遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2019年7〜12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

記事庫の新着・更新情報 
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2019年12月 BioToday 自閉症を引き起こしうるモザイク変異を宿す精子の割合は多くて15%
2019年12月 毎日新聞 「全ゲノム解析」最大9.3万人分 がんや難病の病態解明へ 厚労省計画の内容判明
2019年12月 毎日新聞 背の高さはどう決まるの? 環境の影響は2割しかなく
2019年12月 朝日新聞 ゲノム編集で赤ちゃん、なぜダメ? 厚労省が規制へ
2019年12月 朝日新聞 がんの遺伝子パネル検査、治療につながった患者は1割
2019年12月 朝日新聞 筋ジス患者の原因遺伝子、ゲノム編集で修復 東大など
2019年12月 試練の時 Gene therapy is facing its biggest challenge yet
  遺伝子治療が大きく進歩しているが、鎌状赤血球症の治療はその中で倫理的、技術的に大きな課題を抱える疾患の1つである。

2019年11月 LiveScience 23andMe DNA Testing Kits Up to 50% Off for Black Friday
 ブラックフライデーの23andMe DNAテストキットが最大50%オフ
2019年11月 BioToday 遺伝子治療の運搬を担うAAV2カプシド変種を揃えて特定の臓器を好む面々を同定
2019年11月 Nature  Y染色体喪失のモザイク
 男性の循環白血球において、細胞のクローン性増殖によるモザイク現象の一般的な形態であるY染色体喪失モザイク(LOY)について、ゲノム規模関連解析を行った
2019年11月 BioToday 皮膚リーシュマニア症の治療失敗を最低3つの遺伝子発現で予測可能
2019年11月 BioToday 平面写真から作った顔貌の立体像から小児の遺伝子疾患を検出する技術を開発
2019年11月 BioToday アルツハイマー病関連変異はマイクログリアのエンハンサー領域に多い
2019年11月 ダウン症患者は認知症発症率が高い
  Epidemiology of Dementia and Alzheimer Disease in Individuals With Down Syndrome.
2019年11月 BBC News How decoding African DNA could help fight disease
 アフリカのDNAを解読することで病気と戦うのに役立つ
 医学研究に使用される遺伝子サンプルのわずか2%がアフリカ黒人からのものであるため、多くの医薬品はアフリカ人を念頭に置いて開発されていません。
2019年11月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Many imperial Romans had roots in the Middle East, genetic history shows
 多くの帝国ローマ人は中東にルーツを持っていました、遺伝的歴史は示しています
2019年11月 Nature 大西洋のセントヘレナ島に送られた解放奴隷の遺骨を対象に行われた最大規模のゲノム研究によって、奴隷たちのアフリカでの故郷が明らかに。 Genomes trace origins of enslaved people who died on remote island
2019年11月 BioToday ウガンダの6400人の遺伝子解析を含む研究で病気と遺伝子の10の新規関連が判明
2019年10月 Nature 遺伝子情報に基づいた「ゲイ度判定」アプリが騒ぎを巻き起こしており、消費者直結型の遺伝子テストに対する懸念が浮き彫りに。 Controversial ‘gay gene’ app provokes fears of a genetic Wild Wes
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Intensive DNA search yields 10 genes tied directly to schizophrenia
 集中的なDNA検索により、統合失調症に直接関係する10個の遺伝子が得られます
2019年10月 Nature  正常肝臓と硬変した肝臓における変異の全体像
2019年10月 Nature 遺伝学:ヒトの健康な肝臓と硬変した肝臓における体細胞変異とクローン動態 Somatic mutations and clonal dynamics in healthy and cirrhotic human liver
2019年10月 NUDT15 の遺伝子型の違いによって、チオプリンによる造血幹細胞や白血病細胞の障害が大きく異なることを解明 滋賀医科大学
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Embattled Russian scientist sharpens plans to create gene-edited babies
 戦ったロシアの科学者は遺伝子編集された赤ん坊を作成する計画を鋭くする
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Deaf couple may edit embryo’s DNA to correct hearing mutation
 聴覚障害者のカップルは胚のDNAを編集して聴覚変異を修正することがあります
2019年10月 BBC News Prime editing: DNA tool could correct 89% of genetic defects
   プライム編集:DNAツールは遺伝的欠陥の89%を修正できます
 プライム編集と呼ばれる新しいテクノロジーは、DNAを書き直すことができる「遺伝的ワードプロセッサ」のようなものです。
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS w ‘prime’ genome editor could surpass CRISPR
 新しい「プライム」ゲノムエディターはCRISPRを上回る可能性があります
2019年10月 豪州ABC Scientists announce gene editing tool that overcomes some of CRISPR's issues
2019年10月 BioToday 余計な事が生じ難いDNA一本鎖切断によるCRISPRゲノム編集技術ができた
2019年10月 Nature Human Behaviour 
イギリスの社会階層化の遺伝的相関
イギリスの人間のDNAの違いの地理的分布を調べ、教育の達成やその他の複雑な特性のポリジェニックスコアの地理的分布は、経済の違いの地理的分布に似ていることを発見しました。





