遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2009年1~6月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

記事庫の新着・更新情報 
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past 2009年4~6月


【日本語ブログ】 「変異原性」と「遺伝毒性」の違い
変異原性(Mutagenicity)と遺伝毒性(Genotoxicity)

2009/06 EurekAlert Reduced ovarian reserve associated with increased risk of trisomic pregnancy
卵巣のたくわえが少なくなるとともにアップするトリソミー妊娠のリスク
2009/06 EurekAlert New, less invasive genetic test greatly improves pregnancy rates in older women with poor prognosis
侵襲性の少ない新しい遺伝子検査は、高齢女性の妊娠率を改善する
2009/06 EurekAlert Measuring intellectual disability
知的障害を測定すること
  {脆弱性X症候群で突然変異を起こしている} 脆弱性X精神薄弱1(FMR1)タンパク質(FMRP)のレベルを測定する
2009/06 EurekAlert Johns Hopkins scientists out a gene for gout
痛風のABCG2遺伝子
2009/06 EurekAlert TGen and USC researchers find genetic markers to help fight diabetes
糖尿病の遺伝子マーカ
 PPARG遺伝子のバリエーションは、TZD代謝と生物学的影響に関連
2009/06 EurekAlert Huntington's disease deciphered
解読されるハンチントン病
 突然変異ハンチントン遺伝子は、{ニューロンだけで表現される} 特定の酵素JNK3を活性化する
 JNK3酵素の活性化がニューロンの機能にどのような影響を持つかを示す
12番染色体のCYP27P1  20番染色体のCD 40
2009/06 ABC@オーストラリア Genetic link between MS and vitamin D
多発性硬化症とビタミンDの遺伝学的リンク
2009/06 EurekAlert Gene therapy technique thwarts cancer by cutting off tumor blood supply
腫瘍の血液供給を止めることによってガンを妨害する遺伝子治療テクニック
2009/06 EurekAlert Novel DNA vaccine leads to kidney damage prevention in systemic lupus erythematosus models
全身性エリテマトーデス・モデルでの腎臓ダメージを予防する新しいDNAワクチン
ハンチントン病の保因者にたいする差別問題
2009/06 EurekAlert Individuals with family history of genetic disease at risk of discrimination
 ハンチントン病の家系出身者における遺伝学的な差別の知覚
2009/06 EurekAlert Researchers estimate risk of transmission of Huntington's disease to offspring among male carriers
男の保因者において、子孫にハンチントン病要因を伝えるリスクを算定する
2009/06 EurekAlert Vaporized viral vector shows promise in anti-cancer gene therapy
肺ガン遺伝子治療に、ベクターウィルスの吸入はいかが?
2009/06 EurekAlert Risks of sharing personal genetic information online need more study, Stanford bioethicists say
個人の遺伝情報をオンラインで共有するリスクは、さらに多くの研究を必要とする~生命倫理学者
Sensory ataxic neuropathy (SAN)
 Swedish Golden Retrieverの5%はこれのキャリア
2009/06 PhysOrg Neurological disorder in golden retriever dogs caused by a mutation in mitochondrial DNA
突然変異ミトコンドリアDNAによって引き起こされるゴールデンレトリーバー犬における神経学的障害
筋肉難病の改善に犬で成功 化合物で遺伝子に「ふた」
 2009/06 共同通信 
2009/06 EurekAlert Genetic link found between stress-induced sleep loss and intrusive thinking
ストレスで誘発された睡眠減退と侵入的な思考との間で発見される遺伝学的なリンク
2009/06 EurekAlert Genetic link found between anxiety, depression and insomnia
不安、うつ病と不眠症との間で発見される遺伝学的なリンク
肝線維症 liver fibrosis
2009/06 PhysOrg 'Gene silencing' may improve treatment of a deadly complication of liver disease
『ジーン・サイレンシング』は、肝臓病の致命的な余病の処置を改善する可能性がある
  肝臓でTGF-β1遺伝子を「封じる」siRNAs
2009/06 PhysOrg The gene for day blindness in the dachshund has been found
ダックスフントの昼盲症 遺伝子
Part of the gene NPHP4 (Nephronophthisis 4) was shown to be lacking in the sick dogs.
