遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2009年10~12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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past 2009年10~12月


2009/12 EurekAlert New research could advance research field critical to personalized medicine
新しい研究はオーダーメイド医療に重要な研究分野を進めるかもしれません。
 遺伝子変異を高速でチェックするチップ
2009/12 EurekAlert New RNA interference technique can silence up to 5 genes
新しいRNA干渉のテクニックは最大5つの遺伝子を黙らせることができます。
2009/12 Genetic causes identified for disturbances in lipid metabolism
脂質代謝の不具合に関わる9つの遺伝子変異 糖尿病の危険因子
2009/12 EurekAlert Student sleuths using DNA reveal zoo of 95 species in NYC homes -- and new evidence of food fraud
学生探偵が、DNA検査でニューヨークのご家庭にある95種の生き物や食物の正体を暴きまくる
2009/12 EurekAlert 1 step closer to closure
Sec24bとVangl2の遺伝子に変異があるネズミは、脊椎披裂が高率で発生する
人間の二分脊椎症などでも、Sec24bなどのSec遺伝子の欠陥が根にあるかもしれない
2009/12 EurekAlert Molecular anchor links the 2 inheritable diseases Fanconi anemia and Bloom's syndrome
ファンコニ貧血とブルーム症候群の2つの遺伝病をリンクする分子アンカー
2009/12 EurekAlert Small changes in protein chemistry play large role in Huntington's disease
タンパク質の小さな変化がハンチントン病における大きい役割
 変異セグメントに隣接した小さい領域が毒性で大きな役割を果たす
微妙な変化はハンティントンのタンパク質の病原性の可能性を劇的に減少させます。
2009/12 EurekAlert Subtle change dramatically reduces pathogenic potential of Huntington's protein
2009/12 BBC News 'Switch' could block Huntington's
ハンティントン病を防げるかもしれない分子スイッチ
イギリスのハンチントン病患者は6,000~8,500人
2009/12 EurekAlert UCLA scientists find molecular switch to prevent Huntington's disease in mice
ネズミのハンチントン病を予防する分子スイッチを見つけます。
【podcast 音声】科学なポッドキャスト 視力障害の遺伝子治療
【英語】SciFri Radio:Gene Therapy and Blindness
2009/10 サイエンス・フライデイ Science Friday
 先天的視力障害のレーバー先天性黒内障(LCA)で失明しつつある患者ら12名に遺伝子治療を実施
2009/12 EurekAlert Microcephaly genes associated with human brain size
人間の脳サイズに関連している異常小頭の遺伝子
 遺伝子CDK5RAP2の近くの制御領域
 MCPH1、ASPM、CDK5RAP2、およびCENPJ?は急速に発達して、最近の人類の進化における強い選択圧を被りやすい

2009/12 EurekAlert Genetic study clarifies African and African-American ancestry
遺伝学研究はアフリカ人とアフリカ系アメリカ人の祖先をはっきりさせます。
2009/12 EurekAlert Genomes of identical twins reveal epigenetic changes that may play role in lupus
一卵性双生児のゲノムは狼瘡に関わりうる後成的変化を明らかにします。
 環境要因から起こる細胞の変化が、片方の兄弟にだけ病気を引き起こすケース

