遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2017年

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2017年8月 100年来の謎・がんの代謝を解明 慶大先端生命研などの研究グループ、大腸がんの代謝が変化する仕組みを解明  慶應義塾大学 日本医療研究開発機構
2017年8月 理研 自閉症の新たな候補遺伝子
 シナプス関連遺伝子NLGN1の変異が原因となる可能性
2017年8月 理研 側彎症の進行に関連する遺伝子を発見
2017年8月 時事通信 重症化に関与する遺伝子=背骨曲がる難病、予測法期待 理研など
  背骨が10歳以降に横に曲がる難病「思春期特発性側湾症(AIS)」
2017年8月 Science 患者のゲノムを明かすことなくゲノム診断を引き出す
2017年8月 毎日新聞 日本ダウン症協会 ダウン症版の「母子手帳」発行
 「子育て手帳 +Happyしあわせのたね」
2017年8月 新生児の腎臓難病のメカニズムを解明 遺伝子異常がユビキチンリガーゼの輸送を阻害 大阪大学
2017年8月 読売新聞 がん遺伝子治療でトラブル相次ぐ…効果得られず
 国内未承認の治療を行うクリニック
2017年7月 BioToday 遺伝子変化による血清カルシウム上昇と冠動脈疾患や心筋梗塞リスク上昇が関連
2017年7月 Nature 遺伝子治療によるイヌのデュシェンヌ型筋ジストロフィーの軽減
2017年7月 AFP 遺伝子編集でイヌの筋ジス改善、「治験への道開く」 国際研究
2017年7月 毎日新聞 若い人の歯周病遺伝子異常が原因か 東京医科歯科大
 細菌感染時に免疫を発動する遺伝子に異常 一部の患者に共通 侵襲性歯周炎
2017年7月 読売新聞 「ブルガダ症候群」患者、遺伝子変異で突然死リスク2倍に
2017年7月 読売新聞  「将来の子」遺伝病検査、商業主義に懸念…学会が批判・声明発表へ
2017年7月 読売新聞 「将来の子」の遺伝病検査、親の病気も判明恐れ…医学会指針を逸脱か
2017年7月 大学ジャーナル アルツハイマー病の原因遺伝子の絞り込みに成功 東北大学
2017年6月 防衛医科大学校 飲まなくても痛風…お酒強い人はご注意
2017年6月 朝日新聞 飲まなくても痛風…お酒強い人はご注意 防衛医大発表
 アルコールの分解にかかわる遺伝子の違い
2017年6月 読売新聞  「がんゲノム医療」で遺伝子一括検査、18年度に保険適用…厚労省が工程表
2017年6月 BioToday 一般診療での全ゲノム配列検査はいたずらに医療利用を増やしうる
遺伝疾患因子を持つ「健康」男性は2割
2017年6月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS One in five “healthy” adults may carry disease-related genetic mutations
2017年6月 読売新聞 ゲノム編集で血友病治療…血液凝固因子が機能、マウス実験
 異常な遺伝子を切断する酵素と正常な遺伝子を、無害なウイルスに入れて注射
 ウイルスは、凝固因子を作る肝臓の細胞に感染。凝固因子が正常に機能しないように変異した遺伝子を酵素が切断し、そこに正常な遺伝子が組み込まれた。
2017年6月 日本医療研究開発機構 CRISPR/Cas9による血友病治療にマウスで成功 ゲノム編集による先天性疾患治療技術開発
2017年6月 名古屋大学 吸血した蚊の血液から吸血後経過時間の推定を目的としたヒトDNA型判定の試み 【PDF】
2017年6月 朝日新聞 蚊は犯人を知っている? 吸った血液から個人を識別
2017年6月 毎日新聞 痛風酒豪はリスク2倍 遺伝子の働き影響 2017年06月21日
2017年6月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS There are millions of protein factories in every cell. Surprise, they’re not all the same
 Diversity among ribosomes could explain rare disease linked to the organelles
2017年6月 BBC News India genome plan could boost healthcare
2017年6月 読売新聞 謎の病気、突然変異が原因の可能性...遺伝子検査で治療の糸口探る
 患者と両親の全遺伝子を比べ、異常を調べる 日本医療研究開発機構
 3割強の診断がついた
 診断がついた患者の大半は親の遺伝子には異常がなく、本人にだけ異常がある突然変異による発病
 うち12人は、これまで知られていなかった遺伝子変異が原因
2017年6月 朝日新聞 ゲノム医療を本格化 国内最大級のバイオバンク活用 東北大
2017年6月 読売新聞 遺伝情報扱いに法規制「必要」7割…厚労省調査
2017年6月 BBC News Cardiff scientist to 'train' virus to fight ovarian cancer
2017年6月 財経新聞 免疫疾患発症のリスクを可視化 免疫機能の個人差に関わる遺伝子カタログ
2017年6月 AFP  欧州人権裁判所、遺伝子疾患の赤ちゃんの治療継続命じる判決





