遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定:
2012年9〜12月

ほか「遺伝病、遺伝子治療、遺伝子診断、DNA鑑定」の年月別目次

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2012/12 【日本語記事】BioToday
 血清尿酸濃度と関連する18の新たな遺伝子座が見つかった
ターゲット・ジーンサイレンシング薬剤は期近物方法で500倍以上効果的です。
2012/12 EurekAlert Targeted gene silencing drugs are more than 500 times more effective with new delivery method
小さい干渉リボ核酸は病原遺伝子を黙らせることができる強力な新薬のクラス
2012/12 EurekAlert
 Researchers discover genetic basis for eczema, new avenue to therapies
アトピーの基本的な遺伝子的原因を発見

2012/12 EurekAlert Newborn baby screening for fragile X syndrome
脆弱性X症候群のための新生児検診への研究は、遺伝子FMR1での変異がないかどうか大規模にテストできるのを示します。
2012/12 【日本語記事】Nature 医学:脆弱X症候群でのシグナル伝達
2012/12 Nature 神経発達障害: 脆弱X症候群でのシグナル伝達経路
 Neurodevelopmental disorders: Signalling pathways of fragile X syndrome
doi:10.1038/nature11764

脆弱性X
 X染色体の上のただ一つの遺伝的欠陥は以前に思われるよりはるかに大きい頻度で起こります
2012/12 EurekAlert
 Genetic defect causing fragile X-related disorders more common than thought
2012/12 【日本語記事】BioToday  脆弱X症候群(FXS)前駆変異の有病率は予想より高いようだ

2012/12 EurekAlert NYSCF and CUMC scientists develop scientific technique to help prevent inherited disorders in humans
子供のミトコンドリア病の遺産を防ぐかもしれない技術
 ミトコンドリアのDNAは個人における2万以上の遺伝子のうちの37だけを占めます
 未受精卵セルの核を移して、それを別のドナーの卵細胞の核に取り替えました
2012/12 EurekAlert
  Scientists develop technique to help prevent inherited disorders in humans

2012/12 EurekAlert Gene therapy cocktail shows promise in long-term clinical trial for rare fatal brain disorder
 遺伝子療法カクテルは致命的脳障害カナバン病に長期の臨床試験で約束します。
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 カナバン病患者13人の試験で遺伝子治療の長期安全性や効果を確認
2012/12 【日本語記事】BioToday 健康な人も多くの有害変異を有している
 平均しておよそ400の蛋白質損傷変異

2012/12 EurekAlert
 Fragile X protein linked to nearly 100 genes involved in autism
自閉症にかかわるおよそ100の遺伝子にリンク
脆弱性X症候群タンパク質
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 脆弱X症候群の責任遺伝子産物FMRPが認識するRNA配列が同定された
2012/12 EurekAlert
 Carriers of gene variant appear less likely to develop heart disease
 中性脂肪レベルを規制する新規遺伝子メカニズム
 遺伝子異形のキャリヤーは心臓病が、より発生しそうにはありません。

2012/12 EurekAlert More than 200 genes identified for Crohn's Disease
クローン病のために特定された200以上の遺伝子
Cowden症候群 カウデン病 多発性過誤腫症候群
2012/12 EurekAlert Cleveland Clinic researcher identifies 2 new genetic mutations associated with Cowden syndrome
Cowdenシンドロームに関連している2つの新しい遺伝子突然変異を特定します。
2012/12 毎日新聞 新型出生前診断:遺伝カウンセリング義務付け 開始延期へ

2012/12 EurekAlert
 Fragile X protein linked to nearly 100 genes involved in autism
自閉症にかかわるおよそ100の遺伝子にリンク
脆弱性X症候群タンパク質
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 FoxP3発現レベル低下と筋萎縮性側索硬化症の進行促進が関連する
2012/12 EurekAlert Potential gene therapy approach to sickle cell disease highlighted at American Society of Hematology
血液学会で強調された鎌状赤血球貧血への潜在的遺伝子療法アプローチ
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 出生前診断や死産のマイクロアレイ解析は核型解析より優秀なようだ
2012/12 【日本語記事】BioToday
 認知機能におけるDLG2の役割は進化的に保存されているようだ
2012/12 EurekAlert New genetic disorder of balance and cognition discovered
運動失調がスピーチ、バランス、およびコーディネートを損なうリンカーン運動失調
2012/12 EurekAlert Nobody's perfect
一人もは完全ではありません。
 初めて、研究者は、それぞれ私たちの遺伝子の異形を破損するのにおいていくつがあるかを測定しました
 平均的に、私たちは潜在的に病気に関連しているのが知られている約400異形を運びます。
2012/12 BBC News We all have hundreds of DNA flaws, UK geneticists say
すべての我々は、数百のDNAの欠陥を持っています
2012/12 Science
 DNA損傷の突然変異性修復の基盤となる巨大な遺伝子ネットワークの正体と機能
Identity and Function of a Large Gene Network Underlying Mutagenic Repair of DNA Breaks
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 冠動脈疾患リスクと関連する15の遺伝子座が新たに見つかった