2009/12 EurekAlert Researchers discover gene therapy to prevent progression of emphysema
遺伝子療法が肺気腫の進行を防ぐ
2009/12 EurekAlert Gene therapy makes mice breath easier
遺伝子療法で、ネズミの呼吸がラクになる
 タンパク質アルファ-1抗トリプシンの異常低値を意味する単一の遺伝子突然変異は肺気腫になりやすい
2009/12 Gene linked to a rare form of progressive hearing loss in males is identified
男性に特有の進行性難聴(X連鎖感音難聴、DFN2)
男性でまれな形式の進行性難聴にリンクされた機能消失遺伝子変異
2009/12 EurekAlert Leprosy susceptibility genes reported in New England Journal of Medicine paper
ハンセン病感受性遺伝子 伝染病の最も大きいゲノム全体の関連研究
genome-wide association study (GWAS)
2009/12 EurekAlert Toward reading your own personal 'Book of Life'
個人の遺伝子解析 今や4万8000ドル この先もっと安くなる
2009/12 産経新聞 DNA鑑定機材を倍増 警察庁、実施急増で
2009/12 【日本語記事】Nature 遺伝:変異の親起源と発症リスク
系図学と広域相解析(long-range phasing)とを組み合わせて、大半の対立遺伝子に関して父母のどちらに由来するか(親起源)を同定できる新規のGWAS手法
3万8,000人を超えるアイスランド人の遺伝子型が調べられた結果、複合疾患との関連が既に明らかになっている5つの一塩基変異(乳がん1つ、基底細胞がん1つ、2型糖尿病3つ)の影響が、どちらの親由来かに依存することが明らかに
新たに見つかった1つの変異は、母由来の場合には予防的に働くが、父由来の場合には糖尿病の発症リスクにかかわる因子として、TCF7L2遺伝子の変異に次ぐ第二のリスク因子となる。
ファンコーニ貧血経路は、複製時におけるDNA(鎖間)架橋の修復を促進する
DNAの複雑な損傷を修復する際に1塩基を挿入するためには、リジン残基がモノユビキチン化される必要がある。
2009/12 Science The Fanconi Anemia Pathway Promotes Replication-Dependent DNA Interstrand
2009/12 EurekAlert Gene identified as cause of some forms of intellectual disability
精神遅滞の一部の原因となる
2009/12 EurekAlert Carrier screening associated with decrease in incidence of cystic fibrosis
嚢胞性繊維症の発生の減少に関連しているキャリア・スクリーニング
2009/12 EurekAlert Genetic link to heart failure
心不全への遺伝的連関
人間で心不全に関連しているHSPB7遺伝子の12異形
2009/12 EurekAlert New genes for lung disease discovered
肺病の新規遺伝子
 慢性閉塞性肺疾患(COPD)や喘息
 ヒトゲノムの5つの場所で、遺伝子の異形が肺の機能に変更をもたらしました。
2009/12 EurekAlert NIH-funded study unveils potential genetic links to lung disease risk
NIHによって資金を供給された研究は肺の疾病リスクへの潜在的遺伝的連関を公開します。
2009/12 EurekAlert Discovery of new gene called Brd2 that regulates obesity and diabetes
肥満と糖尿病を規制する遺伝子Brd2
混合血統白血病
 小児白血病の8割りを占め、5年生存率はわずか3分の1
2009/12 EurekAlert Study points way to development of drugs for deadly childhood leukemia
致命的な小児白血病の治療薬開発に
 MLLの融合タンパク質をコード化する融合遺伝子
2009/12 EurekAlert Study shows how gene action may lead to diabetes prevention, cure
遺伝子動作が糖尿病予防につながるかも
 糖尿病に通じる新陳代謝の炎症にリンクされた遺伝子
2009/12 EurekAlert New inherited eye disease discovered
新たな目の遺伝病を特定
 網膜の斑点で出血しやすい奇形の血管が多発する
2009/12 共同通信 DNA試料の保管態勢強化 全警察署に冷凍庫設置へ
2009/12 読売新聞 DNA鑑定の証拠、警察署に冷凍庫配備し保管へ
2009/12 共同通信 硫黄島戦没者の身元が判明 遺骨DNA鑑定に成功
原因となるGDI1遺伝子のコピー数
 XLMR(X関連精神遅滞)
2009/12 EurekAlert Amount of gene surplus determines severity of mental retardation in males
余計な遺伝子の量は男性の精神遅滞の厳しさを決定します。
 人口の2--3%には、精神薄弱があります。
2009/12 EurekAlert Tiny molecule slows progression of Lou Gehrig's disease in mice
小さい分子 microRNA-206 (miR-206) はネズミのルー・ゲーリッグ病の進行を遅くします。
2009/12 EurekAlert miRagen announces discovery of key microRNA implicated in Lou Gehrig's disease
miRagenはルー・ゲーリッグ病で巻き込まれた主要なmicroRNAの発見を発表します。
2009/12 【日本語記事】Science ALSの新たな治療法発見か?
New Treatment Strategy for ALS?
骨格筋で発現するmi206が運動ニューロンの損傷や喪失を感知し、それらを活性化させる筋肉とニューロンの結合の再生を促進
miRNA-206はマウスにおいて筋萎縮性側索硬化症(ALS)の進行を遅らせ神経筋シナプスの再生を促進する
筋萎縮性側索硬化症のモデルマウスにおいて、低分子量の非翻訳RNAが運動神経の損傷に反応して神経・筋相互作用を促進させ、疾患進行を遅延させる。
2009/12 Science MicroRNA-206 Delays ALS Progression and Promotes Regeneration of Neuromuscular Synapses in Mice
2009/12 【日本語記事】Science 多発性硬化症の新たな危険因子
New Risk Factor for Multiple Sclerosis
発症リスクをおよそ20%上昇させる、VAV1遺伝子変異
欧州人で多く平均頻度は約85%
2009/12 EurekAlert Gene therapy and stem cells save limb
遺伝子療法と幹細胞は手足を救います。
 新生血管を造るのに必要な遺伝子をつけるHIF-1タンパク質の能動態をコード化する遺伝子を運ぶウイルス
 骨髄由来の血管新生細胞とともに導入すると成績が良い
2009/12 EurekAlert New study finds barriers to pain treatment in children with sickle cell disease
新しい研究は鎌状赤血球貧血の子供で疼痛治療にバリアを見つけます。
 痛みのためのヒドロキシ尿素利用における相当な変化
2009/12 EurekAlert Scripps research team restores some function to cells from cystic fibrosis patients
嚢胞性繊維症細胞の機能をなんぼか回復させる
 最も一般的な変異はタンパク質(DF508 CFTR)の位置508におけるフェニルアラニン残基の削除