2009/06 EurekAlert Genetically corrected blood cells obtained from skin cells from Fanconi anemia patients
ファンコニ貧血症患者の皮膚細胞から得られる遺伝的に補正された血液細胞
glycogen storage disease type 1A 糖原病Ia型のイヌの治療
2009/05 EurekAlert UF makes gene therapy advance in severe genetic disorder
2009/05 EurekAlert Team develops DNA compounds that could help treat lupus
狼瘡治療を助けるDNA化合物を開発
 DNA-like化合物は、全身性エリテマトーデスに責任がある細胞を効果的に抑制する
2009/05 New Scientist Secret DNA tests outlawed in Germany
血のつながりを確認するためにこっそり誰かのDNA鑑定をすることは、ドイツで先週、禁止された。
 英国は2006年すでに類似した法を通過させている
 オーストラリアは先例にならうことを考慮中
TAT-utrophin-based protein
2009/05 EurekAlert New therapy substitutes missing protein in those with muscular dystrophy
筋ジストロフィーのタンパク質欠損に代用品を充てる新しい療法
 このユニークなアプローチは、遺伝子操作や幹細胞アプローチの複雑性なしで、失われたタンパク質を置換することができる
Charcot-Marie-Tooth  シャルコー・マリー・トゥース病
2009/05 EurekAlert A new mouse model provides insight into genetic neurological disorders
新しいマウス・モデルは、遺伝学的な神経学上の障害に対する洞察を提供する
遺伝性筋疾患 Pompe disease 先天代謝異常症ポンペ病の呼吸障害 
2009/05 EurekAlert Nervous system may be culprit in deadly muscle disease
神経系は、致命的な筋肉病における罪人である可能性がある
 病気のマウス・モデルで:脳から隔膜への信号があまりに弱い
2009/05 EurekAlert Scientists find shared genetic link between the dental disease periodontitis and heart attack
歯周病と心臓発作で共通する遺伝学的リンク
2009/05 BBC News Gene links heart and gum disease
先天性全身多毛症 Congenital generalized hypertrichosis (CGH)
 Congenital generalized hypertrichosis terminalis (CGHT)
 genetic defects on chromosome 17q24.2-q24.3
2009/05 EurekAlert Scientists discover genetic defects linked with rare bearded lady
 稀少ひげのあるレディに関係がある遺伝学的な障害
2009/05 EurekAlert Strong immune response to new siRNA drugs in development may cause toxic side effects
開発中の新しいsiRNA薬物の強い免疫反応は、有毒な副作用を引き起こす可能性がある
2009/05 EurekAlert Why do people with Down syndrome have less cancer?
なぜダウン症はガン少ない?
2009/05 news@nature.com Why people with Down's syndrome get fewer cancers
{ダウン症候群によって人々がより少ないガンを得る} 理由
{腫瘍に餌をやる} 血管の余分の遺伝子削減成長。
Extra gene cuts growth of blood vessels that feed tumours.
2009/05 【日本語記事】スラッシュドット ジャパン 英国で 18 歳以下の全ての子供の情報をデータベース化
2009/05 EurekAlert Gene therapy could expand stem cells' promise
遺伝子治療は幹細胞の治療可能性を広げる
2009/05 PhysOrg Discovery of facial malformation gene
顔の奇形遺伝子 ALX3
大気汚染により3日でDNAが変質
 2009/05 【日本語記事】National Geographic 
2009/05 EurekAlert Environmental exposures may damage DNA in as few as three days
環境の暴露は、わずか3日でDNAにダメージを与える可能性がある
 Environmental exposures may damage DNA in as few as 3 days
2009/05 National Geographic Pollution Can Change Your DNA in 3 Days, Study Suggests
バルデー・ビードル症候群
メッケル・グルーバー症候群
ジュベール症候群
2009/05 EurekAlert In retinal disease, sight may depend on second sites
網膜の病気で失明を招くか否かのカギを握る遺伝子 RPGRIP1L, A229T
KIFAP3しだいで寿命が一年あまり長めになる
2009/05 BBC News Survival gene for motor disease
運動ニューロン病のサバイバル遺伝子
UBE3A
2009/05 EurekAlert Preclinical work shows how one gene causes severe mental retardation
前臨床コース研究は、{ 1つの遺伝子がひどい精神薄弱を引き起こす} 方法を示す
2009/05 EurekAlert UNC-Duke study: Impaired brain plasticity linked to Angelman syndrome learning deficits
そこなわれた脳の可塑性:アンジェルマン症候群の学習障害に関係がある
2009/05 EurekAlert Study finds novel genetic risk factors for kidney disease
腎臓病における新しい遺伝学的な危険因子 UMOD, SHROOM3, STC1
2009/05 EurekAlert New genes implicated in high blood pressure
高血圧に関係する新しい遺伝子 ATP2B1
2009/05 EurekAlert Researchers uncover genetic clues to blood pressure
血圧の遺伝学的な手がかり10個
2009/05 EurekAlert International study identifies potential treatment targets for hypertension
国際研究は、高血圧に可能性がある治療目標を特定する
 血圧と高血圧に関連する8つのDNAエリア、そのうち6つは初めて
2009/05 EurekAlert Comprehensive genetic study paves way for new blood-pressure medicines
RPGRIP1L Bardet-Biedl Syndrome バルデー・ビードル症候群
2009/05 EurekAlert Protein-protein interaction explains vision loss in genetic diseases
タンパク質とタンパク質の相互作用は、視覚減退遺伝病を説明する
congenital sideroblastic anemia 先天性鉄芽球性貧血に関わる遺伝子
2009/05 EurekAlert Researchers identify the gene responsible for a rare form of congenital anemia
無実のDNAデータのタイムリミット Time limits on innocent DNA data
2009/05 BBC News Ministers to trim DNA database
DNAデータベースをトリミングいたします
 遺伝子フィンガープリンティング
 ヨーロッパ法廷の裁決に従い、450万人分のDNAデータベースに含まれる「無実」の最高850,000人ぶんのデータを削除する
ベクターウィルスではなく、モバイルDNAを使った遺伝子治療へ
2009/05 EurekAlert Moving gene therapy forward with mobile DNA
2009/05 Nature DNA twisted into boxes
Molecular keys can open tiny containers.
