遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2009年7~9月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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past 2009年7~9月


2009/09 New Scientist Alec Jeffreys: the 'father of DNA evidence'
アレック・ジェフリーズ:『DNA鑑定の父』
Myelodysplastic Syndrome 骨髄異形成症候群と Drf1 遺伝子
2009/09 EurekAlert Van Andel Institute researchers find gene that could lead to new therapies for bone marrow disease
2009/09 EurekAlert How mitochondrial gene defects impair respiration, other major life functions
どうミトコンドリア遺伝子障害が、呼吸などの主要な生命維持機能をそこなうか
 The study team found that one subset of genes impairs the ability of mitochondria to consume oxygen, called respiratory capacity, in C. elegans.
原発性免疫不全症候群 primary immune deficiency disease (PIDD)
 150種類が知られており、米国内の患者数は50万人
2009/09 EurekAlert Scientists identify genetic cause of previously undefined primary immune deficiency disease
 hyper-immunoglobulinema E syndromeの遺伝学的な原因 DOCK8遺伝子の変異
どう告知する?
 「残念ながら」「悪いお知らせをしなければなりません」そんなネガティブ表現は禁句です
2009/09 EurekAlert How to deliver the news? New advice for doctors diagnosing prenatal Down syndrome
 胎児期のダウン症診断を下すお医者にアドバイス
2009/09 EurekAlert Junk DNA may prove invaluable in quest for gene therapies
ジャンクDNA抜きでは語れないかもしれない遺伝子治療
2009/09 EurekAlert New genetic link between cardiac arrhythmias and thyroid dysfunction identified
不整脈と甲状腺機能不全との間に新しい遺伝学的なリンク
 人間の不整脈に関与するタンパク質KCNE2とKCNQ1の、2つの遺伝子の突然変異どちらでもは、甲状腺の機能不全を引き起こす
2009/09 EurekAlert Mechanism related to the onset of various genetic diseases revealed
明かされるいろいろな遺伝学的な病気の開始に結びつけられるメカニズム
 遺伝子突然変異による2つ以上のタンパク質の分離によって、それらが故障するようになる
2009/09 EurekAlert Gene variation that lets people get by on fewer zees transferred to create insomniac mice
不眠症のマウスを生み出すヒト遺伝子バリエーションDEC2
世界の何千もの幼児にひどい癲癇や熱の発作を引き起こしている遺伝子突然変異
2009/09 EurekAlert Gene mutation causes severe epilepsy, febrile seizures in thousands of infants worldwide
 Dravet症候群に関係があるナトリウム・チャンネル遺伝子SCN9A
2009/09 news@nature.com Genomics shifts focus to rare diseases
遺伝学は、稀有の病気に焦点を変える
 期待外れの「ゲノム・ワイド」研究は、単一の遺伝子障害に取り組むことを研究者に促す
Disappointing genome-wide studies prompt researchers to tackle single-gene defects.
夢のような突然変異ダイエットマウス
 Cpe遺伝子をいじったら、食欲が少なく、カロリーは普通に消費するネズミができました
2009/09 New Scientist Mutant mice living the dieter's dream
2009/09 BBC News 'Gene cure' for colour blindness
Scientists in the United States say they are a step closer to curing colour blindness using gene therapy.
専門の遺伝子の単一の注射は、サルの色盲を治す
2009/09 National Geographic Color-blindness Cured by Gene Injection in Monkeys
2009/09 ABC@オーストラリア Cold virus helps monkeys see red
「2匹のサル」に、遺伝子治療を使用して「色盲」の治療
2009/09 【日本語記事】Nature 細胞:欠陥ミトコンドリアDNAの交換修理
 核を取り除いた卵にほかの卵から紡錘体-染色体複合体を移植することで、欠陥のあるミトコンドリアゲノムを交換できる
2009/09 news@nature.com Colour blindness corrected by gene therapy
Treated monkeys can now see in technicolour.
