遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2015年1〜6月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2015/06 BioToday X染色体遺伝子過剰発現が女性の精神疾患の共通機序かもしれない
2015/06 news@nature.com Why the 'devious defecator' case is a landmark for US genetic-privacy law '遠回りの濾過装置'ケースは米国の遺伝子のプライバシー法のための目印です。
ネイチャーは雇い主がどう遺伝情報を使用するかの上の最初の米国判決の影響について調査します。Nature explores the impact of the first US court decision over how employers use genetic information.

2015/06 BBC News Building the face of a criminal from DNA DNAから犯罪者の顔を造ります。
2015/06 National Geographic JP 「国際アルビニズム啓発デー」が作られた理由

2015/06 Science ウェルナー症候群の幹細胞モデルが明らかにしたヒト老化促進因子としてのヘテロクロマチン変化の役割
2015/06 Nature レット症候群におけるDNAメチル化に依存する長い遺伝子の抑制の阻害
Disruption of DNA-methylation-dependent long gene repression in Rett syndrome
2015/06 news@nature.com  Biotechnology: Gene therapy halts type 1 diabetes
バイオテクノロジー: 遺伝子療法は一型糖尿病を止めます。
2015/05 BioToday [医学] 間違った遺伝検査結果を減らすべく米国政府が基準成分を販売
2015/05 読売新聞 ALSにビタミンB12効果、患者の一部が1年半以上延命
2015/05 Science 新生児のスクリーニング検査、プライバシー保全が問題
2015/05 朝日新聞 遺伝子検査、法整備を検討 超党派の議連立ち上げへ
2015/05 読売新聞 遺伝性難聴のマウス、聴力を回復 順大など
 Gjb2という遺伝子が欠損したために内耳の音を感じる器官がうまく形成されなくなったマウス
 生まれた直後、ウイルスを運び屋として使い、Gjb2遺伝子を耳に直接入れる
2015/05 AFP 冬の体調悪化、遺伝子活性の季節性と関係か 研究
2015/05 豪州ABC Immune system genes may change with the season
2015/05 Science/AAAS Exposed to dangerous radiation? Telltale signs are in your blood  MicroRNA analysis could lead to quick detection  危険な放射線に曝されていますか? あなたの血液にサインがあります。 MicroRNA分析は迅速な検出につながるかもしれません。





2015/05 Science/AAAS Gene therapy for blindness may fade with time
Two studies see decline in efficacy over time  盲目のための遺伝子療法は風化するかもしれません。 2研究は、時間がたつにつれて、効力の下落を見ます。
2015/05 BBC News Gene therapy retina disease potential
 子供の遺伝型の盲目における遺伝子療法の2つのトライアルが、一時だけ患者の視力を改良できるのを示しました。
2015/05 Nature 遺伝学的データや医学データの共有は診断の改善につながるが、こうした共有は歴史が浅く、一般的になるためにはまだ多くの課題がある。
Thank you for sharing
2015/05 Nature 遺伝子診断企業が、自身の保有する膨大なDNAデータを生かし、創薬に狙いを。
Consumer DNA firms get serious about drug development
2015/04 Science/AAAS  Gene activation therapy prevents liver damage in mice
2015/04 ワイアードビジョン ダウン症の障害への特効薬となるか:「一般的な利尿剤」に注目
2015/04 BioToday 白人に乾癬が多いことに寄与する乾癬関連遺伝子保有の偏りが判明
2015/04 news@nature.com ほとんどの人々のDNAは子には、潜在的に致命的な遺伝子突然変異を含んでいます。Genomes carry a heavy burden

2015/04 AFP 低身長ほど心臓病リスク上昇、遺伝子研究
2015/04 MT Pro 遺伝的に規定される低身長と冠動脈疾患リスクが関連
2015/04 BioToday 低身長と冠疾患リスク上昇の関連は主に身長関連遺伝子に起因
2015/04 財経新聞 京大、近視の発症に関わる遺伝子変異を発見 財経新聞
2015/04 読売新聞 ウイルス糖尿病関連遺伝子…九大グループが発見
 ウイルス感染が原因で発症するとみられる糖尿病のリスクを高める遺伝子
2015/04 毎日新聞 <遺伝性難聴>遺伝子治療で聴力改善…マウス実験で成功
2015/04 Nature より小型な酵素の発見で、遺伝子編集を用いた遺伝病の治療が一歩近くに。
Mini enzyme moves gene editing closer to the clinic
2015/03 EurekAlert Insulin resistance linked to a human gene variant 人間の遺伝子異形にリンクされたインスリン耐性
2015/03 news@nature.com Websiteは、研究のための健康データを共有するために人々を募集します。 オープンHumansプラットホームは、研究者に人々に接することを目指しますが、プライバシー保証を全く提供しません。Website recruits people to share health data for studies

2015/03 news@nature.com Geneカウンセラーは'ジョリー効果'の再起を予想します。
 しかし、がんのリスクのためのテストの誤解された結果は不必要な手術をもたらすことができます。 Gene counsellors expect resurgence of 'Jolie effect'

