞:パーキンソン病でのマイクロRNAの働き
マイクロRNAを介するサイレンシングの異常と、特定のマイクロRNA標的の発現の調節異常の関連がパーキンソン病の発症機序にかかわる
2010/07 【日本語記事】スラッシュドット ジャパン 連続殺人事件の容疑者、息子のDNAから特定される
2010/07 【日本語記事】BioToday Olig1とOlig2の3重化はダウン症の脳発達障害を引き起こしうる
2010/07 New arsenic nanoparticle blocks aggressive breast cancer
新しいヒ素のナノ粒子は攻撃的な乳癌を妨げます。
2010/07 EurekAlert Gene therapy breakthrough heralds treatment for beta-thalassemia
ベータ・サラセミアの遺伝子治療
 新規遺伝子転送処理を開拓、首尾よく前臨床試験を終了
 血球のβ-グロビン不足は修正できる
2010/07 EurekAlert Innovation and current status of prostate cancer gene therapy featured in Human Gene Therapy
改良された発送方法と、より良いテストシステムが、ヒト前立腺癌の遺伝子療法戦略を進めるに必要
2010/07 EurekAlert U-M researchers identify gene mutation that causes rare form of deafness
まれなフォームの聴覚障害をもたらす遺伝子突然変異を特定
DIAPH3遺伝子における変異
イギリスのDNAデータベース、50万人分を達成
2010/07 BBC News DNA bank hits goal of enrolling half a million adults
ルーツを数km平方単位で
 遺伝子検査により極めて精緻な形で「血の由来」をピンポイントしうる
2010/07 BBC News DNA test to help find family roots
2010/07 EurekAlert Hereditary kidney disease linked to genetic location
遺伝的局在にリンクされた遺伝的な腎臓病
 複数の世代が腎臓病で影響を受けている家族の綿密な研究
 巣状分節状糸球体硬化を引き起こす遺伝子異常
2010/07 【日本語記事】BioToday  西アフリカ起源の人の腎疾患リスク上昇とAPOL1遺伝子が関連する
2010/07 【日本語記事】Science アフリカ系アメリカ人の腎臓病と関連がある遺伝子変異
Gene Variants Linked to Kidney Disease in African Americans
2010/07 読売新聞 失明もあるベーチェット病、発症は遺伝子変異
 横浜市立大や北大などの研究チーム
 発症に関係する遺伝子を突きとめた
遺伝子変異で目、皮膚に炎症
 自己免疫疾患の一つ 国内には約1万5000人(2002年)
2010/07 毎日新聞 ベーチェット病:発症遺伝子発見
2010/07 EurekAlert Scientists design new delivery device for gene therapy
 最小量の毒性の効果で、細胞の中に遺伝物質を届けるナノ粒子を設計


 以上、 →2010年7~12月の記事でした


→ 「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」情報の 年月別目次を表示する










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