2009/05 EurekAlert Small molecules might block mutant protein production in Huntington's disease
ハンチントン病における突然変異タンパク質の生産をブロックするかもしれない小さい分子
 RNAのふりをする PNAs や LNAs を作ってみました
2009/05 EurekAlert Single gene defect can cause stroke, other artery diseases
脳卒中や動脈の病気を引き起こす単一の遺伝子障害 平滑筋Alpha-Actin(ACTA2)における突然変異
肩関節インピンジメント症候群 (Shoulder Impingement Syndrome)
rotator cuff disease、回旋腱板症
2009/05 EurekAlert Rotator cuff tears: Are they all in the family?
 遺伝しているらしい
2009/04 EurekAlert Simulated gene therapy
シミュレーションされた遺伝子治療
 遺伝子治療の最初の大規模なコンピュータ・シミュレーション
2009/04 EurekAlert Re-awakening old genes to help in the fight against HIV
HIVとの闘いのために古い遺伝子を目覚めさせる
 レトロサイクリン retrocyclinを作る遺伝子
発生:指の異常の原因となるIhhの変異はそのシグナル伝達の能力と範囲を変化させる
2009/05 Nature A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signalling capacity and range
 短指タイプA1(BDA1)は、人間におけるautosomalな支配的なメンデル特性の最初の記録された障害にあった
doi:10.1038/nature07862
2009/05 【日本語記事】Nature 細胞:siRNAを特定の標的へ送達
 siRNA(短鎖干渉RNA)を用いた遺伝子サイレンシングが治療に使える可能性
 マクロファージで酵素MAP4k4の発現を抑制するように設計されたsiRNAを、マイクロメートルサイズのβ1,3-D-グルカン粒子に封入し、マウスに経口投与
細胞:マクロファージMap4k4を標的とするsiRNAの経口送達は全身性炎症を抑制する
2009/05 Nature Orally delivered siRNA targeting macrophage Map4k4 suppresses systemic inflammation
doi:10.1038/nature07774
2009/04 EurekAlert UMass medical school researchers report oral delivery system for RNAi therapeutics
RNAi治療法における経口用の供給システム
なぜ、他の種の動物よりヒトメスは流産の頻度が高いのか
2009/05 New Scientist Chromosome clue to human miscarriage
人間の流産に染色体の手がかり
 それらの卵子はおそらく間違った数の染色体を持つ
2009/05 BBC News Scientists pinpoint fats danger
科学者は、脂肪危険の位置を正確に示す
 遺伝学的なメカニズムは、動脈におけるどの脂肪質の堆積物が我々を殺すか決定する
網膜における血管構造は、FRG1によって制御される
2009/04 EurekAlert Researchers identify gene associated with muscular dystrophy-related vision problems
筋ジストロフィーの視覚問題と関連する遺伝子
ヴォルフ・ヒルシュホルン症候群のマウス・モデル
2009/04 EurekAlert Mouse model provides a new tool for investigators of human developmental disorder
ハンチントン病の遺伝子治療
2009/04 EurekAlert New hope for treatment of neurodegenerative disorder
神経変性の障害の治療における新しい希望
2009/04 EurekAlert New insight into Rett syndrome severity
レット症候群のひどさに対する新しい洞察
 正常なBDNF遺伝子の患者は、ひどい症状が少なめ
 MECP2 と BDNFの取り合わせが関係する
遺伝性脳血管障害、メカニズムを解明…新潟大グループ
 2009/04 読売新聞 
生理:嚢胞性繊維症での肺疾患の起こりやすくする変更遺伝子
 2009/04 【日本語記事】Nature 
 好中球の転写コレギュレーターIFRD1が肺疾患発症の遺伝的変更因子として、好中球のエフェクターへの影響を介して作用している
2009/04 EurekAlert The genetic X-factor
学習障害と関連する9つの新しいX染色体遺伝子
2009/04 EurekAlert Gene therapy for muscular dystrophy shows promise beyond safety
筋ジストロフィーにおける遺伝子治療は、安全性を越えて約束を示す
2009/04 ABC@オーストラリア Inbreeding brought down Spanish dynasty
スペイン王朝 ハプスブルグ家に見る近親交配の影
 スペインのチャールズ二世王は、身体障害、精神遅滞、機能不全を抱えていた
2009/04 【日本語記事】AFP スペイン・ハプスブルク家、断絶の原因は「近親婚」か 研究結果
「近親婚の繰り返しで断絶」=スペイン・ハプスブルク朝-遺伝学者
 2009/05 時事通信
2009/04 BBC News DNA founder attacks database
DNA鑑定の立役者は、今のDNAデータベースのありようを非難する
 "Genetic Fingerprinting"技術を開発したProfessor Sir Alec Jeffreys
 無垢無実の人々の情報まで蓄積し、犯罪がらみの不適切なレッテルを生成しかねない
