遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2013年9〜12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2013/12 EurekAlert  Rheumatoid arthritis research shows the potential of large-scale genetic studies for drug discovery
2013/12 EurekAlert  International team completes systematic, genomic study of cervical cancer
リウマチ様関節炎
表皮水疱症
2013/12 EurekAlert  Gene therapy for human skin disease produces long-term benefits
2013/12 朝日新聞 遺伝子情報、あれにもこれにも 運動・レストラン…
 結果は医師を介さず、個人のwebページで知らされる。遺伝子が原因で発症する病気については、「診断」につながってしまうため、「精神的な負担を与えかねない」として扱わない。
リウマチ様関節炎の遺伝的な根拠へのこれまでの最も大きい国際的調査の結果
2013/12 EurekAlert  Rheumatoid arthritis research shows the potential of large-scale genetic studies for drug discovery
リウマチ様関節炎遺伝的感受性にかかわる、新規遺伝子、経路、および細胞種類
2013/12 EurekAlert  Researchers complete a milestone in defining the genetic basis of rheumatoid arthritis
2013/12 BBC News New genetic clues for arthritis
二型糖尿病(特にメキシコの、そして、他のラテンアメリカの人口の高いリスク)リスク増に寄付する新しい遺伝子の手がかり
2013/12 EurekAlert  New genetic risk factor for type 2 diabetes revealed
はるか昔のネアンデルタール人から
2013/12 BBC News Diabetes risk 'from Neanderthals'
2013/12 Mexicans got type 2 diabetes risk allele from Neandertals
2013/12 EurekAlert  Gene therapy method targets tumor blood vessels
血管注入で、目的の細胞への道を作ることができる興味がある遺伝子を運ぶ非活性化されたウイルス。
2013/12 Science 大衆のための遺伝子のマイクロサージャリー
2013/12 National Geographic ダウン症の神経細胞形成に関わる遺伝子
特定された口唇口蓋裂シンドロームに原因となる新規遺伝子
2013/12 EurekAlert  New gene responsible for cleft lip and palate syndrome identified
胸と卵巣癌にリンクされた遺伝子がないかどうかのテストを受ける患者の多くの親類が結果を誤解する
  遺伝子検査の利益を得ることができた人の半分未満は、遺伝子の状態を知るのが、最早期における病気を捕らえるのを助けるかもしれないという事実にもかかわらず、自分たちについて検査するのを計画していると言います。
2013/12 EurekAlert  Fox Chase study shows families don't understand genetic test results or their implications
 遺伝子検査の意味をわかってない人々
腫瘍を抑圧する遺伝子は肥満、糖尿病、および癌における重要な役割を果たすかもしれません。
2013/12 EurekAlert  Tumor-suppressing genes could play important role in obesity, diabetes and cancer
'同じ'双子の遺伝的な差
  最初の双子の法廷DNA鑑定を開発。そして、父親鑑定。
2013/12 EurekAlert  Eurofins' scientists discover genetic differences between 'identical' twins
2013/12 BBC News Reading our genes like computer code
 コンピュータ・コードのように私たちの遺伝子を読みます。
2013/12 BBC News Gene-testing company 'here to stay'
 23andMe、やめない
2013/12 EurekAlert  Gene therapy bolsters enzyme activity to combat Alzheimer's disease in mice
  遺伝子療法は、ネズミのアルツハイマー病と戦うために酵素活動を強めます。
 毒性のタンパク小片の強化を逆にすることさえできる酵素を特定
'痛風'が強く家族に遺伝しているという新しい証拠
2013/12 EurekAlert  New evidence that 'gout' strongly runs in the family
2013/11 朝日新聞 がん・糖尿リスク、唾液遺伝子で解析 東大系が参入
2013/11 読売新聞 「唾液で病気の体質判定」キットに販売中止命令
 遺伝子検査キットを販売する23アンドミー
2013/12 BBC News US gene testing firm halts marketing
2013/12 朝日新聞 米遺伝子解析企業、判定情報の提供中止 FDA警告受け
遺伝子突然変異は殺虫剤からのパーキンソン病の危険を増加させます。
2013/11 EurekAlert Genetic mutation increases risk of Parkinson's disease from pesticides





トリグリセリド増加レベルにリンクされる遺伝的変異、心臓病などの異状に関連している血液の中の脂肪が2糖尿病、肥満、および卒中をタイプする
  はるかに一般的であり、不比例にアフリカ人の祖先の人々に影響します。
2013/11 EurekAlert 'Rare' gene is common in african descendants and may contribute to risk of heart disease
2013/11 news@nature.com  23andMe ordered to halt sales of DNA tests
2013/11 毎日新聞 米FDA:遺伝子検査停止を要求 誤結果の懸念で警告書
 米カリフォルニア州の遺伝子検査会社「23アンドミー」
2013/11 朝日新聞 遺伝子解析サービスの中止警告 米FDA、誤判定を懸念
2013/11 BioToday 未承認の遺伝検査の販売を停止するようにFDAが23andMeに警告
