遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2013年1〜4月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2013/04 news@nature.com Inbred royals show traces of natural selection
生まれつきの王族は自然淘汰の跡を示しています。
Study suggests the Spanish Habsburgs evolved to mute the effects of inbreeding, but other geneticists are unconvinced.
 研究は、スペインのハプスブルク家が同系交配の効果を打ち消すよう進化したと示唆しますが、他の遺伝学者は納得していません。
2013/04 EurekAlert
 Pitt team finds melatonin delays ALS symptom onset and death in mice
メラトニン注射は、神経変性の状態筋萎縮性側索硬化症、またはルー・ゲーリッグ病のマウス・モデルで症状発現を遅らせて、死亡率を減少させました
ファンコニ貧血、色素性乾皮症、または一種の早老症。
2013/04 EurekAlert Discovery of a gene that controls 3 different diseases
3つの異なった病気を制御する遺伝子の発見
2013/04 【日本語記事】BioToday 
  カンナビノイド受容体阻害で脆弱X症候群の異常が正常化しうる
 FMRP蛋白質欠損マウスを用いた実験
 認知障害、痛み感受性、聴原発作(聴覚原性発作)感受性等が正常化
2013/04 【日本語記事】National Geographic 遺伝性リズム障害の原因
2013/04 EurekAlert
 Mount Sinai study identifies new gene variations associated with heart rate
心拍数に関連している新遺伝子変化を特定
2013/04 EurekAlert Fainting may run in families while triggers may not
気絶する家系、遺伝しない気絶要因
 新しい研究は、気が遠くなるのが遺伝子であるかもしれないと示唆します
  いくつかの家族では、1つの遺伝子だけが原因となるかもしれません。
  しかしながら、精神的苦痛か血液の光景などのある引き金への傾向は引き継がれないかもしれません。
2013/04 ABC@オーストラリア Fainting may run in families
2013/04 BBC News Leukaemia tracked 'back to the womb'
 白血病の遺伝子的原因を胎内までたどりました。
2013/04 BBC News 'Deadly' prostate cancer gene find
 遺伝性のBRCA2遺伝子突然変異を伴う前立腺癌患者は最も攻撃的なフォームの病気にかかっています。
2013/04 EurekAlert Effect of medication is affected by copies of genetic information
薬物療法の効果は遺伝情報のコピーで影響を受けます。