2009/04 PhysOrg Side effects of 'gene-silencing' treatment more wide-ranging than previously thought
『遺伝子-サイレンシング』治療には、思ったより広範囲の副作用があるじゃないか
2009/04 EurekAlert Gene therapy appears safe to regenerate gum tissue
歯ぐき組織を再生させる遺伝子治療
B型肝炎慢性化の関連遺伝子を発見…東大チーム
 2009/04 【日本語記事】読売新聞 
短肋骨多指症候群
2009/04 PhysOrg Scientists identify gene linked to deadly disorder in newborns
新生児で致命的な障害に関係がある遺伝子
遺伝性の脊椎の異常 椎間板ヘルニア
2009/04 EurekAlert Bone deformities linked to inbreeding in Isle Royale wolves
スペリオール湖ロイヤル島のオオカミで発生している骨の奇形は近親交配に関係がある
2009/04 PhysOrg Inbreeding taking toll on Michigan wolves







past 2009年1~3月


2009/03 EurekAlert Bad mix of bacterial remnants and genetics leads to arthritis
バクテリアの生き残りと遺伝学の悪い組み合わせは、関節炎につながる
 NOD2遺伝子は、細菌性ムラミルジペプチドによって活性化される
運動神経疾患:一族の厄介者遺伝子
2009/03 Nature Motor-neuron disease: Rogue gene in the family
doi:10.1038/458415a
2009/03 【日本語記事】Dr赤ひげ.COM ドーピング検査に人種差を考慮した新しい基準が必要
2009/03 EurekAlert Changes in gene may stunt lung development in children
superoxide dismutase 3 (SOD3)の遺伝子変化は、児童の肺発達を妨げる可能性がある
2009/03 EurekAlert Missing or mutated 'clock' gene linked to vascular disease
循環器病に関係がある『時計』遺伝子の欠損や突然変異
2009/03 EurekAlert Mutated gene in zebrafish sheds light on blindness in humans
ゼブラフィッシュの突然変異遺伝子は、人間の盲目に光を注ぐ
2009/03 ABC@オーストラリア New genes linked to heart failure
心臓麻痺に関係がある新しい遺伝子
2009/03 EurekAlert Common gene variants influence risk factor for sudden cardiac death
突然の心臓病患者死における一般的な遺伝子変異影響危険因子
2009/03 EurekAlert 10 genes identified in connection with sudden cardiac death
2009/03 EurekAlert Hopkins scientists ID 10 genes associated with a risk factor for sudden cardiac death
突然の心臓病死の危険因子に関連する10の遺伝子
2009/03 EurekAlert Genetic risk factors identified for sudden cardiac death
2009/03 New Scientist For healthy kids, marry a stranger
健康な子供をお望みであらば、見知らぬ人と結婚しなさい
 近親婚が多いガンビアとインドのコミュニティから遺伝データを分析
2009/03 BBC News DNA test gives cold case hope
 New DNA test gives cold case hope
新しいDNA鑑定は、迷宮入り事件に希望を与える
ドーピング検査に人種差を考慮した新しい基準が必要
 2009/03 【日本語記事】Dr赤ひげ.COM 
2009/03 EurekAlert Genetic sleuth solves glaucoma mystery
緑内障に関わる遺伝子WDR36
 そして、遺伝子STI1は、WDR36突然変異が緑内障を引き起こす経緯で必要な多くの遺伝子のうちの一つである
2009/03 EurekAlert Researchers develop DNA 'patch' for canine form of muscular dystrophy
筋ジストロフィーの犬用にDNA『パッチ』を開発
 デュシャンヌ型筋ジストロフィーの犬バージョンにおける好結果の治療
2009/03 EurekAlert First treatment for muscular dystrophy in sight: Scientists successfully harness exon-skipping
NCNP 国立精神・神経センター[厚生労働省] National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
筋ジストロフィーのモデル犬における治療の成果
2009/03 EurekAlert Gene therapy shows early promise for treating obesity
肥満治療に遺伝子治療
2009/03 EurekAlert Genes identified that are linked to spinal disc degeneration
{脊椎椎間板疾患の変性症に関係がある} 遺伝子
2009/03 EurekAlert DNA differences may influence risk of Hodgkin disease
DNAの違いは、ホジキン病のリスクに影響する可能性がある
2009/03 EurekAlert Cleft lip and palate: Genes more important than thought?