2017年6月 LiveScience Rare Genetic Mutation Makes People Prone to Colds
 風邪を引きやすくなる遺伝子変異
2017年6月 順天堂大学 ミトコンドリアに関わる遺伝子が神経変性を起こす機序を解明 新たなパーキンソン病原因遺伝子の理解と治療的試み 
 CHCHD2の変異によるドーパミン神経変性の機序
2017年5月 BioToday 先天異常のうち原因が明確なのは僅か5人に1人
2017年5月 BBC News Ancestry.com denies exploiting users' DNA
 The genealogy service says it is changing its terms and conditions after being criticised.
2017年5月 京都工芸繊維大学 カイコの病原ウイルスを使ってヒトの病気を治す
2017年5月 Nature News China expands DNA data grab in troubled western region
 Alarms raised over suspected efforts to collect massive numbers of genetic samples from citizens.
 少数民族の多い中国の新疆ウイグル自治区では、警察がDNAデータを大量に収集しており、人権に対する懸念も
2017年5月 BioToday ヒト生検データを自ずと学んで遺伝子の周期的発現を見出す分析法ができた
2017年5月 読売新聞 「将来の子」遺伝病予測、両親検査し発症率判定…国内企業計画
 ジェネシスヘルスケア社 来年にも開始する計画
2017年5月 読売新聞 遺伝病検査…命に関与、議論深まらず
 文化的背景が異なる日本にそのまま導入すれば混乱は必至
2017年5月 北海道大学 キャビア 1 粒からでも原材料のオオチョウザメを特定する方法の開発に成功 【PDF】
2017年5月 熊本大学 エイズ患者で発生するリンパ腫の原因遺伝子を特定 既存薬が治療に有効である可能性が明らかに
2017年5月 毎日新聞  生活習慣病14の関連遺伝子特定 三重大グループ
2017年5月 朝日新聞 突然死の「ぽっくり病」、特定遺伝子変異で再発2倍
 ブルガダ症候群 心電図に特徴的な波形があり、日本では健康診断で1千人に1人程度で見つかる
2017年4月 BioToday 原因遺伝子不明の筋疾患患者の35%の原因変異をRNA配列読み取りで同定できた
2017年4月 NatureJP  神経変性疾患治療
 筋萎縮性側索硬化症(ALS)のリスク
 マウスで遺伝的に、あるいはアンチセンスオリゴヌクレオチドを用いてアタキシン2を低下させると、TDP-43の凝集と毒性が低下して運動機能が改善し、寿命が延びる
2017年4月 Nature アタキシン2を減少させる治療はTDP-43マウスの寿命の延長と病状の低減を引き起こす
  Therapeutic reduction of ataxin-2 extends lifespan and reduces pathology in TDP-43 mice
2017年4月 BioToday DNA運搬ナノ粒子で体内のT細胞にCAR遺伝子を導入してマウス白血病を封じれた
2017年4月 阪大 コヒーシンの機能低下により不安行動が高まるメカニズムを解明 不安障害の機序解明につながる成果
 染色体接着因子の機能低下により、脳のシナプスが未熟な状態となり、不安の高まりをきたす
 神経細胞特異的にコヒーシンの機能を抑制したマウスを作製