急性リンパ性白血病 MLL転座と呼ばれる異常
2009/12 EurekAlert New gene findings will help guide treatment in infant leukemia
小児白血病の新規遺伝子調査結果
2009/12 news@nature.com US drafts guidelines to screen genes
米国は、遺伝子スクリーニングのガイドラインを作成
Scientists are divided over how best to guard against bioterrorism.
 バイオテロ対策に見解が割れる科学者たち
2009/12 【日本語記事】National Geographic フカヒレDNA鑑定、乱獲地域を特定
2009/12 National Geographic Shark Fins Traced to Home Waters Using DNA -- A First
フカヒレの出自をDNA解析で割り出す
Many of the hammerhead sharks butchered to feed Asian demand for shark-fin soup come from endangered populations in American waters, a new forensic study shows.
アジアのフカひれ需要に殺されたシュモクザメの多くが米国の絶滅危惧下の領海から
2009/12 【日本語記事】Science C型肝炎の新しい抗ウイルス薬
Possible New Antiviral for Hepatitis C
遺伝子のスイッチを入れたり切ったりするマイクロRNA(miRNA)に焦点を当てたC型肝炎の新しい治療法
チンパンジー4頭にmiR-122を阻害するSPC3649と呼ばれる化合物を投与
2009/12 EurekAlert New data show breakthrough microRNA-targeted therapy holds promise as new treatment for hepatitis C
microRNA-標的療法がC型肝炎に関する新たな治療として見込みを有する







past


2009/11 EurekAlert New genetic cause of cardiac failure discovered
発見された心不全の新しい遺伝子的原因
 最も小さい筋肉の単位、サルコメアの安定性 Z-ディスクに必要であるタンパク質 (nexilin)
2009/11 EurekAlert Discovery leads to effective treatment of painful skin condition
発見は苦痛な皮膚の病気の効果的な治療につながります。
 先天性爪肥厚(ケラチンと呼ばれる遺伝子における変異によって引き起こされた超-まれな遺伝子の皮膚の病気)のsiRNA治療
2009/11 EurekAlert Gene mismatch influences success of bone marrow transplants
遺伝子ミスマッチは骨髄移植の成功に影響を及ぼします。