2012/12 EurekAlert
 Lithium restores cognitive function in Down syndrome mice
リチウムはダウン症ネズミで認識的な機能を回復します。
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 リチウムでダウン症候群マウスの認知機能が回復する
2012/12 EurekAlert
 Genes linked to low birth weight, adult shortness and later diabetes risk
出産時低体重、成人期の低身長、および、後年の糖尿病のリスクにリンクされた遺伝子
 出産時低体重に貢献する4つの新規遺伝子周辺を発見しました。
2012/12 EurekAlert
 Genes link growth in the womb with adult metabolism and disease
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 出生時体重と関連する4つの遺伝子座が新たに見つかった
 HMGA2遺伝子, LCORL遺伝子, ADRB1遺伝子, 5番染色体領域
2012/12 【日本語記事】BioToday 
 稀な発達障害患者からUBE3B遺伝子変異が見つかった
発達遅延、小頭囲を伴う発育遅延、顔異形、低コレステロール
 常染色体劣性発達障害・眼裂縮小-下垂-精神遅滞症候群
 (blepharophimosis-ptosis-intellectual disability syndrome)





2012/11 【日本語サイト】「どんなDNAなら生まれてきていいのか」ダウン症協会理事長
2012/11 EurekAlert Genome-scale study identifies hundreds of potential drug targets for Huntington's disease
ゲノム規模研究はハンチントン病のための何百個もの潜在的薬剤標的を特定します。
2012/11 EurekAlert Short DNA strands in the genome may be key to understanding human cognition and diseases
ゲノムにおける短いDNA鎖は人間の認識力と病気を理解するのに主要であるかもしれません。
 人間の脳組織で見つけられたDNAの短い切れ端は人間の認識的な機能とリスクへの新たな知見を神経疾患に提供します。
2012/11 【日本語記事】MT Pro 
 「どんなDNAなら生まれてきて良いか」考えるには教育が不可欠/日本ダウン症協会理事長・玉井邦夫氏の発言から
2012/11 Science 遺伝が疾患に与える影響はいまだ不明
Genetic Influences on Disease Remain Hidden
2012/11 EurekAlert Genetic variation may modify associations between low vitamin D levels and adverse health outcomes
ビタミンD新陳代謝の遺伝子のある変化
 腰骨の骨折や、心臓発作や、癌や、死などの健康アウトカムで低い血清25-hydroxyvitamin D集中の相関を変更するかもしれない
2012/11 BBC News 'Calm down' genes treat epilepsy in rats
'落ち着け'遺伝子で、てんかんの治療
非常に活発な脳細胞に "落ち着いて"遺伝子を加えると、てんかんのラットが正常化
2012/11 【日本語記事】BioToday 
 破傷風毒素注入ネズミで遺伝子治療の抗てんかん作用が示された
2012/11 【日本語記事】BioToday 
 ビタミンD低下に伴う有害転帰リスクを高める遺伝変化が見つかった
2012/11 【日本語記事】BioToday 
 アルコール関連膵炎と関連する遺伝子座が見つかった

2012/11 EurekAlert
 Extra chromosome 21 removed from Down syndrome cell line
ダウン症細胞株から取り除かれた余分な染色体21
 ダウン症をもっている人から得られた細胞培養で染色体21の複本を取り除くのに成功しました。
 この状態をもっている人々には、この染色体のコピー3部があります。
2012/11 LiveScience
 Identical Twins Are Genetically Different, Research Suggests
一卵性双生児は遺伝的に異なっており、研究は示唆している
 発達の初期段階で、一卵性双生児は、がんのリスクを変更するなど、多くの遺伝的変化があるかもしれません
2012/11 EurekAlert
 DNA variants explain over 10 percent of inherited genetic risk for heart disease
DNA異形は心臓病によって10パーセント以上の引き継いでいる遺伝的危険率について説明します。