サルの色覚異常、遺伝子注入で治癒
 2009/09 【日本語記事】National Geographic 
発生生物学:新しい遺伝病治療戦略
2009/09 Nature Developmental biology: Asexual healing
doi:10.1038/461354a
細胞:霊長類の仔および胚性幹細胞におけるミトコンドリア遺伝子の置換
2009/09 Nature Mitochondrial gene replacement in primate offspring and embryonic stem cells
Masahito Tachibana et al.
doi:10.1038/nature08368
2009/09 EurekAlert Scientists cure color blindness in monkeys
2009/09 EurekAlert Possible genetic factor for male infertility identified
男不妊の原因っぽい遺伝学的要素MEIG1
 meiosis expressed gene 1
2009/09 EurekAlert Dartmouth researchers get personal with genetics
個々人の遺伝学的なデータを利用して、ゲノムが健康に影響する方法の我々の理解のパワーと限界を明らかにする
 同時に、遺伝子はニューハンプシャーの人々の先祖についても明かすのです
2009/09 EurekAlert Mayo Clinic identifies 2 genes as potential therapeutic targets for multiple sclerosis
多発性硬化症に関わる2つの遺伝子
2009/09 BBC News Gene find 'may curb lung mucus'
粘液生産のプロセスに重要な遺伝子SPDEF
A gene breakthrough raises hope of easing suffering for people with chronic lung disease - and maybe those with a common cold.
2009/09 朝日新聞 C型肝炎治療効果、遺伝子の違いで差 事前検査が可能に
2009/09 【日本語記事】医療介護CBニュース  遺伝子情報で疾病予防、トレーナーが直接指導―メディビック
2009/09 EurekAlert Finding of genetic region controlling cardiovascular sensitivity to anesthetic propofol
麻酔薬propofolに心臓血管の感度を制御している遺伝学的なエリアの発見
 ネズミにおいて麻酔の間の心臓血管の虚脱を引き起こす遺伝学的なエリア
2009/09 EurekAlert University of Arizona researchers seek safer cystic fibrosis test
より安全な嚢胞性線維症テスト
 bronchoalveolar lavage 気管支肺胞洗浄で症状の進行を診る
2009/09 EurekAlert Michigan Tech scientists identify genes linked to Lou Gehrig's disease
筋萎縮性側索硬化症に関係がある遺伝子3つ
遺伝:12例のヒトエキソームの標的捕獲および大量並列処理配列決定
 フリーマン・シェルドン症候群ほか
2009/09 Nature Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes
doi:10.1038/nature08250
無実であっても登録するべきその理由
2009/09 New Scientist Better world: Give police your DNA
より良い世界:警察にあなたのDNAを提供しなさい
DNA鑑定25周年 Sir Alec Jeffreys
 DNAデータベースの運用に元開発者が懸念表明
 無実の者のデータまで集積するのはいかがなものか
2009/09 BBC News DNA fingerprinting 25 years old
The scientist behind DNA fingerprinting calls for a change to databases on the 25th anniversary of his discovery.
2009/09 EurekAlert Understanding the implications of prenatal testing for Down syndrome
ダウン症の出生前診断がもたらす将来
 出生前診断の普及によりダウン症の出生数はコンスタントに減少している
 将来、ダウン症児の出生はやがてなきものになるのだろうか?
2009/09 EurekAlert Small molecule inhibits pathology associated with myotonic dystrophy type 1
筋強直性ジストロフィー1型に関連する病理を抑制する小さい分子
 DMPK遺伝子の正常なバージョンは、cytosine-thymine-guanine(CTG)のリピートを5~34含む
 突然変異バージョンになるとそれが10000にも達し、リピート数が多いほど症状は重篤になる
 MBNLタンパク質がCUG繰り返しに縛りつけることを妨げると 病気の症状を和らげる
Insulin Receptor Substrate 1 (IRS1),
2009/09 EurekAlert Diabetes advance: Researchers find gene that causes resistance to insulin
糖尿病進展:インシュリンに耐性を引き起こす 遺伝子
これらのうちの1つは、遺伝子IRS1の近くに位置した
2009/09 EurekAlert Scientists discover new genetic variation that contributes to diabetes