2013/03 Science 予期しないDNA結果の告知を要請
2013/03 【日本語記事】BioToday
 遺伝子導入で脳内の非神経細胞を神経細胞へと直接変換しうる
2013/03 EurekAlert
 Sanford-Burnham researchers unravel molecular roots of Down syndrome
2013/03 【日本語記事】BioToday 
  脳のSNX27亢進でダウン症候群の認知機能障害が緩和しうる
2013/03 BBC News Down's syndrome brain protein loss
 脳のタンパク質の不足はダウン症における学習と記憶障害の原因であるかもしれません。
2013/03 【日本語記事】BioToday 
 疾患原因遺伝子同定をより簡素化しうる遺伝子繋がりマップができた  
2013/03 EurekAlert Researchers create map of 'shortcuts' between all human genes
すべての人間の遺伝子の間の'近道'の地図を作成します。
クラウドに進む遺伝子分析会社
Online bioinformatics companies rush to provide genomics platforms and software for hospitals.
オンラインバイオインフォマティクス企業は、病院のためのゲノム解析プラットホームとソフトウェアを提供するために急ぎます。
バイオインフォマティクス企業が、クラウドによる遺伝子解析サービスに続々と。
2013/03 Nature  Gene-analysis firms reach for the cloud
doi: 10.1038/495293a
2013/03 毎日新聞 アルツハイマー:遺伝子治療で記憶障害改善 マウスで成功
 ベータアミロイドを分解する酵素「ネプリライシン」
 神経細胞でネプリライシンの生成が高まれば治療につながる
2013/03 朝日新聞 アルツハイマーに新治療 「遺伝子運び屋」を血管注入
2013/03 【日本語記事】スラッシュドット ジャパン
 血管からの投与でアルツハイマーを遺伝子治療する実験に成功
2013/03 【日本語記事】National Geographic アルツハイマー、遺伝子治療で改善
2013/03 EurekAlert 23andMe identifies multiple genetic factors impacting development of nearsightedness
23andMeは近視の開発に影響を与える複数の遺伝因子を特定します。
2013/03 EurekAlert Study finds fat and bone mass are genetically linked
 脂肪と骨量の間の明確な遺伝的連関
2013/03 EurekAlert Why a hereditary anemia is caused by genetic mutation in mechanically sensitive ion channel
遺伝性貧血が機械的に敏感なイオン・チャネルにおける遺伝子突然変異によって引き起こされる理由
2013/03 EurekAlert Genomic screening for improved public health
遺伝子スクリーニングで国民健康の改良
 この先 10年で、大人達のための通常の予防衛生ケアは、遺伝子検査を含むようになるかもしれません。
2013/03 BBC News DNA ancestry services akin to 'genetic astrology'
DNAを使用して家系をたどる商売 、そんなもん星占いとドッコイだ
遺伝性パーキンソン病の原因として特定されたニューロンの不適当なタンパク消化
2013/03 EurekAlert
 Improper protein digestion in neurons identified as a cause of familial Parkinson's
1型糖尿病のリスク遺伝子
2013/03 EurekAlert First single gene mutation shown to result in type 1 diabetes
2013/03 EurekAlert Genetic risk factors for common eye disorder come into focus
加齢黄斑変性症(AMD)に関連している7つの新しい遺伝領域を特定
2013/03 【日本語記事】BioToday
 加齢黄斑変性症と関連する7つの遺伝子座が新たに見つかった
2013/03 EurekAlert Zeroing in on heart disease
心血管疾患を発症するというリスクにゲノム上で100以上の領域をリンクしました。
2013/02 BBC News Five psychiatric disorders 'linked'
五精神障害は、 'リンク'
  主要な調査によると、自閉症、注意欠陥·多動性障害、双極性障害、大うつ病性障害と統合失調症を共有いくつかの遺伝的危険因子
2013/02 LiveScience Depression, Autism & ADHD May Share Genes
自閉症、注意欠陥多動性障害、双極性障害、大うつ病性障害と統合失調症は、いくつかの遺伝的リスク要因を共有することがあります。
2013/02 【日本語記事】BioToday
 カルシウムチャンネル伝達遺伝子が5つの主要精神疾患に寄与しうる
2013/02 EurekAlert Giving a voice to kids with Down syndrome
ダウン症をもっている子供が従来のどもり治療の利益を得ることができる
X連鎖性低リン酸血症
2013/02 EurekAlert Gains made towards treatment of rare bone disease
 オステオポンチン(主要な骨と歯の基質タンパク質)がXLHにおける役割を果たすのを特定しました。
2013/02 EurekAlert Fragile X makes brain cells talk too much
脆弱性X症候群(最も一般的な遺伝型の精神遅滞と自閉症)はいくつかの脳細胞をおしゃべり屋に変えます
2013/02 【日本語記事】BioToday
  脆弱X精神遅滞タンパク質は活動電位が長引き過ぎるのを防ぐ  
2013/02 EurekAlert
 Researchers uncover new findings on genetic risks of Behçet's disease
ベーチェット病の遺伝子のリスクに関する新しい調査結果を暴露します。
 研究者はベーチェット病の正確な原因を知りません
 しかし、新しい研究が何人かの人々を影響を受けるのにより影響されやすくすることにより良い理解をもたらします。
2013/02 EurekAlert
 The same genetic defect causes Pompe disease in both humans and dogs
同じ遺伝的欠陥は人間と犬の両方でポンペ病を引き起こします。
2013/02 EurekAlert   Consumers have few negative reactions to the results of genetic testing for cancer mutations
発がんリスクの遺伝子検査の結果でも、受診者はわずかな否定的な反応しか持っていません。
 遺伝子検査への消費者の反応の23andMe研究
 テストが個人での高リスク変異を明らかにしたときさえ、それらの個人がわずかな否定的な反応しか持っていなかった
 深刻な不安を引き起こすことの代わりに、試験結果は、人々が積極的な方法を採るようにうながしました
 医師の追いかけての訪問とまた、危険であるかもしれない親族との議論を含んでいます。