2013/11 BioToday 23andMeはFDAの親切なアドバイスを無視してきたようだ/Forbes
太陽過敏、そばかすに関連しているゲノム異形を特定します。
2013/11 EurekAlert Researchers identify genomic variant associated with sun sensitivity, freckles
遺伝子のデータからアダルト身長を予測する
2013/11 EurekAlert Predicting human body height from DNA
2013/11 BioToday DNA情報から高身長をわりと正確に予想しうる
高度な心不全患者の遺伝子療法AAV1/SERCA2a単回投与の長期効果
2013/11 EurekAlert Long-lasting gene therapy benefits advanced heart failure patients
統合失調症と双極性障害の新しい遺伝子危険因子NDST3を発見
2013/11 EurekAlert Researchers identify a new genetic risk factor for severe psychiatric illness
2013/11 BioToday ヘパラン硫酸代謝遺伝子と統合失調症/双極性障害が関連
2013/11 EurekAlert Researchers identify main genes responsible for asthma attacks in children
重大な喘息の発病の特に高いリスクに何人かの子供を置く遺伝子を特定
2013/11 EurekAlert Novel gene variant found in severe childhood asthma
どんな単一の遺伝子の削除もゲノムにおけるほかの場所に変異を引き起こします。
2013/11 EurekAlert Deletion of any single gene provokes mutations elsewhere in the genome
 酵母菌の中のどんな単一の遺伝子の削除も代償するために有機体のゲノムに圧力を加える
遺伝子突然変異が脳の特定タンパク質での減少に通じる
2013/11 EurekAlert  Gene linked to common intellectual disability
 一般的な知的障害にリンクされた遺伝子
心不全を逆にするために首尾よく直接心臓に送られた強力な遺伝子療法
2013/11 EurekAlert Novel gene therapy works to reverse heart failure
SUMO-1 遺伝子は血管系が故障した心臓を救済する
 心臓に対して直接行う遺伝子治療によって心不全を治療できることが、ブタを用いた新しい 研究で報告された
遺伝的変異はアフリカ系アメリカ人の腎臓病進行の危険を増加させます。
2013/11 EurekAlert  Genetic variation increases risk of kidney disease progression in African-Americans
2013/11 EurekAlert
 Gene puts African-Americans at higher risk for kidney failure
2013/11 EurekAlert
 Gene hastens kidney disease progression in African-Americans
APOL1遺伝子異形をもっているアフリカ系アメリカ人が慢性腎疾患の、より速い進行を経験して、腎不全のかなり増加するリスクを持っている
2013/11 EurekAlert APOL1 gene speeds kidney disease progression and failure in blacks, regardless of diabetes status
2013/11 BioToday 黒人の末期腎疾患リスク上昇にAPOL1変異が寄与している
2013/11 NatureJP 筋ジストロフィーにおけるジストログリカンの役割
2013/11 BioToday 遺伝子治療が復活しつつある
2013/10 Science  遠隔的に作用するエンハンサーによって頭蓋顔面の形態を微調整する
タイプ2糖尿病: 遺伝子と代謝マーカーの間で特定された新連合
2013/10 EurekAlert Type 2 diabetes: New associations identified between genes and metabolic markers
不治の脳腫瘍の遺伝子を黙らせる
2013/10 EurekAlert Incurable brain cancer gene is silenced
 ナノテクノロジーに基づく治療法は血液脳関門を越える
  遺伝子を黙らせて、がん遺伝子のスイッチをはじき「オフに」します。
2013/10 EurekAlert Researchers identify way to increase gene therapy success
治療遺伝子を渡すのにウイルスを使用するのに最も大きい障害の1つを襲う方法
  遺伝子のペイロードを届けることができる前に、免疫システムがウイルスを中和するのを妨げる。
2013/10 BioToday 痛みを殆ど感じない男児のゲノムが調べられている
2013/10 EurekAlert Next-gen sequencing identifies genes associated with speech disorder
次世代配列は言語障害に関連している遺伝子を特定します。
2013/10 BioToday XIST遺伝子導入によるダウン症誘発過剰21番染色体抑制の続報
2013/10 EurekAlert Novel genetic mutations cause low metabolic rate and obesity
遺伝子は基礎代謝を減少させることができます--ボディーがどうカロリーを燃やすかを示す重症の肥満の新しい遺伝子的原因を初めて発見
2013/10 EurekAlert Genetic mutation provides clues to battling childhood obesity
 KSR2の遺伝子によってコード化されたタンパク質の活動を調節するために開発されたドラッグが、肥満のための新しい治療法の選択肢とType2糖尿病を供給するかもしれない
2013/10 EurekAlert Genetic analysis reveals insights into the genetic architecture of OCD, Tourette syndrome
強迫神経症とトゥーレット症候群の遺伝的背景
2013/10 毎日新聞 遺伝子解析手法:米企業に特許 専門家「倫理上問題」
 「デザイナーベビー」につながりかねない
 特許を持つカリフォルニア州の遺伝子検査会社「23アンドミー」
2013/10 朝日新聞 「赤ちゃん設計」許されるか 根強い批判、予測には限界
2013/10 EurekAlert Does genetic variability affect long-term response to traumatic brain injury?