口蓋裂と口蓋:想定より重要な遺伝子?
 奇形と関連する遺伝子遺伝子の座を発見:8番染色体の長腕
レーバー先天性黒内障(Leber's congenital amaurosis(LCA))
網膜色素変性症 retinitis pigmentosa
2009/03 PhysOrg Discovery of a new retinal gene involved in childhood blindness
小児期盲目に関与する新しい網膜遺伝子SPATA7
2009/03 EurekAlert Pulmonary hypertension in children may result from reduced activity of gene regulator
小児の肺高血圧症は、遺伝子調整の不備に由来する可能性がある
色素性網膜炎 retinitis pigmentosa (RP)
2009/03 EurekAlert Cats' eye diseases genetically linked to diseases in humans
ネコの眼病は人間の病気にも遺伝的に関係がある CEP290
enterovirus エンテロウイルス
2009/03 PhysOrg Genetic mutations identified that suggest link between type 1 diabetes and common viral infection
{一型糖尿病とウィルス病とのリンクを示唆する} 遺伝子突然変異
 一型糖尿病(T1D)の発症率を減らす4つの稀な突然変異遺伝子
バース症候群の病因におけるカルシウム-自主のホスホリパーゼA2の役割
Role of calcium-independent phospholipase A2 in the pathogenesis of Barth syndrome
2009/03 EurekAlert New potential therapeutic target discovered for genetic disorder -- Barth syndrome
 BTHSは、主に男にみられる伝染病あるいは心臓失敗に小児期でつながる重い遺伝学的な障害である。
2009/03 BBC News DNA reveals Roots author Alex Haley had Scottish blood
DNAは、 『ルーツ』の著者アレックス・ヘイリーのルーツがスコットランドにあったことを明かす
2009/03 【日本語記事】Science I型糖尿病を予防するまれな遺伝子変異
Rare Gene Variants Protect Against Type 1 Diabetes
遺伝子変異4種
2009/03 BBC News Gene modifies cystic fibrosis
遺伝子は、嚢胞性線維症を部分修正する
2009/03 EurekAlert Scientists find gene that modifies severity of cystic fibrosis lung disease
科学者は、{嚢胞性線維症肺病のひどさを部分修正する} 遺伝子を発見する
髪の色、目の色、肌の色
2009/03 PhysOrg New Forensic Method Aims to Predict What a Person Looks Like from DNA Sample
 個人のルックスを割り出す新しいDNA捜査
2009/03 news@nature.com Genetic test predicts eye colour
Forensic tool could help catch criminals.
2009/02 EurekAlert Muscular dystrophy mystery solved; Mizzou scientist moves closer to MD solution
デュシェンヌ型筋ジストロフィー
 チームは、一連の新しいdystrophin遺伝子を生み出した。
  新しいdystrophin遺伝子によってマウスを遺伝的に補正すると、失われたnNOSがジストロフィーの筋肉で回復する
2009/02 BBC News Gene modifies lung disease impact
遺伝子は、肺病衝撃を部分修正する
 嚢胞性線維症の肺病のひどさを左右する遺伝子
2009/02 【日本語記事】Science 16番染色体上のFUS/TLS遺伝子変異は家族性筋萎縮性側索硬化症の原因である
Mutations in the FUS/TLS Gene on Chromosome 16 Cause Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の10%の症例は遺伝性
 家族性ALSに特異的な、16番染色体上のfused in sarcoma/translated in liposarcoma(FUS/TLS)遺伝子における13種の変異を同定
2009/02 ABC@オーストラリア Motor neurone disease culprit identified
 FUS遺伝子の突然変異は、{最終的には神経細胞を殺す} 有毒なタンパク質の強化を引き起こす
2009/02 EurekAlert Researchers identify ALS gene mutation
研究者は、ALS遺伝子突然変異を特定する
2009/02 【日本語記事】読売新聞 ダウン症の子の成長記、続々本に
2009/02 EurekAlert Rett Syndrome Research Trust advisor makes significant discovery
神経膠でタンパク質2(MeCP2)を縛りつけているメチルCpGの存在。
 MeCP2は、レット症候群を含むいろいろな神経学上の障害と関連するタンパク質である
 MeCP2-不具合な星状細胞(神経膠の部分集合)は、近隣のニューロンの成長の発育を妨げる。