{糖尿病の一因となる} 新しい遺伝学的なバリエーションを発見する
「検査したら保険に入れなくなるかも!」
 発癌リスクが家系的に高めの人は、保険のことを考えて遺伝子検査を受けることをためらってしまうぞ
2009/09 EurekAlert Fear of insurance rejection deters potentially life saving genetic tests for bowel cancer
2009/09 毎日新聞 レット症候群:女児だけ発症、知能・運動能力が退化する 家族交流「元気出た」
 患者推定数千人「独りで悩まないで」
 発症率は、女児約1万人に1人の割合。
2009/09 EurekAlert DNA mutations linked to diabetes
糖尿病に関係があるDNA突然変異
2009/09 EurekAlert Mayo researchers find gene that contributes to 2 different, common neurological movement disorders
{ 2つの異なる、一般的な神経学上の動き障害の一因となる} LINGO1遺伝子の変異
2009/08 EurekAlert Finding the ZIP-code for gene therapy: Scientists imitate viruses to deliver therapeutic genes
遺伝子治療に使える郵便番号を発見:治療用の遺伝子をもたらすためにウイルスを模倣
2009/09 EurekAlert Scripps research scientists identify genetic cause for type of deafness
特定の進行性難聴タイプにおける遺伝学的な原因
 Loxhd1の変異が、蝸牛の聴覚繊維を維持できなくさせる
2009/09 EurekAlert Researchers identify critical gene for brain development, mental retardation
脳発達(精神薄弱)に重要な遺伝子
 srGAP2のF-BARドメインは、緊密に{ニューロンが経る} 分岐の量を制御すると思われる
2009/09 毎日新聞 滑脳症:知能障害、てんかん伴う病気 酵素の働き抑える薬で、治療に光明
大阪市立大の広常真治教授(分子生物学)と山田雅己講師ら
「LIS1」という遺伝子が欠けていることによって起き、発症は新生児1万5000人に1人程度。
「カルパイン」と呼ばれる酵素が、この遺伝子が作るたんぱく質を分解する
母親の腹腔(ふくくう)を通してカルパインの働きを抑える薬剤を注射で投与
プロテアーゼ抑制剤
2009/09 EurekAlert Researchers restore missing protein in rare genetic brain disorder
滑脳症(lissencephaly)の遺伝学的な脳障害で失われたタンパク質を元に戻す







past


2009/08 EurekAlert UF scientists construct 'off switch' for Parkinson therapy
一般的な抗生物質は、パーキンソン病の遺伝子治療のための「スイッチオフ」として機能することができる
2009/08 EurekAlert Novel genetic region identified for childhood asthma in Mexicans
小児期喘息における新しい遺伝学的なエリア:メキシコ人でアイデンティファイ
2009/08 EurekAlert Researchers report gene associated with language, speech and reading disorders
言語、発話、読みの障害に関連する遺伝子
 A gene on Chromosome 6 - KIAA0319  Specific Language Impairment (SLI) 特定の言語障害
2009/08 EurekAlert Gene variation is 'major genetic determinant of psoriasis'
遺伝子バリエーションは、『乾癬の主要な遺伝学的な決定要素』である
 3つの独立した遺伝子変異をもつ人々は、罹患率が9倍
低い背丈
2009/08 EurekAlert Not only the gene itself, its abnormal regulation can also trigger short stature
遺伝子自体だけでなく、コントロールの異常によっても、短躯は引き起こされる
 SHOX gene (short stature homeobox gene)
DNAの偽造に対処する方法
 犯行現場で発見されるDNA鑑定による証拠は、簡単に偽造できる
2009/08 PhysOrg Israeli scientists find way to combat forged DNA
2009/08 EurekAlert U-M researchers discover therapeutic target that could help patients with pulmonary fibrosis
肺線維症患者を助ける治療目標
 遺伝学的・pharmacologicな戦略を利用して新しい遺伝子の目標を定めることは、 マウスの肺線維症治療で好結果だった
2009/08 EurekAlert Case Western Reserve University researcher demonstrates that messenger RNA are lost in translation
 messenger RNA predominately degrade on ribosomes, fundamentally altering a common understanding of how gene expression is controlled within the cell.