研究者間でのデータ共有が進むことにより、珍しい遺伝性疾患の診断が容易に。
2013/02 Nature Data barriers limit genetic diagnosis
doi: 10.1038/494156a
2013/02 【日本語記事】スラッシュドット ジャパン 
 双子の DNA 分析で捜査が難航
フランス南部で起きた連続レイプ事件の容疑者が双子 (一卵性双生児) であるため捜査が難航
通常の DNA 分析では 400 個の塩基対を比較するようだが、双子の場合は数十億個比較するが必要がある
この調査に必要な金額は最大 100 万ユーロ
2013/02 EurekAlert New genes for short-sightedness identified
特定された近眼のための新規遺伝子
2013/02 EurekAlert Translation error tracked in the brain of dementia patients
遺伝情報の翻訳エラーで認知症になる場合
 前頭側頭型認知症では、遺伝情報の沈黙野は間違っている非常に珍しいタンパク質に翻訳されます。
2013/02 LiveScience Mysterious Brain Clumps Behind Dementia Identified
2013/02 BBC News DNA crime-fighting in UK 'lagging behind', experts say
英国のDNA法医学上の 'が遅れている "
国境を越えたテロや犯罪に協力が英国を更新しない限り、それはDNAプロファイリングに使用する技術を侵害され、専門家は警告している。
2013/02 BBC News Genetic patch 'stops deafness' in newborn mice
遺伝的パッチは "難聴を停止します"を
小さな "遺伝パッチは"動物実験によると、家族で実行される難聴のフォームを防ぐために使用することができます。
2013/02 EurekAlert Experimental gene therapy treatment for Duchenne muscular dystrophy offers hope for youngster
デュシェンヌ筋ジストロフィに関する実験的な遺伝子療法処理は子供の希望を提供します。
2013/02 EurekAlert A privacy risk in your DNA
DNA解析における進歩が莫大な危険を伴う
 遺伝学データベースからの個人情報の窃盗はプライバシーへの重大な脅威を引き起こします
2013/02 【日本語記事】ワイアードビジョン
 ネットを使えば、遺伝子データベースから個人を特定可能!?
2013/02 EurekAlert Gene variants found to affect human lifespan
人間の寿命に影響するように見つけられた遺伝子異形
 子供のDNAを高齢者のものと広く比較することによって、遺伝子研究者は寿命に影響を及ぼすコピー数の変化を特定しました。
 いくつかの異形が疾病リスクを上げますが、他のものは病気から保護を提供します。
2013/01 EurekAlert Genome-wide atlas of gene enhancers in the brain online
脳の遺伝子エンハンサのゲノム全体のオンライン地図帳
 自閉症や、てんかんや統合失調症などの神経障害の根本にある原因の将来研究のためになるはずである
 脳で初の遺伝子エンハンサ種類の地図帳を公開しました。

早老症におけるエピジェネティクス
2013/01 EurekAlert
 New role for DNA methylation in subset of premature aging disorder patients
時期尚早な古い混乱患者の部分集合におけるDNAメチル化のための新しい役割
 時期尚早な老齢疾患で後成的変化の役割の新しい証拠を見つけました。
2013/01 EurekAlert New stroke gene discovery could lead to tailored treatments
新しい卒中遺伝子発見はオーダーメイドの処理につながるかもしれません。
 血液凝固にリンクされた遺伝子の異形
2013/01 【日本語記事】Nature 細胞: ミトコンドリア遺伝子の置換
2013/02 Nature 細胞: 遺伝性ミトコンドリア病の生殖系列遺伝子治療に向けて
 Towards germline gene therapy of inherited mitochondrial diseases
doi:10.1038/nature11647
2013/02 Nature 細胞: ヒト卵母細胞の核ゲノム移植によるミトコンドリアDNA変異の除去
 Nuclear genome transfer in human oocytes eliminates mitochondrial DNA variants
doi:10.1038/nature11800
2013/01 news@nature.com Gene therapy:Gene fix does not prevent cell loss
遺伝子療法: 遺伝子フィックスは細胞消失を防ぎません。