2017年4月 理研 心房細動に関わる新しい遺伝子マーカ―を同定
2017年4月 Science/アメリカ科学振興協会AAAS Human ‘knockouts’ may reveal why some drugs fail
 Discovery of 1300 genes missing in individuals in Pakistan supports broader Human Knockout Project
2017年4月 NatureJP  ヒトの遺伝子ノックアウト研究
2017年4月 Nature ヒトの失われた遺伝子と見つかったその機能
  Human genes lost and their functions found
2017年4月 Nature 近親婚が高率で行われるコホートにおけるヒトのノックアウト個体と表現型解析
  Human knockouts and phenotypic analysis in a cohort with a high rate of consanguinity
2017年4月 BioToday 消費者に病気リスクを直接報告する遺伝検査を米国が初めて承認〜23andMe社製
2017年4月 Nature News 23andMe given green light to sell DNA tests for 10 diseases
2017年4月 東北大学 難聴に対する遺伝子治療の可能性 ‐成体の内有毛細胞に高率かつ低侵襲に遺伝子を導入する方法の確立
2017年4月 大学ジャーナル 成人発症の難聴が遺伝子治療で治る可能性 東北大学
2017年4月 NHK ヒトゲノム 遺伝子以外の配列の一部 がんや難病などと関係か
2017年4月 読売新聞 遺伝性パーキンソン病患者のiPS、「ゲノム編集」で正常な神経細胞に修復
2017年3月 Nature News Forensics: Germany considers wider use of DNA evidence in criminal cases
2017年3月 京都大学 強皮症新規関連遺伝子の発見
2017年3月 毎日新聞  がんのゲノム医療促進 拠点病院指定、機能や人材拡充へ
2017年3月 読売新聞 がん遺伝子治療の病院を拠点化、患者ごとに最適な薬提供…厚労省方針
2017年3月 時事通信 二つの神経難病に共通要因=ALSなど、治療に期待―医科歯科大チーム
2017年3月 BioToday 生体内の細胞を途中まで再プログラムすることで早老症マウスの寿命が延長
2017年3月 BioToday 米国よりカナダの嚢胞性線維症患者の方が10年ほど長生き
2017年3月 AFP 高頻度の遺伝子変異、脳の老化加速に関連か 研究
2017年3月 LiveScience How Fast Will Your Brain Age? Scientists Identify Key Gene
2017年3月 財経新聞 食品から受ける影響の個人差解明、遺伝子と食習慣の解析プロジェクト
2017年3月 AFP 鎌状赤血球症、遺伝子治療で症状緩和に初成功 研究
2017年3月 BBC News Teenager's sickle cell reversed with world-first therapy
2017年2月 京都新聞 ダウン症のチンパンジー、国内で発見 京大、世界2例目
 24歳のメス「カナコ」
2017年2月 京都大学 チンパンジーのダウン症: チンパンジー22番染色体異常の報告
2017年2月 BioToday 腹が出やすい遺伝的傾向の人は2型糖尿病や冠動脈心疾患を生じやすい
2017年2月 西日本新聞 血液DNAで容疑者年齢推定、実証研究へ 宮崎県警、牛の研究を人に応用
ハゲ遺伝子
2017年2月 LiveScience More Than 200 Baldness-Linked Genetic Markers Found
 ヒトのハゲに相関が見られる遺伝的マーカーを新たに200ほど割り出した
2017年2月 朝日新聞 「ゲノム医療」東大が臨床研究へ 個別に最適な治療選択
2017年2月 時事通信 モバイル遺伝子検査機開発=インフルなど10分で検出―日本板硝子
 約10分の測定時間でインフルエンザやノロウイルスなどの検出ができる高性能遺伝子検査装置  約500グラム
2017年2月 BBC News Gene therapy: Deaf to hearing a whisper
 Breakthrough in mice paves the way for human treatments for hearing loss.
2017年2月 AFP 遺伝性聴覚障害、治療でささやき声も聞こえるように マウス実験
2017年2月 Nature News Biotechnology: Gene therapy restores hearing
2017年2月 読売新聞 全身に炎症引き起こすベーチェット病、遺伝子を解明
2017年2月 毎日新聞 <ダウン症>学術団体発足 専門家も連携
2017年1月  岩手医科大学 遺伝的体質に基づく新しい「脳梗塞発症リスク予測法」を開発―脳梗塞の予防に貢献可能
2017年1月 京都大学 小児遺伝性血液疾患の包括的な遺伝子診断システムを確立
 次世代シーケンサーで、小児遺伝性血液疾患の原因となる 100 以上の遺伝子を一度に解析が可能
2017年1月 朝日新聞 ゲノム解析から脳梗塞リスク予測 新手法開発、岩手医大
 DNAの36万カ所の個人差を解析した結果、脳梗塞の発症リスクの大きさで五つのグループに
 最もリスクが高いグループは、最も低いグループに比べて脳梗塞になるリスクが1・8~2倍高かった
2017年1月 BBC News DNA-testing smartphone aims to tackle drugs resistance
2017年1月 読売新聞 遺伝性難聴の原因、異常たんぱく質…分解する薬も発見
 「ペンドレッド症候群」の患者のiPS細胞(人工多能性幹細胞)から内耳の細胞を作り、異常なたんぱく質の蓄積を見つけた
2017年1月 EurekAlert Science CRISPR遺伝子編集がまれな免疫不全症の治療を引き受ける
2017年1月 ワイアード あなたが欲しいものは、DNAが知っている──DNAコンシェルジェサーヴィス市場が拡大中
 Helix 「ゲノム研究のエコシステムをつくり上げる、ニュートラルなプラットフォーム」
2017年1月 Science/AAAS A mysterious method of gene control sheds its secrets
 New science of parent-specific genes offers hope for unusual and rare conditions

 以上、 →2017年の記事でした


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  • 「遷移」は「せんい」と読みます。移り変わりのことです。

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