2009/11 BBC News Gene clue to brain tumour growth
脳腫瘍の遺伝子手がかり
Scientists have pinpointed a mutated gene as key to the development of some types of glioma brain tumour.
神経膠腫の主要な突然変異遺伝子
2009/11 BBC News Hope over Down's learning
US researchers find key to reverse the memory problems of Down's children.
ダウン症の記憶障害を逆にするキー
2009/11 Discovery Drugs Could Reverse Down Syndrome Symptoms
Drugs could target a newly-found neurotransmitter link to Down syndrome's learning disability.
2009/11 ABC@オーストラリア Neurotransmitter could reverse Down syndrome: study
神経伝達物質はダウン症を逆にするかもしれません
Boosting a neurotransmitter called noradrenalin in people with Down syndrome could help reverse the condition

2009/11 news@nature.com Biodiversity: On the origin of bar codes
生物多様性: バーコードの起源に関して
Genetic sequences in a cell's mitochondria can be used to accurately determine species.
Could this be because they are responsible for creating what they identify?
正確に種を決定するのにミトコンドリアの遺伝子の配列を使用できます。
2009/11 【日本語記事】ワイアードビジョン 「寿司ネタのDNA検査」で多数の不正表示が発覚
 米国で寿司店31軒を調査
2009/11 読売新聞 消化器がん、血中遺伝子変化で判別…世界初
金沢大学医学類の金子周一教授らの研究グループ
消化器がんの有無を血中の遺伝子の変化で判別する技術
遺伝子解析では91%の精度で三つのがんの有無が判定できた
2009/11 毎日新聞 消化器がん:少量血液で遺伝子解析、検出9割  金沢大開発
2009/11 時事通信 血液検査でがん検出=遺伝子の状態変化解析−来年の実用化目指す・金沢大
2009/11 【日本語記事】Nature 遺伝:代謝疾患の遺伝学
 先天性の遺伝的欠損と環境因子との相互作用によって引き起こされる代謝疾患:2型糖尿病と肥満
遺伝:ヒトの遺伝学によって明らかになる代謝疾患に至る道筋
2009/11 Nature Human genetics illuminates the paths to metabolic disease
doi:10.1038/nature08532
2009/11 【日本語記事】Science ダウン症候群の学習に神経伝達物質が関連
Neurotransmitter Linked to Learning in Down Syndrome
ノルエピネフリンという脳内神経伝達物質を補充すると、「齧歯類版」のダウン症候群マウスの認知障害が回復する
実験室でマウスの16番染色体にトリソミーを生じさせ、ダウン症候群のモデルマウスを作製
2009/11 EurekAlert Women at risk from vitamin A deficiency
ビタミンA欠乏症から危険な女性
 イギリスの女性の半分は未知の遺伝的変異のためビタミンAの不足に悩んでいるのかも
 女性のおよそ50%にはβ-カロテンから十分な量のビタミンAを作り出す能力を減少させる遺伝的変異がある