2012/11 BBC News Gene therapy: Glybera approved by European Commission

2012/11 EurekAlert
 First gene therapy study in human salivary gland shows promise
人間の唾液腺での最初の遺伝子療法研究は見込みを示しています。
慢性の乾いた口と戦う頭頸部癌に打ち勝った人を助けるために
伝達された遺伝子(Aquaporin-1)には素晴らしい潜在能力がある
アクアポリン-1は唾液腺細胞が口に唾液を分泌するとき現れる流体を動かすのを助けるために自然に気孔のような水路のセルの膜を形成するタンパク質をコード化します。
2012/11 EurekAlert New findings on gene regulation and bone development
短頭症タイプEのエピジェネティクス
 患者は、単一の短い指(掌部)と爪先(中足骨)を持って、短くされた骸骨による成長で制限される場合があります。
2012/11 EurekAlert New DNA vaccine technology poised to deliver safe and cost-effective disease protection
非常に強力なDNAワクチン
 宿主細胞に早く届くよう処置するのに賢く改良されたバクテリアを使う
2012/11 EurekAlert Cancer bound
PAHsは自動車の排気ガスと、焼いた食物とタバコの煙に含まれる、一般的な環境汚染物質です。
 これらの分子はボディーのDNAを攻撃して、癌を誘発する変異を引き起こす発癌物質に変換されます。
2012/10 EurekAlert Privately owned genetic databases may hinder diagnosis and bar the way to the arrival of personalized medicine
個人的に所有されている遺伝子のデータベースは、診断を妨げて、オーダーメイド医療の到着への道を禁じるかもしれません。
2012/10 【日本語記事】BioToday 
 世界の鎌状ヘモグロビン新生児はこれまでの予想より多い

2012/10 EurekAlert
 USF researchers identify gene mutation linked to old age hearing loss
老年聴力損失にリンクされた遺伝子突然変異を特定
2012/10 【日本語記事】BioToday 
 老人性難聴と関連する代謝型グルタミン酸受容体7遺伝子変異が判明
多発性硬化症
2012/10 EurekAlert Scientists deepen genetic understanding of MS
私たちのゲノムで47万5806の遺伝子の異形で発症見込みの30パーセントについて説明できる
2012/10 LiveScience Could the Human Clones of 'Cloud Atlas' Be in Our Future?
Genetically-modified clones may become a reality, but don't expect artificial wombtanks just yet.
2012/10 毎日新聞 エレファント・マン:死後122年、病気解明へDNA鑑定
2012/10 Guardian DNA analysis: far from an open-and-shut case
指紋やDNA鑑定の専門家でも先入観で結果が変わってしまう
2012/10 【日本語記事】BioToday 
 死に至る小児重症脳症を引き起こすRMND1遺伝子変異が見つかった
2012/10 EurekAlert Scientists discover gene behind rare disorders
RMND1の遺伝子における変異が厳しい神経変性の異状に原因となる
 RMND1の遺伝子はミトコンドリアのすべてのセルが機能するように必要とする化学エネルギーを発生させる機械の重要コンポーネントであるタンパク質をコード化します。

2012/10 EurekAlert
 Genome-wide study identifies 8 new susceptibility loci for atopic dermatitis
ゲノム全体の研究はアトピーのために8の新しい敏感さ座を特定します。
理研
 敏感さに関連している8新しい座を日本の人口におけるアトピーに特定しました。
2012/10 朝日新聞 アトピー関与の遺伝子領域発見 理研がゲノム調査
2012/10 【日本語記事】BioToday 
アトピー性皮膚炎と関連する8つの遺伝子座が新たに見つかた
2012/10 【日本語記事】BioToday 
パーキンソン病リスクに影響しうる幾つかの遺伝子が見つかった
2012/10 EurekAlert BWH researchers discover genetic risk for uterine fibroids
3つの遺伝子の長さのFASと呼ばれるタンパク質をコード化するFASNを含んでいる子宮の類線維腫状態にかなり関連している遺伝子の異形