負傷への人の炎症反応を整える遺伝子におけるわずかな変更はTBIで臨床結果に影響を与えることができます
2013/10 EurekAlert Complex diseases traced to gene copy numbers
遺伝子コピー番号にたどられた複雑な病気
  ヒトゲノムでゼブラフィッシュの中にそれらをコピーすることによって、非常にまれで正確な複製と削除をそれらの複雑な病気結果に関連づけました。

2013/10 EurekAlert The pig, the fish and the jellyfish: Tracing nervous disorders in humans
ブタ、クラゲ、およびゼブラフィッシュは、神経系に影響する遺伝型の病気の、より大きい理解を獲得するのに使用されました
2013/10 EurekAlert Database of disease genes shows potential drug therapies
疾病遺伝子に関するデータベースは潜在的薬物療法を示しています。
2013/10 Science マウスにおける変異Myh6アレルのアレル特異的遺伝子サイレンシングにより肥大型心筋症が抑制される
2013/10 NatureJP DNAメチル化とDNA複製をつなぐ
心房細動と白人
2013/10 EurekAlert Whites more prone to certain heart condition than other ethnic groups
さまざまの神経障害にリンクされた単一の遺伝子突然変異
2013/10 EurekAlert Single gene mutation linked to diverse neurological disorders
レッシュ・ナイハン症候群、アルツハイマー、パーキンソン、ハンチントン病
ニューロンの欠陥の手がかりを提供する遺伝子突然変異
2013/10 EurekAlert 2 genes linked to increased risk for eating disorders
摂食障害のリスク増にリンクされた2つの遺伝子
同じ転写経路にリンクされた摂食障害で影響を受ける別々の2つの家族の遺伝子突然変異
2013/10 EurekAlert Researchers link decreased estrogen-related receptor activity to eating disorder predisposition
2013/10 EurekAlert Loss of anti-aging gene possible culprit in age-related macular degeneration
加齢黄斑変性症における、アンチエイジング遺伝子容疑者の損失
2013/10 EurekAlert GABA inverse agonist restores cognitive function in Down's syndrome
GABA逆作動薬はダウン症で認識的な機能を回復します。
2013/10 EurekAlert International coalition of researchers finds 6 new Sjögren's syndrome genes
6の新しいシェーグレンのシンドローム関連の遺伝子はゲノム全体の関連研究で研究者の国際的なグループによって発見されました。
2013/10 BioToday シェーグレン症候群と関連する6つの遺伝子座が新たに判明
2013/10 読売新聞 脊柱側彎症重症化の遺伝子領域を発見
レット症候群患者の約95パーセントで変異する遺伝子MECP2のタンパク質製品がニューロン遺伝子表現のグローバルな活性剤
2013/10 EurekAlert Rett syndrome gene dysfunction redefined
2013/10 EurekAlert New theory in neuroscience by UNIST Research Team: Common mechanisms in Fragile X and Down syndrome
脆弱性エックス症候群とダウン症の共通メカニズム
2013/09 EurekAlert Researchers uncover 48 new genetic variants associated with multiple sclerosis
多発性硬化症を発生するという危険に影響を及ぼす48の追加遺伝子の異形を特定
2013/09 EurekAlert Folic acid deficiency has multigenerational effects
葉酸の新陳代謝に必要な遺伝子における変異が直近の子に影響を与えるだけではなく、続く世代に有害な健康への影響を持つことができる
  脊椎披裂や心臓異常
「たった99ドル(約9900円)で、あなたの遺伝子を解析します」  
  8月から全米でテレビCM:23andMe
 研究コミュニティーに参加することができる23andWe
2013/09 日経ビジネス 【ビッグデータ 本当の破壊力】
  1万円の遺伝子解析で分かる衝撃の事実
  ガンや糖尿病のリスクから、ネアンデルタール人の割合まで…
 米国では遺伝子分析の“自動販売機”も登場
 完全な遺伝情報の分析も、4時間以内に可能
2013/09 EurekAlert New dwarfism mutation identified in dogs
犬で特定された新しい小人症変異
2013/09 EurekAlert Folic acid deficiency can affect the health of great, great grandchildren
葉酸欠乏は孫、ひ孫、やしゃごの健康に影響
 葉酸の新陳代謝に必要な遺伝子における変異が即座の子に影響を与えるだけではなく、次の数世代に有害な健康への影響を持つ