2019年10月 中央日報@韓国 遺伝子オーダーメードがん治療、生存3カ月延ばす…サムスンソウル病院が世界で初めて効果立証
2019年10月 BioToday CRISPRで腫瘍遺伝子を活性化して腫瘍抗原提示を増やす抗癌免疫治療を開発
2019年10月 BBC News Genetic tests: Experts urge caution over home testing
 遺伝子検査:専門家は家の検査に注意を促す
2019年10月 特発性肺線維症の原因となる遺伝子変異を解明 徳島大学 日本医療研究開発機構
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Drug tailored to one girl with brain disease paves way for similar customized treatments
 患者固有のRNAは、いくつかの遺伝性疾患の個別療法に関する疑問を提起します
2019年10月 LiveScience Girl Diagnosed with Fatal Brain Disease Gets a Tailor-Made Drug within a Year

2019年10月 BioToday 鎌状赤血球症治療βグロビン遺伝子をより積んで効率良く運ぶベクターができた
2019年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS A global push to get from disease genes to medicines

2019年10月 AFP  米、不法移民全員のDNA採取を計画 全米犯罪データベースに登録へ
2019年10月 BBC News Sisters’ dilemma over Huntington’s disease test

2019年9月 より安価により効率よく希少変異を検出するヒト遺伝子シークエンス方法を開発しました  かずさDNA研究所
 エクソン領域だけをシークエンスするエクソームシークエンス法
 少量(2マイクログラム)のDNAから、PCR法での増幅を行わずにエクソームシークエンスを行う方法を開発
2019年9月 BioToday 肺癌が原発か頭頸部癌からの転移かを識別するDNAメチル化AI解析技術を開発
2019年8月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS This genetic mutation makes people feel rested on just 6 hours of sleep
 この遺伝的変異により、人々はたった6時間の睡眠で休むことができます。
 自然に短い睡眠に関連する2番目の遺伝子は、覚醒促進脳細胞に影響を与えます
2019年9月 ワイアード 短時間睡眠でも健康に影響ない「ショートスリーパー」の遺伝子、米研究者が新たに発見

2019年9月 LiveScience Chinese Scientists Tried to Treat HIV Using CRISPR
 中国の科学者は、CRISPR遺伝子編集技術を使用してHIV患者を治療しようと試みました。
2019年9月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Some cancer drugs miss their target. CRISPR could improve their aim
 一部の抗がん剤は標的を逃します。 CRISPRは目標を改善できる
2019年9月 Nature  近親交配と関連する健康転帰
 第一度近親者間(例:親子間)と第二度近親者間[例:異父(異母)兄弟姉妹間]の交配の存在状況を推定
2019年9月 BBC News  「左効き遺伝子」を発見、脳の構造に影響も
 「UKバイオバンク」40万人のうち左利きは3万8000人強
 細胞骨格が脳内の白質の構造を変更している
 左利きの人の方が言語能力が高いはずだと推測しているが、今回の調査ではそれを裏づけるデータは得られなかった
 25%が遺伝で、75%が環境(遺伝に関係ない事柄)
 今回の研究ではその最初の1%が分かったに過ぎず、しかも対象はイギリス人に限られていた
2019年9月 BBC News Left-handed DNA found - and it changes brain structure
2019年9月 LiveScience 1st Genetic Markers Tied to Being Left-Handed Found

2019年9月 BioToday 脂肪組織標的ペプチド付きFabp4遺伝子抑制CRISPR干渉剤が肥満マウスに有効
2019年9月 どこでも誰でも、すばやく遺伝子検知! わずか 10 分の迅速遺伝子検出法(μOCEAN)を開発
 病原菌検出、医療診断、ヘルスケア、農業分野への活用に 大阪大学
2019年9月 遺伝子検査の作業における人為的ミスを簡便かつ確実に把握できる方法を開発しました かずさDNA研究所
 192種類の異なる配列(インデックス)が組み込まれた「短鎖DNAプローブ」を開発
2019年9月 朝日新聞 投与1回60万円、国内初の遺伝子治療薬 どんな薬なの
 コラテジェン
2019年8月 Nature 米国立衛生研究所(NIH)は、国家的なゲノム塩基配列解読プロジェクトの参加者全員に対し、遺伝カウンセリングの実施を決定。 Huge US government study to offer genetic counselling
2019年8月 毎日新聞 遺伝子治療薬初の保険適用 脚の血管再生、患者1000人想定
2019年8月 思春期特発性側弯症の発症に関わる遺伝子座を同定
 世界最大規模の研究コホートで解明進む 理化学研究所
2019年8月 あらゆる組織の難治性遺伝病を治療可能に!?全身性ゲノム編集治療技術『SATI』を開発 大阪大学
 早老病モデルマウスの全身での治療に成功
2019年8月 朝日新聞 遺伝子治療薬、9月から初の保険適用へ 厚労省が方針
 コラテジェンは、手足の血管が詰まって血流が乏しくなり潰瘍(かいよう)ができる「慢性動脈閉塞(へいそく)症」の患者らが対象
 筋肉に注射して投与
 森下竜一・大阪大教授らが開発
 遺伝子治療薬、初の保険適用承認 慢性動脈閉塞症が対象
2019年8月 豪州ABC  science find the gene to build an army of Usain Bolts?
 平均的な人間は身体能力に上限がありますが、ウサイン・ボルトのようなエリートアスリートはより高い閾値を持ち、遺伝子研究者はこの理由をゆっくりとつなぎ合わせている。
2019年8月 朝日新聞 茶のしずくの小麦アレルギー、「なりやすい」遺伝子発見
2019年8月 LiveScience Genetic Tests for Depression Treatment Aren't Effective, Experts Say
 うつ病治療の遺伝子検査は効果的ではない
 多くの企業がどの抗うつ薬が自分に適しているかの遺伝子検査(唾液サンプリング)で商売しているが、 これらのテストが機能するという証拠はほとんどありません。
2019年8月 毎日新聞 ゲノム編集で目の病気治療 米バイテク企業が年内 クリスパー法で世界初
 ゲノム編集人の目治療 米企業が年内、初の臨床試験 遺伝子変異の病、期待
2019年8月 EurekAlert-Science  第1相試験で神経膠芽腫の2段階遺伝子治療が安全であることが証明された
2019年8月 Nature 遺伝学:フィンランド人の隔離集団のエキソーム塩基配列解読は、まれなバリアントの関連の検出力を高める Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power
2019年8月 ワイアード 遺伝子操作ベビーに「ノー」、WHOの声明が意味すること