2012/10 EurekAlert 50-hour whole genome sequencing provides rapid diagnosis for children with genetic disorders
子供のための急速な診断に50時間の全ゲノム配列は遺伝子の異状を提供します。
 危篤の幼児を診断する約50時間全ゲノム情報の初の使用
 現在、単一の遺伝子さえ検査するのは6週間以上かかります。
2012/10 news@nature.com
 Rapid test pinpoints newborns' genetic diseases in days
迅速試験は、何日も新生児の遺伝病を正確に指摘します。
Method raises hopes for routine whole-genome sequencing in neonatal intensive care.
方法は新生児の集中治療における通常の全ゲノム配列の望みを上げます。
2012/10 BBC News '50-hour genome' test for babies with genetic diseases
2012/10 LiveScience Newborn Genetic Test Catches Rare Diseases Earlier
2012/10 EurekAlert  Genetically engineered immune system fights melanoma
遺伝子を組み換えられた免疫システムは黒色腫と戦います。
 致命的な癌と戦うために患者の免疫システムの遺伝子を組み換える実験的な黒色腫の治療の最初の臨床試験
2012/10 【日本語記事】BioToday 
 左先天性心疾患と25の遺伝子の関連が新たに示された
2012/10 BBC News DNA rape sample procedures 'not adequate'
レイプ犯罪におけるDNA捜査は '十分ではありません'
誤って強姦の被告人のDNAをリンク
 民間企業によって行われた遺伝子鑑定の手順は不適切であった
2012/10 LiveScience Many Low IQs Are Just Bad Luck
多くの低知能指数はただ単に運が悪いだけです
知的障害や精神遅滞は通常、障害のある劣性遺伝子の継承ではなく、ランダムに発生する新たな変異に起因する。

2012/10 EurekAlert
 Researchers halt autoimmune disease myasthenia gravis in mice
自己免疫疾患重症筋無力症のマウスモデルにおいて
 引き金となる破壊的な免疫反応を狙うことによって止める遺伝子ベースの療法を開発
2012/09 EurekAlert Researchers discover gene that causes deafness
聴覚障害に原因となる新しい遺伝子突然変異とアッシャー症候群タイプ1に関連している聴力損失を見つけました。
Usher syndrome type 1.
2012/10 【日本語記事】BioToday 
 難聴や1型アッシャー症候群とCIB2遺伝子変異の関連が示された
2012/10 EurekAlert Novel gene associated with Usher syndrome identified
2012/09 EurekAlert The genetics of white finger disease
白蝋病の遺伝学
10パーセントの大動脈弁病に関わる遺伝子
2012/09 EurekAlert
 Major genetic discovery explains 10 percent of aortic valve disease
重要なフォームの先天心疾患の10パーセントにおける遺伝的原因を特定しました。

同じ遺伝子的疾病素質も精神医学の問題に関連しているかもしれない
2012/09 EurekAlert
 Research suggests shared genetic link in psychiatric and movement disorders
急激な発生の失調症振戦麻痺(RDP)と呼ばれる運動障害
2012/09 読売新聞 DNAワクチン用特殊カプセル開発…北海道大学
プロジェリア
2012/09 EurekAlert First-ever treatment for rare childhood aging disease shows improvement in all trial participants
早老症:幼年期の老齢疾患治療に関する初めての臨床試験結果はすべての被験者に改良を示しています。
 ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤(元々癌を治療するために開発されたドラッグ)の効力を示します。
2012/09 EurekAlert Treatment for 'untreatable' progeria has roots in untargeted basic cell research
2012/09 Science
 早老症の小児を救うため、最初の薬物臨床試験が刻んだ不確実な一歩
Drug Trial Offers Uncertain Start in Race to Save Children With Progeria
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 早老症患者試験でlonafarnibの有望な効果が示された
2012/09 EurekAlert 'Half-match' bone marrow transplants wipe out sickle cell disease in selected patients
'適合度半分'の骨髄移植でも、患者の鎌状赤血球貧血を破壊します。
2012/09 BBC News Gene flaw linked to low back pain
遺伝子の欠陥が腰痛にリンク
科学者たちは、腰痛の一般的な原因である椎間板に連結された遺伝子の欠陥を同定した。
2012/09 LiveScience Will Soda Make You Fat? Genes May Tell
ソーダはあなたが脂肪作るのだろうか?遺伝子が伝えることができる
 甘い炭酸水の飲用は、特定の遺伝子の人には、より有害であるかもしれない。
2012/09 【日本語記事】Nature 医学:マラリア抵抗性の遺伝的シグナル
医学: 全ゲノム関連解析によって明らかになった新規な2つの重症マラリア抵抗性遺伝子座
2012/09 Nature Genome-wide association study indicates two novel resistance loci for severe malaria
doi:10.1038/nature11334
2012/09 EurekAlert
 Men and women are different in terms of genetic predispositions
男女は遺伝子的疾病素質において異なっています。
 特定の病気を開発する遺伝子的疾病素質が性別によって異なるかもしれない
 遺伝子の異形が男女の間に遺伝子発現のレベルに異なった影響力を持っているのを示しました。
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 ヒトゲノムの2つの遺伝子座と多数の疾患が関連する/メタ解析