2009/08 EurekAlert Clues to gigantism provided by family in Borneo Mountains
ボルネオ山脈の一家から提供される巨大さの手がかり
 マレーシアのボルネオの山深い領域で生きている土着のファミリーから、先端巨大症と関連する遺伝学的な突然変異に関する情報
 先端巨大症と関連するAIP遺伝子における突然変異
2009/08 EurekAlert Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing
遺伝子発見は、聴覚で重要なタンパク質の機能を明かす
 {マウスにおける聴覚障害遺伝子claudin-9 geneの発見は、耳で感覚細胞を保護する新しいタンパク質をアイデンティファイするのを助けた
 claudin-9が変だと、カリウムは感覚の細胞の間違った部分を氾濫させ、おおかたを殺したり機能的に陥らせたりする
2009/08 EurekAlert Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing
『家事』遺伝子は、重要な役割を細胞の発達上の経路でプレーする
 レッシュ・ナイハン症候群とHPRT遺伝子
2009/08 EurekAlert 'Housekeeping' genes play important role in developmental pathways of cells
2009/08 読売新聞 神経難病、鍵の細胞特定…「HAM」治療へ道
 次第に歩けなくなるウイルス性の神経難病「HAM=ハム」
 原因となるヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV―1)の推定感染者110万人
 その一部がHAMを発症する。
 HTLV―1に感染しやすいT細胞があり、ウイルス感染で性質が一変
 炎症を起こす物質「インターフェロンγ(ガンマ)」を放出するようになり患者の脊髄(せきずい)を攻撃、HAMが発病することを突き止めた。
FGf4レトロ遺伝子の発現が飼い犬における種特異的な軟骨異形成に関連している
 Fgf4:fibroblast growth factor 4
 短足を特徴とするイヌの系統(ダックスフントなど)の短足には、RNAに基づく遺伝子の複製によって最近生じた
2009/08 Science An Expressed Fgf4 Retrogene Is Associated with Breed-Defining Chondrodysplasia in Domestic Dogs
小児白血病の遺伝子
2009/08 BBC News Child leukaemia 'genes' revealed
 3変異それぞれでリスクは30%~60%増加する
2009/08 EurekAlert Scientists link genetic glitches to common childhood cancer
急性リンパ芽球性白血病
閉塞型睡眠時無呼吸は、ダウン症の成人においては一般的である
2009/08 EurekAlert Obstructive sleep apnea is prevalent in adults with Down syndrome
2009/08 朝日新聞 ウイルスでがん細胞退治、月内にも臨床試験 東大病院
2009/08 読売新聞 脳腫瘍「ウイルス療法」東大付属病院で8月下旬開始
 がん細胞に集中的に感染し、破壊するようウイルスの遺伝子を改変
アメリカに住み着く:遺伝学的な先祖は、健康状態に影響する
 南米の人口に見る創始者効果 Founder Effect
2009/08 EurekAlert The peopling of the Americas
Genetic ancestry influences health
遺伝子治療1年後:患者さんは初期の視覚的な健康を維持改善
2009/08 EurekAlert Gene therapy 1 year later: Patients healthy and maintain early visual improvement
遺伝学的な眼病におけるフェーズI臨床試験も、毎日の活動における視覚の利益を示す
Phase I clinical trial for genetic eye disease also shows visual benefit for daily activities
 Leber congenital amaurosis (LCA) レーバー先天性黒内障
2009/08 EurekAlert Vision researchers see unexpected gain a year into blindness trial
2009/08 EurekAlert Vision improvement after gene therapy maintained at 1 year for inherited retinal blindness
Slow visual gains and new use of the treated retina emerge at 1 year
2009/08 読売新聞 パーキンソン病遺伝子治療に光明…自治医科大
リー症候群の遺伝子変異の発見
2009/08 EurekAlert Discovery of genetic mutation in Leigh syndrome
 TACO1遺伝子で突然変異の位置を正確に示すことができた
 タンパク質COX1の厳密な生産に重要な翻訳活性剤をエンコードする
筋ジストロフィーに新たな遺伝子型
2009/08 EurekAlert New gene linked to muscular dystrophy
 ユキコ・ハヤシと同僚 神経精神医学センター(日本)
 以前に筋ジストロフィーに関係がない遺伝子で、突然変異を特定
 5人の非近親婚日本人患者における病気の原因
遺伝性肺疾患の患者さんで新規の遺伝子が活躍した
 3人の患者は、できた ― 保護形式のタンパク質を最高1年作り出すことが
 alpha-1 antitrypsin欠損の100,000人のアメリカ人に遺伝子治療の可能性ステップ
2009/08 EurekAlert New genes at work in patients with hereditary lung disease
2009/08 EurekAlert New genes at work in patients with hereditary lung disease
致命的な肺や肝臓の病気につながりうる遺伝的欠陥
2009/08 EurekAlert Unlikely genetic suspect implicated in common brain defect
FOXC1遺伝子は、Dandy-Walker奇形(DWM)の一因となる
ciliopathies繊毛疾患にリンクする遺伝子の変異
2009/08 EurekAlert Mutations in gene linked to ciliopathies
2009/08 news@nature.com Staving off ecological disaster in lungs
肺で生態学的な災害を食い止めること
肺の『生態系』を保護することは、嚢胞性線維症患者を助ける可能性がある。
Protecting the lung's 'ecosystem' may help cystic fibrosis patients.