 培養で正常な神経膠に接すると、これらのニューロンは著しく回復することができる
2009/02 EurekAlert Calculating gene and protein connections in a Parkinson's disease model
パーキンソン病モデルで遺伝子とタンパク質関係を計算する
 {細胞が刺激に反応する} 方法のより明白な段階的フロー・チャートを産み出すために既存のデータをかみ合わせるアルゴリズム
UGT1A9-331
2009/02 EurekAlert Gene mutation increases drug toxicity, rejection risk in pediatric kidney transplants
薬物の毒性や、小児科の腎臓移植における拒否リスクを増大する遺伝子突然変異
2009/02 EurekAlert New genomic markers associated with risk of heart disease and early heart attack
心臓病や初期の心臓発作のリスクと関連する新しい遺伝学的マーカー
2009/02 EurekAlert Scientists uncover indicator that warns leukemia is progressing to more dangerous form
白血病がより危険な形式に進行しているインジケーターを発見する
 分子のオフスイッチであるグリコーゲン合成酵素(GSK)3ベータが慢性段階のCML細胞で不完全になるとき、もう一つのタンパク質(beta-catenin)をオフにできなくなる
2009/02 EurekAlert Researchers identify novel genetic markers linked to increased risk of heart attack
研究者は、心臓発作の増大されたリスクに関係がある新しい遺伝子マーカーを特定する
benign adeno-associated virus (AAV)
2009/02 EurekAlert Boosting its infectivity turns benign virus into good gene therapy carrier for cystic fibrosis
良性ウイルスの伝染性を高めて、嚢胞性線維症の良い遺伝子治療保因者に向きを変える
 最初の遺伝子治療テストにおいて、それは培養で完全にヒト嚢胞性線維症肺組織を治療した。
2009/02 EurekAlert Family history of melanoma linked to Parkinson's disease
パーキンソン病に関係がある黒色腫の家族歴
2009/02 EurekAlert A new gene silencing platform -- silence is golden
新しい遺伝子サイレンシングプラットフォーム
 同じ分子で両方の能力を組み合わせることによって、U1アダプターは、遺伝子特定の方法でpolyA尾追加の前mRNA成熟ステップを抑制することができる。
2009/02 BBC News Cystic fibrosis gene cure closer
より近い嚢胞性線維症遺伝子治療
英国で発見された 唯一の北極グマの残滓であると考えられるサンプルは、DNA分析に
2009/02 BBC News DNA testing fails on ancient British polar bear remains
DNA鑑定は、古代のイギリスの北極グマ残りで失敗する
 Inchnadamphの洞穴で発見された18,000年前の頭蓋骨には十分なDNAは残っていなかった
 Polar bear skull defies DNA test
2009/02 【日本語記事】National Geographic 遺物から新事実を探る遺伝子技術
 ミュゼオミクス(museomics)博物館収蔵物の遺伝子解析
2009/02 ABC@オーストラリア Study finds high blood pressure genes
高血圧遺伝子 NPPA やNPPBのバリエーション
 被験者の90%のDNAにおける単一の変化は、高血圧の増大された18%のリスクに関係がある
2009/02 EurekAlert Common gene variants increase risk of hypertension, may lead to new therapies
高血圧の共通の遺伝子変異増加リスクは、新しい療法に送る可能性がある
2009/02 BBC News HIV gene therapy trial promising
有望なHIV遺伝子治療試験
2009/02 EurekAlert Periodontitis and myocardial infarction: A shared genetic predisposition
歯周炎と心筋梗塞:共有された遺伝子傾向
 9番染色体に遺伝子傾向で明白な類似性を見る: 「我々は、歯周炎の攻撃的な形式を調べた。 この臨床画像と関連する遺伝子バリエーションは、{心臓血管の病気に見舞われたりすでに心筋梗塞に襲われた} 患者のそれに同一である」。
シャペロンタンパク質Hsp70
2009/02 EurekAlert Fox Chase researchers give mutants another chance
ミュータントにもう一つのチャンスを与える
 DNAを変えることなく突然変異遺伝子の機能を元に戻すことは、可能かもしれない
 Hsp70を操ることによって病気の酵母菌モデルで突然変異のヒト遺伝子の機能を元に戻す
2009/02 EurekAlert 2 genes influence social behavior, visual-spatial performance in people with Williams syndrome