2012/09 EurekAlert
  Diseases of aging map to a few 'hotspots' on the human genome
病気の加齢マップに見るヒトゲノムのいくつかの'ホットスポット'
 ヒトゲノムの少ない数の場所が病気の多く、バラエティーに関連している
2012/09 EurekAlert Seaside publishes research supporting disease-modifying potential of STX209 for fragile X syndrome
脆弱性X症候群において、STX209が病気を変更する可能性を支持する研究
 潜在的病気を変更するドラッグとして前臨床試験にハイライトSTX209を示しました
 FXSをもっている患者の臨床試験における社会的機能における改良で。
2012/09 EurekAlert  New targeted drug for treating fragile X syndrome, potentially autism, is effective
2012/09 EurekAlert Medication effective in treating social withdrawal in Fragile X and potentially autism patients

2012/09 EurekAlert
 NYU neuroscientists find promise in addressing Fragile X afflictions
FXSによって苦しめられたものは、タンパク質FMRPを所有していません。(FMRPは蛋白質の合成のサプレッサです)。
 S6K1を欠いているFXSネズミの蛋白質の合成が正常なネズミのものと同様になった
2012/09 産経新聞 8万円で個人のゲノム解読実現へ 医療利用に弾み
 カリフォルニア州のバイオ関連機器メーカー「ライフテクノロジーズ」1人分千ドル

2012/09 EurekAlert
 New gene offers hope for preventive medicine against fractures
新規遺伝子は骨折に対して予防医学を期待させる
 骨密度と骨の強さを整える特別な遺伝子を特定
 遺伝子は、リスクマーカーとして利用できます。
2012/09 EurekAlert
 Whole-genome scan helps select best treatment for childhood cancer
全ゲノムスキャンは、小児癌に関する最高の治療を選択するのを助けます。
 大規模な染色体損傷を特定する全ゲノムスキャン
 神経芽腫(小児癌の最も一般的なタイプのひとつ)
 神経芽腫と診断された世界的なすべての子供が、標準治療として全ゲノムスキャンを受けるように求めました。
2012/09 EurekAlert Genetic test predicts risk for Autism
自閉症の遺伝子検査

2012/09 EurekAlert Parents of babies with sickle cell trait are less likely to receive genetic counseling, study says
鎌状赤血球特色をもっている赤ん坊の両親は、遺伝学カウンセリングを受けてないことが多い
 嚢胞性繊維症キャリヤーである幼児の両親は、遺伝学カウンセリングを受けている率は高いんだが
2012/09 【日本語記事】Nature
 細胞:コルネリア・デ・ランゲ症候群に見られるHDACの異常
ヒト細胞ではデアセチラーゼHDAC8がコヒーシンの重要な調節因子

2012/09 読売新聞 DNA保管、愛知県歯科医師会で広がる…全国唯一、市民向け
 大災害 身元確認決め手に
 東日本大震災では、約1万5800人の遺体のうち約2割はDNA鑑定で身元が特定された
2012/09 ScienceDaily Huntington’s Gene Mutation Carriers Learn Faster
ハンチントン病遺伝子の変異型を有する人は知覚学習が速い。
2012/09 EurekAlert Learning faster with neurodegenerative disease
ハンチントン病で遺伝子突然変異に耐える人々が、健康な人々より速く学びます。
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 ハンチントン病変異保有者は覚えが良い
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 筋緊張性ジストロフィーで枯渇するMbnlの標的の転写産物全域解析
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 白内障-アルツハイマー病の関連にδカテニン遺伝子変化が寄与しうる

2012/09 【日本語記事】BioToday 
 小児マラリア感染しやすさと関連しうる幾つかの遺伝子が見つかった
2012/09 EurekAlert
 Genetic make-up of children explains how they fight malaria infection