2009/08 EurekAlert New DNA and RNA aptamers offer unique therapeutic advantages
 単一のDNAあるいはRNAストランド(Aptamer アプタマー)から成る新しい薬物のクラス
遺伝性疾患原因を究明するための酵素共同研究
2009/08 EurekAlert Joint research into an enzyme that causes genetic diseases
 ピルビン酸カルボキシラーゼは脂肪酸や糖の代謝の基本的な役割を果たしている代謝酵素
 乳酸血症 低血糖症 精神・運動発達遅滞
2009/08 読売新聞 脳腫瘍にウイルス療法、国内初の臨床試験
遺伝子シャットダウンは慢性白血病の早期警報を提供しうる
 慢性リンパ性白血病( CLL )では、FOXD3遺伝子がまず早期にシャットダウンされ、さらにほかの遺伝子のオフが続く
2009/08 EurekAlert Gene shut-down may offer early warning of chronic leukemia
マウスにおける遺伝性てんかんのAtp1a3発現を抑止する
 人間のATP1a3遺伝子は、99%以上、マウス・バージョンに同じものである
2009/08 BBC News Scientists halt epilepsy in mice
運動障害性ジストニアの遺伝子変異を持っていても症状が出る人と出ない人がある
 その違いは脳の特定経路での変異の有無に関わる
2009/08 EurekAlert Abnormal brain circuits may prevent movement disorder
 視床と小脳の経路に異常があると、症状が出る
 でも、視床と皮質の間にある第二の経路にも異常があると、こちらは症状が出ない
2009/07 EurekAlert First genetically-engineered malaria vaccine to enter human trials
遺伝子組み換えのマラリア・ワクチン、初の人間臨床試験に突入
2009/07 EurekAlert ISU researchers find possible treatment for spinal muscular atrophy
ISU研究者は、脊髄性筋萎縮症における可能な処置を発見する
 脊髄性筋萎縮症で不具合を起こしているSurvival Motor Neuron 1 (SMN1) 遺伝子の代わりに、よく似たSMN2遺伝子を発現させるといいんじゃないか
2009/07 EurekAlert New drug may reduce heart attack damage
新しい薬物Dz13は、心臓発作ダメージを減らす可能性がある
 Dz13は、特にマスターレギュレーターc-Jun遺伝子に目標を定めて中和する
脊髄小脳失調症2型 spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)
2009/07 EurekAlert Scientists shed new light on cause of inherited movement disorder
科学者は、遺伝された動き障害の原因に関して新しい光を落した
 乱されたカルシウム信号は、重要な役割を脳細胞変性症でプレーする可能性がある
2009/07 EurekAlert Scientists track impact of DNA damage in the developing brain
脳の発達におけるDNAダメージの足跡
 神経系を発達させる重要なDNA修復作業システムがオフになると、より小さい脳の大きさに至るのみならず、動き、記憶と感情に 極めて重要な脳構造で問題が発生する
 小脳の介在ニューロンは、DNAダメージの標的であり、人間における神経学的障害のありそうなソースである。
 This study focused on Xrcc1, a protein long recognized as the master regulator of a pathway essential for single-strand DNA repair in the
nervous system.