2009/11 EurekAlert Largest gene study of childhood IBD identifies 5 new genes
小児炎症性腸疾患の最大規模遺伝子研究は5つの新規遺伝子を特定します。
2009/11 EurekAlert Postmortem genetic tests after sudden death may provide less expensive way to identify risk
突然死の死後遺伝子検査なら、わりと低コストで突然死の危険因子を特定できるかも
遺伝子治療のターゲット
2009/11 EurekAlert Cornell researchers identify a weak link in cancer cell armor
癌細胞のよろいかぶとに弱いリンクを特定
 DNA修理遺伝子Hus1の不活化で、p53を欠く細胞が、効率的に死にます
2009/11 ABC@オーストラリア Five genes linked to Parkinson's disease
パーキンソン病にリンクされた5つの遺伝子
5つの遺伝子変異を持っている日系やヨーロッパ系の人々はパーキンソン病リスクが高めかも
2009/11 news@nature.com Selective sequencing solves a genetic mystery
選択的な解析は遺伝子の神秘を解決します。
Examining only protein-coding genes finds cause of Miller syndrome.
タンパク質遺伝子だけを調べると、ミラー症候群の原因は見つけられます。
胎児水腫の症状が母体にも及ぶ
メンデル型遺伝病 ミラー症候群
2009/11 EurekAlert Causative gene of a rare disorder discovered by sequencing only protein-coding regions of genome
ゲノムのタンパク質コーディング領域だけを配列することによって発見されたまれな疾患の原因遺伝子
 未知の遺伝子を発見するためにexome配列と呼ばれる方法を使用
2009/11 共同通信 パーキンソン病発症に4遺伝子 神戸大が特定
2009/11 時事通信 潰瘍性大腸炎の3遺伝子発見=日本人患者1400人を調査 免疫調節する新薬期待

2009/11 朝日新聞 潰瘍性大腸炎、遺伝子に特徴 原因解明につながる可能性
 病気になりやすい型だと、発症のリスクが約1.3-1.6倍
2009/11 【日本語記事】Science ファンコーニ貧血解明への手掛かり
Clues to Fanconi Anemia
 この疾患を引き起こす13の遺伝子がすでに同定されている
 そのいくつかによってコードされるタンパク質が、正常であればDNAの鎖間架橋欠陥修復に直接関与している

2009/11 EurekAlert Developmental delay could stem from nicotinic receptor deletion
発育遅延はニコチン性受容体削除によるかもしれません。
15番染色体の遺伝子欠損は学習と振舞いにおける重大な異常に関連するが、この遺伝子はニコチン性受容体のサブユニットをコードしているらしい

2009/11 EurekAlert Research findings key for understanding, interpreting genetic testing for long QT syndrome
QT延長症候群の遺伝子検査に重要な研究結果
 Long QT Syndrome (遺伝子変異や薬物によるK+チャネル機能不全による心不整脈)
2009/11 BBC News Six-year limit on DNA of innocent
イギリス、ウェールズ、および北アイルランドで逮捕されたほとんどの罪もない人々のDNA
無実な人のDNAデータは6年以内に破棄します
2009/11 news@nature.com Brain disease treated by gene therapy
遺伝子療法によって治療される脳病
A treatment based on HIV finds first success in humans.
人間での最初のHIVを用いた治療成功例
2009/11 朝日新聞 痛風の原因遺伝子突き止める 防衛医科大などのチーム
2009/11 読売新聞 「痛風」の原因遺伝子見つけた!…発症26倍に
2009/11 【日本語記事】Translational Medicine 11月4日号: ABCG2の機能欠損は日本人の痛風の病因となる
Defects in ABCG2 Gene Cause Gout in Japanese
 ABCG2の著明な機能低下を来す変異パターンを有する人は、痛風の発症リスクが26倍高い
2009/11 毎日新聞  <痛風>原因遺伝子発見 尿酸排出の役割、変異で高リスク
遺伝子型解析により「王室病」の原因が明らかにされた
  注)王室病:大英帝国のビクトリア女王(1819-1901)から欧州の王室家系へと伝えられたX連鎖劣性遺伝の血友病の一種。
2009/11 Science Genotype Analysis Identifies the Cause of the “Royal Disease”
X連鎖性副腎白質ジストロフィーにおけるレンチウイルスベクターを用いた造血幹細胞遺伝子治療
 造血肝細胞にレンチウイルスベクターを介した遺伝子治療を行うことで、致死性の脳疾患患者において疾患進行を遅らせることができた。
2009/11 Science Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy with a Lentiviral Vector in X-Linked Adrenoleukodystrophy