2013/01 【日本語記事】BioToday
 脇の下が臭わない遺伝子型なのにデオドラントを使っている人は多い
 脇の下の臭いを生み出すABCC11遺伝子型
ダダモレの遺伝子情報:「匿名だというから協力したのに」
研究用に提供された匿名の遺伝子情報、ネットや公開文書を洗うだけで本人特定ができてしまったケースが50件!
2013/01 EurekAlert
 Scientists expose new vulnerabilities in the security of personal genetic information
科学者は遺伝情報の個人セキュリティにおける新しい脆弱性を露出します。
 コンピュータ、インターネット接続、および公的にアクセス可能なオンライン情報源だけを使用して、
 関係者としてゲノム研究で個人的な遺伝子の材料を提出したおよそ50人の個人を特定できました。
2013/01 Science 家系図データベースにより匿名のDNA提供者の識別が可能に
Genealogy Databases Enable Naming of Anonymous DNA Donors
2013/01 Science 姓の推測による個人ゲノムの特定
Identifying Personal Genomes by Surname Inference
2013/01 news@nature.com Privacy loophole found in genetic databases
2013/01 BBC News Donated genetic data 'privacy risk'
2013/01 【日本語記事】BioToday 公開情報から匿名のDNA提供者の身元を割り出しうる
2013/01 Nature 巧みな手法を使えば、公開されているデータとゲノム配列から個人の特定が可能であり、被験者を守るための迅速な対応が科学界に求められている。
 Genetic privacy doi: 10.1038/493451a
2013/01 【日本語記事】BioToday 筋萎縮性側索硬化症の新たな遺伝子変異が見つかった
2013/01 EurekAlert A quantum leap in gene therapy of Duchenne muscular dystrophy
デュシェンヌ筋ジストロフィの遺伝子療法における大躍進
 マイクロジストロフィン遺伝子の新しいバージョンが炎症と繊維症を減少させただけではなくて、また、事実上、それが筋力を改良した
 22匹の犬の慎重な評価
2013/01 EurekAlert
 UCI study reveals why Down syndrome boosts susceptibility to other conditions
ダウン症の人々がなぜアルツハイマー病、糖尿病、および自閉症スペクトラム障害により影響されやすいかを説明する基本的な神経因子のいくつかを明らかに
2013/01 EurekAlert
 Kidneys sometimes removed unnecessarily due to misdiagnosis of genetic disorder
遺伝病の誤診のため時々不必要に取り除かれた腎臓
 病気を誤診したので、何千人もの個人が腎臓を不必要に取り除かせました。
 患者で結節硬化複合体について一般的な腎臓腫瘍に伴う5人の個人毎のおよそひとり(遺伝病)が腎臓を取り除かせたのを示します。
2013/01 EurekAlert All in the family: A genetic link between epilepsy and migraine
てんかんと偏頭痛の間の遺伝的連関
2013/01 BBC News Epilepsy and migraine 'could have shared genetic link'
片頭痛の遺伝子にてんかん 'リンク'
2013/01 EurekAlert
 Gene therapy reprograms scar tissue in damaged hearts into healthy heart muscle
遺伝子療法は損傷した心臓の瘢痕組織の健康な心臓筋肉にプログラムを変えます。
 3つの特異遺伝子のカクテルは傷跡中の細胞を機能している筋肉細胞にプログラムを変えることができます
2013/01 EurekAlert
 Genetic mystery of Behcet's disease unfolds along the ancient Silk Road
ベーチェット病の遺伝子の神秘は古代のシルクロードに沿って開きます。
2013/01 【日本語記事】Nature 医学:脆弱X症候群でのシグナル伝達
FMRPが結合する標的、また病気に関係するFMRP変異体が結合する標的を、ゲノム全域にわたって明らかに


 以上、 →2013年1〜4月の記事でした


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  • 「遷移」は「せんい」と読みます。移り変わりのことです。

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