2019年8月 毎日新聞 ヒト受精卵ゲノム編集 学者ら国際的歯止めを模索 一部研究者ら「逸脱」
 ヒト受精卵ゲノム編集「未来永劫禁止でいいのか…」 法規制の範囲で議論
2019年8月 読売新聞 ゲノム編集ベビー法規制議論
2019年8月 BioToday  ゲノム編集で胎児ヘモグロビンを発現するようにした造血細胞がサルに長く定着
2019年8月 Nature  先天性筋ジストロフィーの治療にCRISPRを使う
2019年8月 Nature 遺伝学:筋ジストロフィーでの修飾遺伝子の発現上昇による、変異とは無関係の治療法 A mutation-independent approach for muscular dystrophy via upregulation of a modifier
2019年8月 日本人集団におけるコーヒーの摂取頻度に関与する遺伝子領域を発見 東京大学
 コーヒーの摂取頻度に関与する東アジア人特有の遺伝子座
2019年8月 大学ジャーナル コーヒー摂取頻度に関与する、日本人特有のゲノム領域を同定 東京大学

2019年7月 Nature Human Behaviour 
  新しいアルコール関連の遺伝子は、神経精神病学の障害を持つ共有された遺伝のメカニズムを示唆する
遺伝の協会の研究により、アルコール消費と関連した46の新しい場所が識別される。それらの機能および潜在的な多面発現を評価することによって、作者は、精神分裂症を含む神経精神病学の不法行為と共有される遺伝のメカニズムを提案する。
2019年7月 Nature エピジェネティクス:エピジェネティクス研究の進歩は遺伝学を環境および疾患に結び付ける Advances in epigenetics link genetics to the environment and disease
2019年7月 Nature  筋ジストロフィーのマウスモデルをCRISPRを用いて治療する
2019年7月 BioToday 小児や若い成人の突然死を引き起こす不整脈疾患の遺伝子治療がマウスに有効
2019年7月 BioToday 拒食症と関連する8つの遺伝子特徴を同定
2019年7月 小麦に対するアレルギーへのなりやすさ・なりにくさに関わる遺伝子を特定  藤田医科大学
 加水分解コムギによる経皮感作小麦アレルギー患者のゲノム解析
2019年7月 前立腺がんの「ゲノム医療」に貢献
 日本人での原因遺伝子・発症リスク・臨床的特徴の大規模解析
  栃木県立がんセンター 理化学研究所 東京大学 国立がん研究センター 日本医療研究開発機構
 世界最大規模となる約2万人のDNAを解析して、日本人遺伝性前立腺がんの原因遺伝子・発症リスク・臨床的特徴について明らかに
2019年7月 BBC News 'Amazing' gene-silencing drugs reach NHS

2019年7月 ワイアード 米国で「遺伝子系図」が殺人事件の証拠に採用、その是非を巡り賛否両論に

2019年7月 Nature HIV感染マウスに対するCRISPRを用いた併用療法
2019年7月 先天性ミオパチー患者さんに骨格筋と心筋のみに発現するCOX欠損症の新たな原因遺伝子を発見
 ミトコンドリア病においても新たな発見 国立精神・神経医療研究センター 帝京大学 日本医療研究開発機構
2019年7月 BioToday 遺伝子解析を含む試験で朝型の女性は乳癌を生じ難いことが示された
2019年7月 大学ジャーナル アルツハイマー病の発症リスクを高める日本人特有の遺伝子変異を発見

2019年7月 【日本語ブログ】ニコチン受容体遺伝子と大麻の乱用との関係


 以上、 →2019年7〜12月の記事でした


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  • 「遷移」は「せんい」と読みます。移り変わりのことです。

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