2009/11 【日本語記事】Science 遺伝子治療法で脳疾患の進行を遅らせる
Gene Therapy Technique Slows Brain Disease
遺伝子療法と血液幹細胞療法を組み合わせた方法
 患者2人を2年間モニターする予備試験において、患者の血液細胞の中にレンチウイルスベクターを用いて治療遺伝子を導入し、患者を徐々に衰弱させるX連鎖性脳疾患である副腎白質ジストロフィー(ALD)の発症を遅らせることに成功した。
2009/11 EurekAlert Clinical tests begin on medication to correct Fragile X defect
臨床実験は薬物療法で脆弱性X症候群を修正し始めます。
 新しい化合物(STX107)はシナプスの欠陥を選択的に、強力に狙います。
2009/10 EurekAlert Caltech researchers show efficacy of gene therapy in mouse models of Huntington's disease
ハンチントン病のマウス・モデルにおける、遺伝子療法の効力
2009/10 EurekAlert Geneticists hunt for scleroderma triggers
遺伝学者は硬皮症引き金を探します。
 遺伝子の分子振舞いの輪郭を描くために皮膚の地図を作成
2009/10 EurekAlert Testicular tumors may explain why some diseases are more common in children of older fathers
精巣ガンは、高齢の父親の子では、いくつかの病気がなぜ多めなのかを説明するかもしれません。
遺伝性の視覚障害 Leber's congenital amaurosis (LCA)
 レーバー先天黒内障における遺伝子治療
2009/10 BBC News Eye gene therapy boost for young
Gene therapy can be particularly effective in treating inherited sight problems in children, fresh trials show.
レーバー先天性黒内障
2009/10 EurekAlert 1 shot of gene therapy and children with congenital blindness can now see
先天的視覚障害の子に、遺伝子療法の1ショット
 視覚細胞を機能させる遺伝子を網膜に注射
わずか10日 超高速の遺伝子解析のおかげで「前の診断は誤診だった」と判明した患者
2009/10 BBC News Genome analysis changes diagnosis
2009/10 【日本語記事】Nature 細胞:DNA損傷と疾患
 DNA損傷部位が分子レベルで処理される仕組みに関する最近の研究について概説
細胞:ヒトの生理と疾患におけるDNA損傷応答
2009/10 Nature The DNA-damage response in human biology and disease
doi:10.1038/nature08467
2009/10 【日本語記事】ロイター オーストラリア強盗犯、ヒル使ったDNA鑑定で罪認める
2009/10 cnn.co.jp 吸血ヒルは知っていた DNA鑑定で8年前の強盗立件 豪州
2009/10 National Geographic Crime-Fighting Leech Fingers Perp
2009/10 【日本語記事】Science サルのパーキンソン病に対する遺伝子治療
Monkeys with Parkinson’s Treated Using Gene Therapy
 遺伝子治療を用いて脳内のドーパミンを回復させることで、ジスキネジアを併発せずにパーキンソン病を治療できる可能性
2009/10 news@nature.com Gene therapy could remedy Parkinson's
3つの遺伝子を導入、サルで運動障害を補正する。
ダウン症の新しい出生前診断って、データがデタラメなんじゃないか?
2009/10 New Scientist Down's blood test hits speed bump
2009/10 EurekAlert New guidelines identify best treatments to help ALS patients live longer, easier
新しいガイドラインは、ALS患者が より長く、よりラクに生きていくのを助ける最善の治療をアイデンティファイする ―
2009/10 EurekAlert Breast cancer patients with high risk gene diagnosed 6 years earlier than generation before
高リスクの乳癌遺伝子をお持ちの方は、一世代前の親戚よりも6年ほど早めに診断を受けている
視覚:霊長類成体を使った赤緑色覚異常の遺伝子治療
2009/10 Nature Gene therapy for red--green colour blindness in adult primates