2つの遺伝子は、社会の行動(ウィリアムズ症候群によって人々におけるvisual-spatialなパフォーマンス)に影響する
2009/02 EurekAlert International study identifies gene variants associated with early heart attack
国際研究は、初期の心臓発作と関連する遺伝子変異を特定する
 心臓発作と関連する遺伝子要素のこれまでで最も大規模な研究
 若年層の心筋梗塞リスクを増大すると思われる9つの遺伝子領域を特定した
2009/02 ABC@オーストラリア Lack of sunshine triggers 'faulty' MS gene
日光不足は『不完全な』多発性硬化症遺伝子の引き金を引く
2009/02 PhysOrg Research on pigs may lead to answers for human male infertility
ブタの研究は、ヒト男不妊に答えを送る可能性がある
1990年代後半、フィンランドのヨークシャー・ブタは、{切迫した割合で広がった} 遺伝子障害によって不妊におびやかされた。
豚染色体16における不完全なKPL2遺伝子は、短い尾の自動力のないブタ精子を引き起こした。
劣性の遺伝子障害は、他にはブタで何の症状も引き起こさなかった。
2009/02 EurekAlert New genes involved in acute lymphoblastic leukemia play fundamental role in prognosis of the disease
急性リンパ性白血病に関与する新しい遺伝子は、基本的役割を病気の予後でプレーする
2009/02 EurekAlert Weizmann Institute scientists show extra copies of a gene carry extra risk
 脳の発達過程でニューロンの配置を確実にする遺伝子LIS1
 なければ滑脳症を引き起こし、多くてもやはり特異な障害を引き起こしている
ビタミンD欠損と遺伝要因の相乗効果が、多発性硬化症のリスクを増大する
2009/02 BBC News Vitamin D helps control MS genes
ビタミンDは、多発性硬化症遺伝子のコントロールを助ける
2009/02 EurekAlert Genetic study shows direct link between vitamin D and MS susceptibility 'gene'
遺伝子研究は、ビタミンDと多発性硬化症罹病性『遺伝子』との間で直接のリンクを示す
2009/02 EurekAlert Mayo Clinic researchers suspect a novel gene is causing restless legs syndrome in a large family
広範囲の家系でむずむず足症候群を引き起こしている遺伝子
 むずむず足症候群は北アメリカとヨーロッパの人口5~11%に影響を及ぼす
2009/01 EurekAlert MIT IDs genes linked to Parkinson's side effects
パーキンソン病の副作用ジスキネジアの現れ方に関係がある遺伝子
 CalDAG-GEFI and CalDAG-GEFII
2009/01  Evolution and Human Behavior Volume 30, Issue 2 (March 2009)
Late reproduction behaviour in Sardinia: spatial analysis suggests local aptitude towards reproductive longevity
最近の Sardiniaに見る生殖行動:空間の分析は、生殖の長寿の方へ地方住民傾向を示唆する
Paola Astolfi, Graziella Caselli, Ornella Fiorani, Rosa M. Lipsi, Antonella Lisa, Stefania Tentoni
遺伝子突然変異は、細胞の編集エラーで橋小脳低形成(PCH)を引き起こす
2009/01 EurekAlert CSHL scientists clarify editing error underlying genetic neurodegenerative disease
遺伝性の神経変性病の根底にある編集エラー
2009/01 EurekAlert Gene therapy demonstrates benefit in patients with rheumatoid arthritis
遺伝子治療は、患者で慢性関節リューマチによって利点を証明する
2009/01 BBC News Genetic 'hotspots' for psoriasis
乾癬の遺伝子『ホットスポット』
2009/01 EurekAlert Scientists unmask genetic markers associated with psoriasis
科学者は、乾癬と関連する遺伝子マーカーの仮面をはぐ
2009/01 EurekAlert Researchers identify 4 genetic hotspots associated with psoriasis
研究者は、乾癬と関連する4つの遺伝子ホットスポットを特定する
2009/01 EurekAlert Scientists uncover new genetic variations linked to psoriasis
科学者は、乾癬に関係がある新しい遺伝子バリエーションを発見する
2009/01 EurekAlert Missing genes link to psoriasis
乾癬への失われた遺伝子リンク
2009/01 New Scientist Special investigation: Who's testing your DNA?
特別調査:誰が、あなたのDNAをテストしているか?
