遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2018年7〜12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2018年12月 BioToday 臀部に脂肪を溜まり難くする遺伝子変化と糖尿病や冠動脈疾患リスク上昇が関連
2018年12月 BioToday 腎疾患を生じやすくするAPOL1遺伝子変異は黒人以外にも多いことが判明
赤毛
2018年12月 National Geographic JP  遺伝子変異の早期発見、病気予防のカギとなるか
 出生時に疾患の発症リスクを数値化できる時代がくるかもしれない。
2018年12月 財経新聞 年齢や職業・年収などを一切明かさず行われる「DNA婚活」が話題に
2018年12月 BioToday CRISPRを介したDNA切断なし遺伝子発現増幅でマウスの肥満を解消できた
2018年12月 BioToday プロラクチン受容体遺伝子機能喪失変異と産後の乳汁分泌欠如が関連
2018年12月 朝日新聞 肥満を防ぐ遺伝子、マウスで発見 糖尿病予防に期待
2018年12月 BioToday パーキンソン病遺伝子治療AAV2-GADの効果は新たな脳回路の誕生によるらしい
2018年12月 Nature Human Behaviour 
家系DNA鑑定の成長は父性問題の莫大な増加を危険にさらす
数百万は現在消費者への直送家系DNAテストを使い、行動は、予想外の父性問題を責任を持って扱うために必要である
2018年11月 遺伝性筋疾患の一種「ネマリンミオパチー」の原因となる日本人に頻度の高い変異を発見
  「Genetics in Medicine」に掲載 横浜市立大学 日本医療研究開発機構
2018年11月 Nature Heliosは聴覚に必要である
  Heliosをコードする転写因子Ikzf2が、外有毛細胞の出現に不可欠
2018年11月 Nature アルツハイマー病: ニューロンにおける体細胞遺伝子組換え
 体細胞、特に脳細胞では、これまでに考えられていたよりもずっと高い割合でゲノム多様性が生じる
2018年11月 Nature TDP-43の集合体は正常な筋再生の際に形成されて除去される
2018年11月 Nature 神経変性:再生中の筋肉ではTDP-43とRNAがアミロイド様の筋顆粒を形成する TDP-43 and RNA form amyloid-like myo-granules in regenerating muscle
 野生型TDP-43の凝集体が生じる機序
 予想外のアミロイド様オリゴマー集合体を形成:筋顆粒(myo-granule)
2018年11月 朝日新聞 ゲノム医療に多くの課題 遺伝子検査の保険適用目指す
2018年11月 Science 長距離家系サーチを用いたゲノムデータの身元推定
2018年11月 BioToday 23andMe社の薬剤代謝遺伝子検査を処方なしで直販することをFDAが承認
2018年11月 Science ラマの抗体から着想を得た遺伝子入りスプレーであらゆるインフルエンザを防ぐ
2018年11月 Science インフルエンザヘマグルチニンに対する多ドメイン抗体を用いたインフルエンザ感染に対する広汎な防御
2018年11月 BBC News Llama blood clue to beating all flu
2018年11月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Nasal gene spray inspired by llama antibodies could prevent all types of flu
 ラマ抗体により引き起こされた鼻の遺伝子スプレーは、インフルエンザのすべてのタイプを防止できた
2018年11月 National Geographic Do you love or loathe coffee? Your genes may be to blame.
2018年11月 読売新聞 筋肉の中に骨ができる難病「FOP」の治療薬候補…iPS使い、京大など発見
2018年11月 毎日新聞 <京大>難病FOP進行抑制の物質発見 仕組み解明の可能性
2018年10月 ワイアード 犬の筋ジストロフィーで遺伝子治療が成功、次は人間の番になる?

2018年10月 LiveScience Why Do Some People Feel More Pain Than Others?
 何人かの人々が他より大きい苦痛を被る理由で遺伝の違いを探究
  どのように、これらの発見を、パーソナライズされた苦痛治療に翻訳するか。
2018年10月 BioToday 膵臓β細胞によく届いて遺伝子を狙い通り抑制するアンチセンス薬運搬技術を開発
2018年10月 AFP  DNA検査の「自分探し」に米国熱狂、人種差別助長への警鐘も
 DNA検査大手、アンセストリー(Ancestry)と23andMeの2社によると、これまで検査を受けた人の数は1500万人に達しているという。
 白人至上主義者がDNA検査の結果を受けて、人種に関する自らのイデオロギーを変えるという考えには根拠がない。
2018年10月 心房細動の原因となる遺伝子の発症メカニズムを解明
 心房細動の発症予測や治療法開発に貢献 広島大学
 PITX2遺伝子多型変異型(Cアレル)を持つ人は、心臓の歩調取りの役割をする洞結節の機能が悪く、左心房が拡大しており、心房細動発症に深く関連している
2018年10月 妊娠期の母親の栄養によって子供が将来高血圧になりやすい仕組みに関与するDNA修飾変化の発見 東京大学
2018年10月 BioToday 特発性肺線維症のムチン遺伝子変異が関節リウマチ患者間質性肺疾患とも関連
2018年10月 スラド 遺伝子検査による病気の判定は確実なものではない
 2006年から2016年に遺伝子検査を行った145万人の患者のデータを見直し
  59 955件の修正報告:古い結果が新しいデータに取って代わられた
  しかし、再分類された情報を再び医師や患者に伝えるためのシステムは今のところ存在していない
2018年10月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Giant study links DNA variants to same-sex behavior
 People who reported having at least one same-sex partner more likely to share certain genetic markers
 同性とまぐわった経験がある人々に共通する遺伝子マーカーを割り出した大規模調査
  性的オリエンテーションの過去最大の遺伝学研究により「非異性愛行動」と強く関連する4つの遺伝的バリエーションが明らかに
2018年10月 Science  大規模研究によって同性間の性行為経験とDNAが関連づけられる
2018年10月 ゲノム編集を応用し、遺伝子を高度に活性化する新技術(TREEシステム)を開発
 がん抑制遺伝子の活性化によるがんの増殖阻害への応用に期待
 広島大学 日本医療研究開発機構
 CRISPR-Cas9 を改変し、DNA 配列を書き換えることなく遺伝子のはたらきを ON にする新技術