doi:10.1038/nature08401
2009/10 【日本語記事】Nature 視覚:色覚異常の遺伝子治療
 二色型色覚をもち、赤緑色覚がヒトとは異なるリスザル成獣を用いた実験で、遺伝子治療によって網膜細胞の一部に第三の光色素(ヒトオプシン)を導入できる
視覚:色覚異常の遺伝子治療
2009/10 Nature Vision: Gene therapy in colour
doi:10.1038/461737a
2009/10 EurekAlert Gene mingling increases sudden death risk
混ざっている遺伝子は、サドンデス・リスクを増大する
 QT延長症候群とNOS1AP遺伝子の取り合わせが心臓にヤバイ
2009/10 EurekAlert Discovery of genetic defect may lead to better treatments for common gut diseases
遺伝学的な障害(慢性肉芽腫)に関わる発見は、炎症性腸疾患の治療にうまくつながる可能性がある
2009/10 BBC News Diabetes gene link treatment hope
糖尿病遺伝子から治療へ
 特定の遺伝子を持つ 2型糖尿病患者は、特定の治療によく反応する
遺伝:複合疾患の「見つからない遺伝率」の探索
2009/10 Nature Finding the missing heritability of complex diseases
doi:10.1038/nature08494
2009/10 【日本語記事】Nature 遺伝:複合疾患の遺伝学
 量的形質にかかわる遺伝要因の強さの指標である遺伝率のかなりの構成成分が、どういうわけか検出されていない
2009/10 【日本語記事】Science 「王室病」は血友病Bと判明
“Royal Disease” Was Hemophilia B
19世紀~20世紀初頭にかけて、大英帝国のヴィクトリア女王の子孫達を苦しめたいわゆる「呪われた血」
彼らはヴィクトリア女王のひ孫で血友病患者であったアレクセイ皇太子を含むロシアのロマノフ家の近年確認された白骨化遺体から分解DNAサンプルを抽出した。この歴史的に有名なDNAを調べたところ、血液凝固因子IXをコードする遺伝子のX染色体に突然変異が認められ、血友病Bの重症型と一致することが明らかになった。
2009/10 BBC News Royal blood disorder identified
2009/10 ABC@オーストラリア Brittle bone genes revealed
明かされるもろい骨遺伝子
科学者は、骨ミネラル密度の喪失と骨粗鬆症に関係があるたくさんの遺伝子を発見した。
Scientists have discovered a number of genes linked to the loss of bone mineral density and osteoporosis.
2009/10 EurekAlert Michigan hospital launches gene therapy study for Parkinson's disease
パーキンソン病の遺伝子治療研究開始
2009/10 EurekAlert Novel polymer delivers genetic medicine, allows tracking
遺伝学的な薬剤の投与や追跡に使える新しいポリマー
2009/10 EurekAlert Amyotrophic lateral sclerosis may involve a form of sudden, rapid aging of the immune system
筋萎縮性側索硬化症は、突然かつ迅速な免疫機能の老化に関与する可能性がある
2009/10 【日本語記事】Nature 遺伝:ゲノムスキャンで自閉症関連遺伝子を調べる
 染色体5p15上にある遺伝子SEMA5AとTAS2R1の間に存在する単一のSNPと自閉症との新規の関連
 自閉症の感受性遺伝子としてのSEMA5A遺伝子
遺伝:全ゲノム連鎖解析および関連解析によって明らかになった自閉症新規遺伝子座
2009/10 Nature A genome-wide linkage and association scan reveals novel loci for autism
doi:10.1038/nature08490
2009/10 EurekAlert Autism Speaks' genetic resource exchange, tissue program support findings published in Nature
「Autism Speaks」
2009/10 EurekAlert And the beat goes on: Scientists jump-start the heart by gene transfer
遺伝子移植によって心臓を始動させる
 すばやいミオシン・モーター遺伝子の移植は、心臓筋肉細胞の縮小を増大する


 以上、 →2009年10~12月の記事でした


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