2009/01 EurekAlert Researchers genetically link Lou Gehrig's disease in humans to dog disease
人間の筋萎縮性側索硬化症と犬の病気に遺伝的な関連
2009/01 EurekAlert Measles virus may be effective prostate cancer treatment
はしかウイルスは、前立腺ガンの治療に効果的かも
2009/01 EurekAlert Engineered virus targets and kills apparent cancer stem cells in neuroblastoma
神経芽細胞腫に目標を定めてガン幹細胞を殺す遺伝子組み替えウイルス
2009/01 EurekAlert Mayo Clinic researchers find experimental therapy turns on tumor suppressor gene in cancer cells
実験でガン細胞の腫瘍抑制遺伝子のスイッチを入れてみた
2009/01 BBC News Asian heart disease gene found
アジア系の心臓病遺伝子
2009/01 【日本語記事】朝日新聞 ガリレオの遺体、DNA鑑定へ 失明の原因解明
http://www.asahi.com/science/update/0123/TKY200901230067.html
2009/01 ABC@オーストラリア Galileo DNA to solve astronomical riddle
2009/01 【日本語記事】朝日新聞 姿は違うが…親子と判明 3科の深海魚、DNAほぼ一致
2009/01 Discovery Three Strange Fish, One Species
3匹の奇妙な魚(1つの種類)
2009/01 【日本語記事】共同通信 ペリー症候群の遺伝子特定 パーキンソン病解明に期待
2009/01 PhysOrg Genetic testing: Do you really want to know?
遺伝子テスト:あなたは本当に知ることが必要?
2009/01 PhysOrg Standardized test battery to aid those with Down syndrome
研究者は、{ダウン症をもつ人々の人生を改善する可能性があった} 一連の標準化されたテストを開発している。
2009/01 EurekAlert New drug holds out promise of normal diet for sufferers of devastating PKU genetic disease
破壊的なPKU遺伝子病気の患者が正常な飲食ができるようになるかもしれない新しい薬物
毛細血管拡張性失調症 ナイミーヘン症候群
2009/01 EurekAlert Study shows how defective DNA repair triggers 2 neurological diseases
不完全なDNA修復が2つの神経学上の病気を引き起こす機序
口蓋裂
2009/01 EurekAlert Scientists uncover evolutionary keys to common birth disorders
科学者は、一般的な誕生障害に進化上のカギを発見する
 Msx遺伝子ファミリーによってコードされるタンパク質のバリエーションから、過去6億年のヒト口の古代の起源のための更なる証拠
2009/01 EurekAlert MUHC and McGill scientists explain genetic disease first discovered in Quebec 24 years ago
ケベックで最初に24年前発見された遺伝子病気を説明する
 ヒト細胞におけるビタミンB12の吸い上げに必要不可欠な遺伝子
2009/01 National Geographic Old Books' DNA May Reveal When, Where They Were Made
古い書籍のDNAは、いつ作られたか明かす可能性がある
2009/01 PhysOrg DNA testing may unlock secrets of medieval manuscripts
DNA鑑定は、中世の原稿の秘密の錠をあける可能性がある
2009/01 BBC News Women-only gene link to dementia
女性限定の認知症に関わる遺伝子
2009/01 PhysOrg Variants in gene on X chromosome associated with increased susceptibility to Alzheimer's
アルツハイマー病に増大された罹病性と関連するX染色体の遺伝子における変異
2009/01 EurekAlert Identification of genetic markers for ulcerative colitis could lead to treatment
ulcerativeな大腸炎における遺伝マーカの同定は、治療に導く可能性があった
2009/01 EurekAlert McGill researchers discover gene that increases susceptibility to Crohn's disease
クローン病の罹病性を増大する 遺伝子
2009/01 EurekAlert Promising new drug being evaluated as possible treatment option for fragile X syndrome
脆弱性X症候群の治療選択肢として望みがあると査定された新薬
Fatal Familiar Insomnia
2009/01 EurekAlert Study on origin of mutation that causes fatal familiar insomnia
命にかかわる不眠症を引き起こす突然変異の起源
acute necrotizing encephalopathy 小児急性壊死性脳症
2009/01 EurekAlert Genetic mutation causes familial susceptibility for degenerative brain disease
遺伝子突然変異は、退行性の脳病気における家族の罹病性を引き起こす
2009/01 【日本語記事】Nature 細胞:バーシカンが転移を進める
細胞外マトリックスに存在するプロテオグリカンであるバーシカン
2009/01 【日本語記事】Nature 細胞:DNA二本鎖切断の新しい修復経路
哺乳類のDNA二本鎖切断に対する早期の細胞応答に特異的に働くヒストンH2A.X
そのリン酸化部位として、新たにチロシン142が明らかに
ウィリアムズ・ビューレン症候群(ヒト第7染色体の一部欠失によって起こる発達障害)の分子基盤をはっきり示している。
2009/01 EurekAlert New genetic markers for ulcerative colitis identified, researchers report in Nature Genetics
新たに特定されるulcerativeな大腸炎の遺伝子マーカ
2009/01 EurekAlert Genetic variation may lead to early cardiovascular disease
遺伝子バリエーションは、初期循環器障害に導く可能性がある
2009/01 EurekAlert Scientists identify new congenital neutropenia syndrome and causative gene mutation
先天的な好中球減少症症候群の原因となる遺伝子突然変異を新しく特定


 以上、 →2009年1~6月の記事でした


→ 「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」情報の 年月別目次を表示する










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