2018年10月 痛風に先立つ高尿酸血症の発症において、遺伝子が食事よりも重要でな影響を及ぼす
 Evaluation of the diet wide contribution to serum urate levels: meta-analysis of population based cohorts
2018年10月 AFP DNAデータ、暗号化技術向上で「共有利用」可能に?
 家系調査サイトに蓄積されているのは、利用者それぞれの唾液から得られた膨大な量のDNA特性データ
 秘密分散を採用することで、「Ancestry.com」や「23andMe」などの主要な家系調査サイトが所有するデータベースを研究者らに公開したり共有したりすることが可能になる
2018年10月 Science プライバシーを保持しつつ、薬理データを共有できる実用的なシステムを実現
2018年10月 EurekAlert-Science  機密データのクラウドソーシングにより創薬を加速化する
2018年10月 若齢期の拡張型心筋症の要因を解明
 アルギニンメチル化酵素PRMT1欠損が心臓での遺伝子転写に異常をもたらす 筑波大学
2018年10月 National Geographic JP  ハスキー犬の独特な青い目、関連遺伝子を発見
2018年10月 BioToday 遺伝的特徴に基づいて骨髄増殖性疾患は8つのサブタイプに分類しうる
2018年10月 Science もろい存在 A fragile existence
  脆弱性X 「コロンビアの田舎町」はなぜ遺伝性知的障害のホットスポット ?
2018年10月 AFP 「遺伝子系図」で米国人の大半を特定可能に、プライバシーの問題も
2018年10月 豪州ABC DNA evidence is entering a new era, thanks to ancestry testing kits
 警察は、人々がそれらの家系図を築くことを手助けするウェブサイトを通して、疑われている金鉱の州殺人者に導かれた。新しい計算により、ヨーロッパ系米国人の60パーセントが同じ方法で識別できることが示される。
2018年10月 LiveScience There's a Good Chance Your Relatives' DNA Is Online. That Means People Can Find You, Too.
2018年10月 Nature 遺伝子系図を用いると、ほぼ全てのヨーロッパ系アメリカ人が特定できるようになることが明らかになり、プライバシーに関する懸念が。 Supercharged crime-scene DNA analysis sparks privacy concerns
2018年10月 豪州ABC How much DNA criminals 'shed' could unlock vital information
研究者はうまくいった どのように DNA別人々の量を測定するために
それは、事件の現場で、裁判所の試験官が、誰がそこにいて、あるかを正確に理解することを手助けできた。
2018年10月 Nature ゲノミクス:数の力 The approach to predictive medicine that is taking genomics research by storm
 ヒトゲノムの構成に基づいた疾患予測は近年大きく進歩したが、多遺伝子リスクスコアによる評価についてはまだ議論が続いている。
2018年10月 Nature 英国バイオバンク:英国の50万人の人々から得られた遺伝学的データと健康データ
2018年10月 Nature 英国バイオバンクは、大規模ゲノムコホート研究が、プレシジョン・メディシンに大いに役立つことを示している。 UK Biobank data on 500,000 people paves way to precision medicine
2018年10月 Nature ヒトゲノミクス:大衆のためのバイオバンク Biobank for the masses
2018年10月 Nature ヒトゲノミクス:高深度表現型解析とゲノムデータを含んだ英国バイオバンク情報源 The UK Biobank resource with deep phenotyping and genomic data
2018年10月 Nature ヒトゲノミクス:英国バイオバンクの脳画像表現型のゲノム規模関連研究 Genome-wide association studies of brain imaging phenotypes in UK Biobank
2018年10月 Nature がん:飽和ゲノム編集によるBRCA1バリアントの正確な分類 Accurate classification of BRCA1 variants with saturation genome editing
2018年10月 Nature まれな神経発達障害のリスクはありふれた遺伝的変動の影響を受ける
2018年10月 Nature 遺伝学:ありふれた遺伝的バリアントがまれな重度神経発達障害のリスクに寄与する Common genetic variants contribute to risk of rare severe neurodevelopmental disorders
 我々のありふれたバリアントのシグナルは、より低い学歴、低下した知能、統合失調症のリスクの遺伝的素因と有意に正の相関があった
 6987人の小児からなるコホート
 自閉症、身長、出生体重、頭蓋内容積についてのこれまでに報告されたありふれたバリアントのスコアは全てコホート内のこれらの形質に相関
2018年10月 AFP  勃起不全に影響、遺伝子変異を特定 治療向上に期待
2018年10月 読売新聞 アルツハイマーに遺伝子治療…マウス記憶力回復
 シナプスを作るのを促すたんぱく質を作る遺伝子をアルツハイマー病のマウスに投与
2018年10月 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて
  東京医科歯科大学 日本医療研究開発機構
 アルツハイマー病の超早期においてSRRM2タンパク質の異常リン酸化が生じる
 PQBP1を用いたアルツハイマー病の遺伝子治療の可能性
2018年10月 BioToday 変異ハンチンチンを減らすアンチセンス薬でマウスのハンチントン病病態が緩和
2018年10月 豪州ABC How much DNA criminals 'shed' could unlock vital information
研究者はうまくいった どのように DNA別人々の量を測定するために
それは、事件の現場で、裁判所の試験官が、誰がそこにいて、あるかを正確に理解することを手助けできた。
2018年10月 Science デュシェンヌ型筋ジストロフィーの犬モデルにて遺伝子編集によりジストロフィン発現量が増加
2018年10月 Science 子癇前症の遺伝子
2018年10月 日本最大の全ゲノム解析で統合失調症の新規リスク遺伝子同定に成功
  日本人統合失調症のリスク遺伝子は民族を超えて他の精神疾患と共通する
 理化学研究所 藤田保健衛生大学 日本医療研究開発機構
2018年09月 Science 「古い」ゲノム編集ツールがミトコンドリア病の治療に使えるかもしれない
2018年09月 朝日新聞 がんゲノム医療の遺伝子パネル検査 2病院が着手
2018年09月 毎日新聞 有識者会議受精卵「ゲノム編集」指針案 来春施行目指す
2018年09月 朝日新聞 受精卵ゲノム編集、春にも ルール案、不妊基礎研究限定
2018年09月 毎日新聞 遺伝子治療開発を強化 政府、創薬・研究支援 ゲノム編集も活用
2018年09月 難治性乳幼児てんかんの責任遺伝子を特定し、その病態メカニズムを解明しました
 愛知県心身障害者コロニー 浜松医科大学 横浜市立大学 日本医療研究開発機構
 早期発症型てんかんであるウエスト症候群患者において、2種類のPHACTR1遺伝子変異が見出されました
 マウス実験 :PHACTR1遺伝子の変異によってこの機能調節に異常が生じると、神経細胞の形態・移動やシナプス形成・機能に障害が起こり、てんかん発作や知的障害の原因となる可能性
2018年09月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Zapping mutant DNA in mitochondria could treat major class of genetic disease
2018年09月 時事通信 象牙のDNA検査、アフリカの密輸カルテル3件特定