2015/03 EurekAlert Research reveals high prevalence of sleep disordered breathing in adults with sickle cell 鎌状赤血球の成人に高率の睡眠時呼吸障害
2015/03 複数の既存薬 ALS患者特有の変化抑制 NHKニュース
2015/03 日本経済新聞 米遺伝子検査ベンチャー、創薬研究に着手 23アンドミー
2015/03 EurekAlert Researchers from Stanford University and 23andMe discover genetic links to rosacea  酒土性座瘡; 赤鼻
2015/03 EurekAlert What's your genetic destiny? More than half of parents want to know disease risks あなたの遺伝子の運命は何ですか? 両親の半数以上は病気危険を知りたがっています。
2015/03 EurekAlert Johns Hopkins researchers engineer custom blood cells
 カスタム血球を設計
  鎌状赤血球貧血の幹細胞で遺伝子の誤りを修正して、成熟赤血球を育てるのにそれらの細胞を使用
一般人向けに癌の遺伝子検査を提供しているサイト、かなり商売第一(患者の利益より金もうけ優先)に偏向しがちな上に、掲載しているがん治療のガイドも往々にしてデタラメ
2015/03 EurekAlert Unregulated web marketing of genetic tests for personalized cancer care raises concerns 個人化されたがん治療のための遺伝子検査の調節されないウェブマーケティングは関心を高めます。  多くの遺伝子検査を提供サイトが が臨床的に役に立つように示されていないがんの治療ガイドの評価します
2015/03 BioToday [医学] 遺伝子変異で癌を一括りにしてその標的薬を試す取り組みが進む
2015/03 BioToday [医学] ハンセン病の生じやすさと関連する遺伝子座が新たに6つ判明
2015/03 EurekAlert 新しいタンパク質ブースターは、より良いDNAワクチンと遺伝子療法に通じるかもしれません。 New protein booster may lead to better DNA vaccines and gene therapy
2015/03 EurekAlert New genetic syndrome found, tied to errors in 'master switch' during early development 初期発生の間、'主開閉器'の誤りに結ばれて、見つけられた新しい遺伝的症候群
 CHOPSシンドローム 3人の子供で不可解な「マルチ-システム」混乱を分析
2015/03 EurekAlert Genetic discovery may help determine effectiveness of Huntington's disease treatments
2015/02 news@nature.com US regulators try to tame 'wild west' of DNA testing

2015/02 Science アメリカ国立衛生研究所、100万人規模の研究調査を計画中
2015/02 EurekAlert Discovery of a gene responsible for familial scoliosis
 家族性側弯症に原因となる遺伝子の発見
2015/02 民間遺伝子検査スタートアップ23andMeをFDAがやっと認可…今回はブルーム症候群のみ   TECHCRUNCH JAPAN
2015/02 朝日新聞 遺伝子検査キット、市販一部解禁 米FDAが承認方針
2015/02 BBC News Google-backed genetic test approved
2015/02 Nature 自己免疫疾患の原因となるバリアントの遺伝学的およびエピジェネティックな精細マッピング
  Genetic and epigenetic fine mapping of causal autoimmune disease variants
2015/02 EurekAlert 23andMe study uncovers the genetics of motion sickness
2015/02 EurekAlert Altered microbiome linked to liver disease in adolescents with cystic fibrosis 嚢胞性繊維症で若者の肝疾患にリンクされた変えられたmicrobiome
2015/02 EurekAlert Bacterial defense mechanism targets duchenne muscular dystrophy バクテリアの防衛機構はデュシェンヌ型筋ジストロフィーを狙います。
2015/02 EurekAlert Decreases in short-term memory, IQ, altered brain metabolic ratios in urban APOE4 children
 短期的なメモリの減少、IQ、都市のAPOE4子供でみられる脳の代謝比率変更
2015/02 Medエッジ 男性に多い知的障害「脆弱X症候群」、発症メカニズムの一部を解明
2015/02 EurekAlert Xで繋がっている知的な障害のための7つの遺伝子 Seven genes for X-linked intellectual disability 遺伝分析はX染色体の上に新突然変異を発見します。
2015/02 読売新聞 痛風発症の遺伝子領域を発見…国立遺伝学研など
2015/02 パーキンソン病の原因遺伝子を新発見 順天堂大学
2015/02 MT Pro 遺伝子同士が肥満、高血圧、糖尿病を相乗効果で招く、メタボへの影響は単独よりも強い
2015/02 EurekAlert New nanoparticle gene therapy strategy effectively treats deadly brain cancer in rats 新しいナノ粒子遺伝子療法戦略はネズミの致命的な脳腫瘍を効果的に治療します。
 ネズミの脳のグリオーマ細胞に新しい療法を送るのにナノ粒子を使用しました
2015/01 毎日新聞 米政府:100万人を遺伝子解析 次世代医療実現向けて
2015/01 MEDエッジ 遺伝性の視覚障害で原因遺伝子変異を発見、オリバー・マクファーレン症候群では世界初
2015/01 MEDエッジ かつての天然痘ワクチン、膵臓がんの「がんウイルス療法」に、抗がん作用の増強成功
2015/01 BioToday 遺伝子治療ベクターAAVはMir341遺伝子付近に入ると肝癌を誘う
2015/01 【日本語ブログ】ロシア、世界最大のDNAサンプルの収集を計画か : ギズモード・ジャパン
2015/01 MEDエッジ 遺伝情報は全部読む時代、女の子の「謎の病気」赤裸々に、父から受け継いだ異常を発見 科学者もびっくり、「パワー・シークエンシング」の将来性
2015/01 Science ヒトのスプライシングコードが疾患の遺伝的決定因子に関するあらたな見識をもたらした
2015/01 BioToday 漢民族の先天性側弯症の8-11%にTBX6変異が寄与

 以上、 →2015年1〜6月の記事でした


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