2013/09 朝日新聞 受動喫煙、働く人の2人に1人 企業の2割が対策とらず
2013/09 Science 新生児のDNA配列決定への期待とリスクを調査
幹細胞: ダウン症候群と老化のつながり
2013/09 Nature Stem cells: Down's syndrome link to ageing
doi:10.1038/nature12558
細胞: Usp16はダウン症候群に見られる体性幹細胞の異常に関与する
2013/09 Nature
 Usp16 contributes to somatic stem-cell defects in Down’s syndrome
doi:10.1038/nature12530
2013/09 NatureJP ダウン症候群と過剰なUsp16との結びつき
2013/09 EurekAlert Study finds that a subset of children often considered to have autism may be misdiagnosed
発育遅延に関連している社会的障害が自閉症の特徴をまねるかもしれないので、22q11.2削除シンドロームと呼ばれている遺伝病子供がしばしば自閉症にかかっていると誤認されるかもしれません
2013/09 BioToday 自閉症基準に合致する22q11.2欠失症候群小児は一人もおらず
新生児のゲノムデータを調べる研究が計画されているが、倫理的な疑問を解決する必要がある。
2013/09 Nature Sequenced from the start
doi: 10.1038/501135a
2013/09 EurekAlert
 Genetic variant linked with kidney failure in diabetic women but not men
男性ではなく、糖尿病の女性で腎不全にリンクされた遺伝子変異
2013/09 EurekAlert Faulty stem cell regulation may contribute to cognitive deficits associated with Down syndrome
ダウン症に影響する学習と身体障害は、一部欠陥がある幹細胞調節のためであるかもしれません
2013/09 EurekAlert
 African-American study identifies 4 genetic variants associated with blood pressure
アフリカ系アメリカ人の研究
  血圧に関連している4つの遺伝子変異を特定
2013/09 EurekAlert Rare, inherited mutation leaves children susceptible to acute lymphoblastic leukemia
2013/09 EurekAlert Early-onset Parkinson's disease linked to genetic deletion
遺伝子欠失にリンクされた若年性パーキンソン病
2013/09 BBC News Heart gene therapy trial begins
 心不全患者の最初の遺伝子療法臨床試験はイギリスで始まりました。
2013/09 EurekAlert
 Experimental compound reverses Down syndrome-like learning deficits in mice
実験化合物はネズミでダウン症のような学習障害を逆にします。
 単回投与処理は齧歯動物の脳の小脳が標準サイズまで成長するのを可能にするように見えます。
2013/09 AFP マウス実験でダウン症からの回復に成功、米研究
2013/09 ABC@オーストラリア Gene switches off Down syndrome
2013/09 EurekAlert Boy interrupted: Y-chromosome mutations reveal precariousness of male development
Y染色体変異は雄性発生の危うさを明らかにします。
 娘が父親と同じY染色体を共有するまれな家族
  男性の性的発達コース、そんなに一貫でも強健でもない
2013/09 ABC@オーストラリア 'Unpacking' enzyme lets boys be boys
 '荷を解く'酵素は、少年が少年であることをさせます。
 胎児が男性になるのを許容する際にDNAを'アンパックする'酵素は、重要な役割を果たします。
2013/09 読売新聞 性別決定 X・Y染色体以外にも新たな遺伝子
 京都大や理化学研究所などの研究チーム
 マウスの実験で第6染色体にある遺伝子「Jmjd1a」を働かないようにすると、Y染色体を持っていても約6割が雌になり、子どもも産む
 この遺伝子は人でもX、Y以外の第2染色体にある
2013/09 読売新聞 性別決定に新たな遺伝子…京大、理化学研が確認
2013/09 朝日新聞 マウスの性を左右する酵素発見 京大などのグループ
2013/09 Science 核内Wave1は卵母細胞における転写の初期化と正常な発生に必要である

 以上、 →2013年9〜12月の記事でした


→ 「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」情報の 年月別目次を表示する










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  • 「遷移」は「せんい」と読みます。移り変わりのことです。

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