2018年09月 BioToday マウスの体内で腫瘍細胞は免疫細胞と融合してより転移しやすくなる
2018年09月 毎日新聞 日本人起源ゲノムで解明へ 文理融合の新手法 離島など50地域500人を解析
2018年09月 スポーツ選手における筋損傷のリスクに関連する遺伝要因を解明 遺伝情報を考慮したスポーツ傷害の予防プログラム確立に期待 順天堂大学
2018年09月 BioToday 腹部大動脈瘤で変異しやすい60遺伝子同定〜ゲノム配列から発病リスク予想可能
2018年09月 リボソーム遺伝子がうつ病に関わることを発見 うつ病の早期発見や診断に役立つマーカーである可能性  DNAチップ研究所 国立精神・神経医療研究センター 日本医療研究開発機構
2018年09月 Science 病気の遺伝子型を表現型と結びつける
2018年09月 BioToday 骨折しやすさと関連する15の遺伝子座を同定
2018年08月 Science 神経変性のストレス度合い amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
2018年08月 BBC News Gene-editing hope for muscular dystrophy
2018年08月 Science 犬でCRISPRは筋ジストロフィーを修正する
2018年08月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Gene editing of dogs offers hope for treating human muscular dystrophy
2018年09月 EurekAlert-Science デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療に向けて、少しずつ
 大型動物モデルで、CRISPRゲノム編集を用いて、ジストロフィン遺伝子の発現レベルをヒトで治療できるレベルまで高めることができた。
2018年09月 BioToday 筋ジストロフィーを模すイヌのジストロフィンをCRISPR遺伝子編集で増やせた

 以上、 →2018年7〜12月の記事でした


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