2012/09 【日本語記事】BioToday 
 コピー数多型の表現型の多様性の一部は別の遺伝的変化に起因しうる
 神経発達疾患と関連するコピー数多型
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 バレット食道リスクと関連する2つの遺伝子座が見つかった
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 遺伝性痙性失調症を引き起こすVAMP1遺伝子変異が同定された
2012/09 ABC@オーストラリア Potential perils of DIY genetic testing
自分でやる遺伝子検査にひそむ潜在的な危険
あまりにも多くの情報:
 アルコール依存症の遺伝的素因を持っていると言われると、
 自分の飲酒をあまり制御できない気分にさせる可能性
2012/09 LiveScience New Gene Treatment Offers Hope for 'Bubble Boy Disease'
新しい遺伝子治療のオファーは "バブルボーイ病 'のための希望
遺伝子治療の治療は、かつて "バブルボーイ"と呼ばれる疾患、重度の免疫システムの欠陥を持つ人々の治療に役立つ可能性があります。
2012/09 EurekAlert UCLA stem cell researchers use gene therapy to restore immune systems in 'bubble babies'
2012/09 BBC News Richard III dig: 'Strong evidence' bones are lost king
"リチャード三世"の骨でDNA鑑定
リチャード三世の墓を探して考古学者はレスターにある "強力な証拠"人間のままでは王に属している可能性があると言う。
2012/09 LiveScience Human Remains Found in Search for King Richard III's Grave
2012/09 毎日新聞 世界の雑記帳:リチャード3世の遺骨発見か、英中部の駐車場から発掘
 今回の発掘場所にあったという修道院に遺骨が埋葬されたと伝えられていた。
2012/09 EurekAlert Human remains discovered in search for King Richard III
2012/09 EurekAlert King Richard III search in new phase after 'discovery has potential to rewrite history'
2012/09 Holding blame at bay? ‘Gene talk’ in family members’ accounts of schizophrenia aetiology
統合失調症患者がいる家族が遺伝子について語ったとしても、特に母親は責任を感じる。
2012/09 Science 調節性DNAにおける「ありふれた疾患」関連変異の系統的局在化
2012/09 EurekAlert Can gene therapy cure fatal diseases in children?
遺伝子療法は子供の不治の病を治療できますか?
 最も重大なフォームの過度に高い骨密度がある、まれである、5だけ歳までに患者の死に通じることができる遺伝性疾患
 スウェーデンのランド大学の研究者は、現在、この病気に対して遺伝子療法を開発しようとしています。
2012/09 EurekAlert Scripps Florida scientists design molecule that reverses some fragile X syndrome defects
脆弱性X症候群欠陥を逆にする分子を設計します。
 病気の1つの潜在的療法が約束する化合物を設計しました。
脆弱性X症候群、精神遅滞、不毛、および記憶障害を引き起こす遺伝子の状態にリンクして、自閉症の唯一の知られている単一の遺伝子原因
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 脆弱X関連振戦/失調症候群の障害を改善するRNA標的薬が見つかった
2012/09 EurekAlert NIH-funded researchers restore sense of smell in mice using genetic technique
ネズミで遺伝子技術を使用することで嗅覚を回復します。
2012/09 EurekAlert Can't smell anything? This discovery may give you hope
初めて、ネズミで遺伝子療法で嗅覚を回復しました
2012/09 news@nature.com Gene therapy restores sense of smell to mice
遺伝子療法は嗅覚をネズミに回復します。
Cilia repair rescues olfactory function, but its potential in broader disorders is unclear.
繊毛修理は嗅覚機能を救いますが、より広い異状における可能性は不明瞭です。
2012/09 BBC News Gene therapy restores sense of smell in mice
2012/09 【日本語記事】BioToday 
 繊毛の無い完全分化細胞も遺伝子治療で新たに繊毛を構築しうる
2012/09 EurekAlert The nose knows: Gene therapy restores sense of smell in mice

2012/09 EurekAlert Singapore scientists find genes associated with glaucoma, a major cause of eye blindness
緑内障に関連している遺伝子
Primary Angle Closure Glaucoma(PACG)に
 シンガポールの科学者は3つの新規遺伝子を特定しました、中国の人々の盲目の主な原因。
2012/09 朝日新聞 目の難病に遺伝子治療 国内初、九大病院が導入へ
網膜色素変性症
「完治は難しいが、見える時間を延ばすことで生活の質を向上させられる」
2012/09 毎日新聞 環境省:被ばく影響でゲノム調査 専門家は疑問の声


 以上、 →2012年9〜12月の記事でした


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