2009/07 EurekAlert New map of genomic variations will enable disease research
遺伝学的バリエーションの新しい地図は、病気研究を可能にする
 健康な人々におけるベンチマーキング・コピー数バリエーション
 診断や遺伝子障害の研究を援助するだろう
2009/07 EurekAlert Scientists locate disease switches
病気スイッチの在処
 1,750の異なるタンパク質に3,600のアセチル化スイッチ
2009/07 EurekAlert For horned lizard, horns alone do not make the species
ツノトカゲ、角だけでは種がわからない
 カリフォルニアのツノトカゲは、遺伝学などの調査の結果3種類あると判明
2009/07 EurekAlert Genetic tests advertised directly to the consumer
直接、患者(消費者)に遺伝子検査商売を売り込む時代がやってきた
2009/07 EurekAlert Genetic variation associated with survival advantage in African-Americans with HIV
アフリカ系アメリカ人におけるエイズ生存率と関連する遺伝学的なバリエーション
2009/07 EurekAlert Research sheds light on cause of Down syndrome and other genetic disorders
ダウン症などのコピー重複遺伝障害の原因に光を落す
 片方だけにBub1異常がある場合は出産前に死ぬ確率が高い
 精子における同じ突然変異は、子孫の健康状態に対し何の影響も持たなかった。
2009/07 EurekAlert New research finds possible genetic link to cause of pregnancy loss and disorders
流産やダウン症や不妊の原因となる可能性を持つ遺伝学的なリンク
 もし母の卵子がBub1遺伝子の1つのコピーだけ突然変異を持つならば、彼女は{誕生までサバイバルできる} 子孫を持ちそうにない
2009/07 EurekAlert Promising new treatment for Alzheimer's suggested based on Hebrew University research
突然変異遺伝子BChE-Kがアルツハイマー病のより多くの迅速な発達をうけやすかった ― {遺伝子の正常なバージョンを持った} 人々より。
 この突然変異は、アメリカとイスラエルの母集団におよそ20%存在する
 BChE-K遺伝子の突然変異は、酵素タンパク質の末端にダメージを与える
2009/07 EurekAlert A potential targeting gene therapy for developing HCV
C型肝炎ウイルスに目標を定める遺伝子治療
2009/07 EurekAlert Cystic fibrosis treatments may have unseen long-term benefits
嚢胞性線維症の治療は、目に見えない長期の利益を持つ可能性がある
 {肺で粘液を壊すのを助ける} 嚢胞性線維症薬剤は、予想外の長期の利益を保有する可能性がある
 感染症の致死性を低めるっぽい
2009/07 朝日新聞 飛べないテントウムシ期待大 名古屋大、害虫対策に開発
 テントウムシの羽の形成に必要な遺伝子(ベスティジアル遺伝子)の特定
 RNA干渉は遺伝子を操作していないため、このテントウムシの子どもは正常に羽がつくられる。
2009/07 EurekAlert Researchers gain insight into mechanism underlying Huntington's
ハンチントン病の基礎をなしているメカニズム
 TNRヘアピン除去に効きそうな新しいDNA修復作業経路を特定
野田尚宏 新規遺伝子定量手法ABC-PCR法
2009/07 EurekAlert Faster, more cost-effective DNA test for crime scenes, disease diagnosis
犯罪捜査や病気診断に 迅速かつ経済的に施せるDNA検査を開発
医学:ヒストンH3リシン36のトリメチルトランスフェラーゼはNkx2-5をウォルフ・ヒルシュホーン症候群へと結びつける
2009/07 Nature A histone H3 lysine 36 trimethyltransferase links Nkx2-5 to Wolf--Hirschhorn syndrome
Keisuke Nimura et al.
doi:10.1038/nature08086
 Wolf-Hirschhorn syndrome (4番染色体短腕欠損) ウォルフ・ハーシュホーン症候群
嚢胞性線維症:1個の遺伝子に20年間
2009/07 Nature Human genetics: One gene, twenty years
doi:10.1038/460164a
2009/07 PhysOrg Bioethicists call for federal regulation of genetic ancestry testing
生命倫理学者曰く、ご先祖ルーツのDNA調査商売には、連邦から規制をかけるべきだ
2009/07 EurekAlert Chromosomal problems affect nearly all human embryos
染色体の問題は、ほとんどすべてのヒト胎児に影響を及ぼす
2009/07 BBC News Call for tougher gene test rules
民間の遺伝子検査サービスには、より厳しいルールを
2009/07 news@nature.com Human genetics: One gene, twenty years
 嚢胞性線維症遺伝子が発見されてから早20年、いまだに長い道のり
When the cystic fibrosis gene was found in 1989, therapy seemed around the corner. Two decades on, biologists still have a long way to go, finds Helen Pearson.


 以上、 →2009年7~9月の記事でした


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